Determinação do Sexo em Mamíferos
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Determinaçãodo Sexo em Mamíferos
 

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    Os mamíferos, incluindo os humanos, têm como cromossomos sexuais o X e Y, sendo os machos XY e as fêmeas XX. Entretanto, os mecanismos de determinação do sexo em mamíferos difere do das drosófilas. Como mostrado por Bridges, nesses insetos é o número de cromossomos X que determina o sexo, onde dois X originam uma fêmea e, um X, origina um macho. Mas nos mamíferos é a presença do cromossomoY que determina a masculinidade e, a ausência dele, a feminilidade. Dessa forma, nos humanos é o gameta masculino que determinao sexo do embrião, que pode ser uma fêmea (XX), se o gameta masculinopossuir o cromossomo sexual X, ou pode ser um macho (XY), caso o gameta possuao cromossomo Y. Para ambos os casos a probabilidade é igual a 50%. Adiferença entre a determinação do sexo em drosófilae mamíferos é demonstrada pelos sexos dos tipos cromossômicosanormais XXY e XO, como mostrado no quadro abaixo.
 

Quadro 1 - Determinação Cromossômicado Sexo em Drosófila e Humanos
 
  

Cromossomos Sexuais
Espécie
XX
XY
XXY
XO
Drosófila
Humanos

 
     O que torna o cromossomo Y o determinante do sexo emmamíferos é a presença de um gene, hoje chamado SRY/Sry.Este codifica um fator de transcrição que faz com que a gônadase torne um testículo. O testículo produz andrógenos(testosterona) através das células de Leydig, que sãosecretados no corpo e ativam o fator de transcrição receptorde andrógeno, levando a ativação da expressão gênica específica masculina. Nos indivíduos cromossomicamente femininos, não se formam células de Leydig nas gônadas, não produzindo testosterona, o que não ativa o receptor androgênico, fazendo com que as pessoas continuem numa via feminina de desenvolvimento. Assim, além do cromossomo Y, é a presença ou ausência de testículo que determina os fenótipos sexuais secundários pela liberação endócrina de testosterona. Mas aindaassim existem exceções, como nos indivíduos XY que não têm receptor androgênico, nos quais o desenvolvimento continua numa via totalmente feminina, embora tenham testículos. As mutações no receptor androgênico constituem a base da síndrome da feminização testicular. Outra exceção é a síndrome chamada de reversão sexual. Os indivíduos XX sexo-revertidos são fenotipicamente machos e possuem um fragmento do cromossomo Yem seu genoma. Isto ocorre quando surge uma recombinação imprópria entre os cromossomos X e Y, havendo fusão de um trecho do cromossomo Y, contendo o gene SRY/Sry, com a ponta de um dos cromossomos X.       
           


Cariótipo Humano