Cofator da Ristocetina
Valoresreferenciais:
varia de acordo com o laboratório
Material: plasma
Método: dosagem
funcional por agregação plaquetária, induzida por
Ristocetina.
Interpretação:
diminuido em quase todos os
casos da doença de von Willebrand (vWD).
normal na hemofilia A.
vWD tipo 2N: podem apresentar
teste normal.
vWD tipo I "leve": podem apresentar
resultado dentro do limite inferior da normalidade (repetir após
algumas semanas ou meses).
indivíduos de grupo sangüíneo
"O" apresentam fator vWF diminuído e, consequentemente, os valores
do teste são reduzidos.
falso resultado normal pode
ocorrer: aterosclerose, diabetes, doença hepática, doença
vascular periférica, eclâmpsia, fase aguda de processos inflamatórios
e infecciosos, hipertensão pulmonar, infarto do miocárdio,
período gestacional, período pós-cirúrgico,
pós-exercício físico, PTT, sarampo, tumores, uremia,
uso de estrógenos.
Interferentes:
idade, grupo sanguíneo
(tipo O), tabagismo, stress ou associados a outras condições
patológicas (ver interpretação).
Indicações:
investigação da
doença de von Willebrand (na suspeita e subtipagem da doençade
vWD, além do teste do Cofator da Ristocetina fazer: FVIII, dosagem
do fator vWF, TTPa, TS pelo método de Ivy, agregação
plaquetária e análise dos multímeros do fator de von
Willebrand).
diferenciação
da doença de von Willebrand com a hemofilia A.
31/02/2002
Arquivo
de Clínica Médica