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Determinaçãodo Sexo em Insetos - Drosófila
Determinaçãodo Sexo em Insetos - Abelha
Determinaçãodo Sexo em Mamíferos
Determinaçãodo Sexo em Aves
Determinaçãodo Sexo em Peixes
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Os mamíferos, incluindo
os humanos, têm como cromossomos sexuais o X e Y, sendo os machos XY
e as fêmeas XX. Entretanto, os mecanismos de determinação
do sexo em mamíferos difere do das drosófilas. Como mostrado
por Bridges, nesses insetos é o número de cromossomos X que
determina o sexo, onde dois X originam uma fêmea e, um X, origina um
macho. Mas nos mamíferos é a presença do cromossomoY
que determina a masculinidade e, a ausência dele, a feminilidade. Dessa
forma, nos humanos é o gameta masculino que determinao sexo do embrião,
que pode ser uma fêmea (XX), se o gameta masculinopossuir o cromossomo
sexual X, ou pode ser um macho (XY), caso o gameta possuao cromossomo Y.
Para ambos os casos a probabilidade é igual a 50%. Adiferença
entre a determinação do sexo em drosófilae mamíferos
é demonstrada pelos sexos dos tipos cromossômicosanormais XXY
e XO, como mostrado no quadro abaixo.
Quadro 1 - Determinação
Cromossômicado Sexo em Drosófila e Humanos
Espécie |
XX
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XY
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XXY
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XO
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Drosófila |
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Humanos |
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O que torna o cromossomo Y
o determinante do sexo emmamíferos é a presença de um
gene, hoje chamado SRY/Sry.Este codifica um fator de transcrição
que faz com que a gônadase torne um testículo. O testículo
produz andrógenos(testosterona) através das células
de Leydig, que sãosecretados no corpo e ativam o fator de transcrição
receptorde andrógeno, levando a ativação da expressão
gênica específica masculina. Nos indivíduos cromossomicamente
femininos, não se formam células de Leydig nas gônadas,
não produzindo testosterona, o que não ativa o receptor androgênico,
fazendo com que as pessoas continuem numa via feminina de desenvolvimento.
Assim, além do cromossomo Y, é a presença ou ausência
de testículo que determina os fenótipos sexuais secundários
pela liberação endócrina de testosterona. Mas aindaassim
existem exceções, como nos indivíduos XY que não
têm receptor androgênico, nos quais o desenvolvimento continua
numa via totalmente feminina, embora tenham testículos. As mutações
no receptor androgênico constituem a base da síndrome da feminização
testicular. Outra exceção é a síndrome chamada
de reversão sexual. Os indivíduos XX sexo-revertidos
são fenotipicamente machos e possuem um fragmento do cromossomo Yem
seu genoma. Isto ocorre quando surge uma recombinação imprópria
entre os cromossomos X e Y, havendo fusão de um trecho do cromossomo
Y, contendo o gene SRY/Sry, com a ponta de um dos cromossomos X.
Cariótipo Humano
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