Eficácia de Tratamento Vitamínico em Ataxia Hereditária

Artigo condensado da "American Academy of Neurology" e publicado em "ScienceDaily Magazine - Vitamin Treatment For Hereditary Ataxia Brings Dramatic Improvements"

Pesquisadores descobriram um novo tratamento para uma forma rara de desordem hereditária, a ataxia, o qual resulta em notáveis melhorias, de acordo com um estudo publicado em 10 de abril de 2001 na edição de Neurology, jornal científico da Academia Americana de Neurologia.

"Um menino de oito anos que estava confinado em uma cadeira de rodas pôde caminhar independentemente depois do tratamento, e uma mulher de vinte anos pôde trabalhar pela primeira vez fora da casa", afirmou o autor do estudo, o neurologista Salvatore DiMauro, médico da Universidade de Columbia em Nova Iorque.
A ataxia hereditária é uma desordem neurológica genética que afeta a coordenação. Os pacientes têm dificuldades com o equilíbrio, a coordenação dos braços e das pernas e a fala. Alguns pacientes também desenvolvem ataques apopléticos. A doença causa freqüentemente deterioração do cerebelo, a área do cérebro que controla a coordenação.
Os pesquisadores descobriram que alguns pacientes com ataxia hereditária têm um nível diminuído de coenzima Q10, ou CoQ10, nos músculos. A CoQ10, também chamada de ubiquinona, é uma substância do tipo vitamina que desempenha um papel fundamental na produção de energia dentro das células, estando naturalmente presente em pequenas quantidade em vários alimentos.
Para o estudo, os investigadores identificaram pessoas com ataxias hereditárias sem causa genética conhecida. Os níveis de CoQ10 eram baixos entre seis pacientes identificados - aproximadamente 70% abaixo do normal. Os pacientes receberam então suplementos diários de CoQ10, variando de 300 mg a 3.000 mg.
"Todos os pacientes melhoraram com a CoQ10", disse DiMauro. "Eles se tornaram mais fortes, a ataxia deles melhorou e os ataques pararam ou ocorreram com menos freqüência.
Um ano depois de começaram a tomar CoQ10, os pacientes tiveram uma melhora média de 25% em um indicador de ataxia que mede o equilíbrio, o movimento e a fala. Cinco dos pacientes não podiam caminhar antes de receber CoQ10; após o tratamento todos foram capazes de caminhar com alguma ajuda, tal como um andador.
Existem muitas formas de ataxia hereditária, também chamada de ataxia hereditária espinocerebelar, ou SCA. Estes pacientes não tinham as formas autossômicas dominantes de SCA (SCA1 a SCA5) ou ataxia de Friedreich.
"Nossas descobertas sugerem que a deficiência de CoQ10 é uma importante causa potencial de algumas formas de ataxia familiar e deveria ser considerada no diagnóstico desta condição", afirmou DiMauro. "Quando baixos níveis de CoQ10 são identificados, o tratamento de suplementação deve ser rápido e vigoroso ".
Um neurologista é um médico com treinamento especializado em diagnosticar, tratar e administrar desordens do cérebro e do sistema nervoso.
A Academia Americana de Neurologia, uma associação com mais de 17.000 neurologistas e profissionais de neurociências, dedica-se a melhorar o tratamento de pacientes através de educação e pesquisa.
Para mais informação sobre a Academia Americana de Neurologia, visite o site www.aan.com.


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