Salud Natural *
3.000.000 de chilenos consumen productos naturales y evitan el uso permanente
de fármacos. |
Salud
Natural se defiende de intentos farma-monopólicos en Chile ...
Consumidores y productores de alimentos y suplementos alimenticios naturales
se organizan y exigen que se respeten sus derechos constitucionales a tener
acceso a los productos naturales, contar con un espacio productivo y de
acceder a las casas naturistas sin la tutela de las cadenas y laboratorios
farmacéuticos. |
Ginseng
|
Sésamo |
Ghee |
Tofu |
Miso |
Quinoa |
Lecitina de Soya |
Te
Verde |
Levadura
Cerveza |
Diente
de León |
Jalea
Real |
IESN
CHILE |
Culén |
Propóleo |
Uña
de Gato |
Sist.
Respiratorio |
Sist.
Nervioso |
Sist.
Digestivo |
Sist.
Circulatorio |
Sist.
Glandular |
Sist.
Oseo-Muscular |
Aromaterapia |
Reiki |
Masoterapia |
Naturopatía |
Musicoterapia |
Yoga
Terapias |
Ayurveda |
Reflexología |
Lípidos
|
Aminoácidos
|
Vitaminas Naturales
|
Estudios I.E.S.N.-
Salud Natural
|
Minerales & Salud
|
Carbohidratos
|
Prod. Botánicos
|
SALUD
NATURAL *
INFORMA .... Boletín
n° 6
SALUD NATURAL *
INFORMA * SALUD NATURAL *
INFORMA
INFORMA
n° 6 - Octubre 2001
Este Boletín puede ser bajado de la red: http://www.oocities.org/iesnchile/salud/saludnatural.html
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Asociación
Salud Natural de Chile - saludnatural2000@yahoo.com
& Instituto
Estudios Salud Natural de Chile
- iesnchile@yahoo.com
Salud
Natural Informa
En este
número:
•
Los Antinutrientes. Efecto devastador en el cuerpo humano.
Por
qué evitamos los Fármacos.
Por
qué son necesarios los Suplementos Dietarios
•
Otro ataque farmacéutico contra la Vitamina C.
Balz
Frei, Ph.D. responde a un estudio publicado
el 15 de Junio, 2001 en la edición de la Revista Science
"Nuevamente:
¿causa cáncer la Vitamina C?"
•
Medios de prensa se protegen de la
manipulación farmacéutica
Las
revistas científicas más prestigiosas están
sometiendo a un severo examen el trasfondo comercial farmacéutico
en los estudios que publican.
Boletín
N°6 de "Salud Natural Informa" transcribe 2 artículos
de la prensa española.
•
Mc Donald's. Un punto de vista diferente
La
crítica de la Salud Natural
La
promoción de un estilo de vida incompatible con la salud
publica
|
Los
Antinutrientes. Efecto devastador en el cuerpo humano.
Por
qué evitamos los Fármacos.
Por
qué son necesarios los Suplementos Dietarios
EXTRACTO
El presente informe trata
sobre los antinutrientes, un tema frecuentemente no bien
tratado en la literatura especializada. El término antinutrientes
comprende a todos los químicos que afectan la salud del
ser humano y agreden en particular a los nutrientes básicos
que el cuerpo utiliza para la vida. Todos los químicos
presentes en el medio ambiente, los aditivos químicos utilizados
en la agricultura convencional y en los alimentos ultraprocesados
y los fármacos son considerados, por tanto, como antinutrientes
desde el punto de vista de la salud natural.
Para
contrastar adecuadamente el tema central, se examina, a modo de
recuento, los principales nutrientes y fitonutrientes - vitaminas,
minerales, aminoácidos, ácidos grasos, hidratos
de carbonos, elementos botánicos - que el cuerpo capta
de nuestros alimentos diarios y también aquellos que es
capaz de producirlos directamente, todos constructores de nuestros
tejidos y reparadores de las energías del cuerpo humano.
Finalmente,
el tema se centra en los fármacos, antinutrientes modernos
que no tiene más de 100 años, la mayoría
no más de un par de décadas, muchos unos pocos años
o sólo algunos meses en el mercado. Los fármacos
son expuestos como factores antagonistas,
depresores o inbidores
de los nutrienetes básicos. Así,
en el último acápite
se hace un recuento de algunos antinutrientes farmacéuticos
y sus efectos devastadores entre los importantes
y verdaderos nutrientes sostenedores de la vida.
LOS
NUTRIENTES
Los nutrientes están
contenidos en los alimentos que consumimos y son utilizados por
nuestro cuerpo para mantener la vida. Entre los nutrientes están
las vitaminas, minerales, aminoácidos, ácidos grasos,
elementos botánicos y cierta cantidad de hidratos de carbono
que utilizamos como fuentes de energía.
Algunos
nutrientes pueden ser sintetizados por el propio organismo,
a partir de otros componentes, aunque también se
pueden obtener desde la dieta, como es el caso de algunas
vitaminas, algunos lípidos
y también gran parte de los aminoácidos. También
existen muchos otros nutrientes o fitonutrienes que el organismo
no los puede sintetizar, como todos los minerales y la mayoría
de las vitaminas, algunos ácidos grasos esenciales,
los nueve aminoácidos esenciales y otros elementos
botánicos, y por tanto deben ser obtenidos necesariamente
de la dieta cotidiana.
Los
nutrientes se dividen generalmente en macronutrientes y
micronutrientes.
Macronutrientes.
Los macronutrientes constituyen la
mayor parte de la dieta, suministran energía y son
los nutrientes esenciales imprescindibles para el crecimiento,
el sostenimiento y la actividad. Son macronutrientes, los
hidratos de carbono, las grasas (incluidos
los ácidos grasos esenciales), las proteínas,
los macroelementos y el agua. Los hidratos
de carbono son convertidos a glucosa y otros monosacáridos,
las grasas a ácidos grasos y glicerol y las proteínas
a péptidos y aminoácidos. Estos macronutrientes
son intercambiables como fuentes de energía; las
grasas proporcionan 9 kcal/g; las proteínas y los
hidratos de carbono, 4 kcal/g.
|
NUTRIENTES
QUE EL CUERPO SANO FABRICA
|
Algunos nutrientes
son construidos por el propio cuerpo humanno. Esto es posible
si le aportamos otros nutrientes en cantidad y calidad suficientes
desde la dieta cotidiana [1]: |
Vitaminas:
B12, Vitamina K o Menaquinone y PABA o Acido Para-aminobenzoico
que son producidos por la flora bacterial que habita en nuestro
intestino, Colina, que el organismo puede sintetizarla a partir
del aminoácido Glysine, Inositol que
el cuerpo puede producir a partir de la Glucosa, Vitamina
A que el cuerpo humano la obtiene transformando las Provitaminas
A o Carotenos que se encuentran en algunos vegetales, y la
Vitamina D o calciferol que se forma en la piel por la acción
de los rayos ultravioletas. |
Lípidos:
El ácido araquidónico que puede ser hecho
en el organismo si hay suficiente
cantidad de ácido linoléico,
las prostanglandinas que
son sintetizadas a partir de los ácidos linoléico
y linolénico. También el cuerpo humano produce
ciertas lipoproteínas (Chylomicrones,
VLDL, LDL, HDL) cuya síntesis se expresa en el hígado
e intestinos según sea su tipo.
Los ácidos eicosapentaenoico y
docosahexanoico pueden sintetizarse en parte a partir del
ácido linolénico. |
Aminoácidos:
La mayoría (11) son sintetizados naturalmente por el
propio organismo. |
Los
hidratos de carbono (HC) y las grasas ahorran proteínas
tisulares. Son biomoléculas formadas
por átomos de carbono, hidrógeno y oxígeno
cuya función básica es el aporte energético
celular. Se absorben en el instestino sin
necesidad de digestión previa, por lo que son una fuente
muy rápida de energía. Si no
se dispone de suficientes calorías no proteicas, sea procedentes
de la dieta o de las reservas tisulares (particularmente de la grasa),
las proteínas no pueden utilizarse con eficiencia para el
mantenimiento, la reposición o el crecimiento de los tejidos,
y se necesitan cantidades considerablemente mayores de proteínas
en la dieta para que haya un balance nitrogenado positivo.
Los
aminoácidos esenciales (AAE) son los componentes de
las proteínas que resultan ser esenciales en la dieta. De
los 20 aminoácidos de las proteínas, 9 son esenciales,
es decir, necesarios en la dieta porque no pueden sintetizarse en
el organismo. Ocho AAE son necesarios para todos los seres humanos.
Los lactantes necesitan uno más, la histidina. Si falta alguno
de los 20 AA, el cuerpo no puede construir las proteínas
(moléculas formadas por más de 100 combinaciones de
AA)específicas y necesarias para el normal desempeño
de sus funciones orgánicas.
Los
ácidos grasos esenciales (AGE) se necesitan en cantidades
equivalentes a 6-10% de la ingesta de grasa (equivalente a 5-10
g/día). Incluyen principalmente los ácidos grasos
linoleico y el linolénico.
Los
AGE tienen que ser proporcionados por la dieta: los aceites vegetales
contienen ácido linoleico y ácido linolénico,
y los aceites de pescado marino son ricos en ácidos eicosapentaenoico
y docosahexaenoico. No obstante, algunos AGE pueden producirse a
partir de otros. Los AGE se necesitan para la formación de
diversos eicosanoides, entre ellos prostaglandinas, tromboxanos,
prostaciclinas y leucotrienos. Los ácidos grasos w-3 parecen
representar un papel en la reducción del riesgo de arteriopatía
coronaria. Todos los AGE son ácidos grasos poliinsaturados
(AGPI), pero no todos los AGPI son AGE. [2]
El
ser humano necesita también los macroelementos -sodio,
cloro, potasio, calcio, fósforo y magnesio
-en cantidades de unos gramos por día. El agua también
es considerada como un macronutriente, puesto que se necesita en
cantidades de 1 ml/kcal de energía consumida, o sea alrededor
de 2.500 ml/día.
Micronutrientes.
Las vitaminas, que se clasifican en liposolubles
o hidrosolubles, y los oligoelementos son micronutrientes.
Las vitaminas hidrosolubles son la vitamina C (ácido ascórbico)
y los ocho miembros del complejo de la vitamina B: tiamina (vitamina
B1), riboflavina (vitamina B2), niacina (vitamina
B3), piridoxina (vitamina B6), ácido
fólico, cobalamina (vitamina B12), biotina y ácido
pantoténico. Las vitaminas liposolubles son: retinol (vitamina
A), colecalciferol y ergocalciferol (vitamina D), a-tocoferol (vitamina
E) y filoquinona y menaquinona (vitamina K). Sólo las vitaminas
A, E y B12 se almacenan en una medida significativa en
el organismo.
Los
oligoelementos esenciales son hierro, yodo, flúor,
zinc, cromo, selenio, manganeso, molibdeno y cobre. A excepción
de flúor y cromo, cada uno de esos elementos está
incorporado en enzimas (proteínas catalizadoras) u hormonas
necesarias en el metabolismo. El flúor forma un compuesto
con el calcio (CaF2) que estabiliza la matriz mineral
en huesos y dientes y evita la caída de éstos. A excepción
del hierro y el zinc, las deficiencias de los microelementos son
raras en la práctica clínica en los países
industrializados.
En
el caso de otros oligoelementos implicados en la nutrición
animal (p. ej., aluminio, arsénico, boro, cobalto, níquel,
silicio y vanadio) no se ha establecido que sean necesarios para
los seres humanos. Todos los oligoelementos son tóxicos en
grandes cantidades, y algunos (arsénico y níquel)
han sido implicados como causas de cáncer. En el organismo
son tóxicos plomo, cadmio, bario y estroncio, pero el oro
y la plata son inertes como componentes de los dientes.
Otras
sustancias dietéticas.
La dieta humana diaria contiene unas 100.000 sustancias
químicas. De ellas, sólo 300 se clasifican como nutrientes,
y 45 como nutrientes esenciales. [2]
La
fibra, presente en varias formas (p. ej., celulosa, hemicelulosa,
pectinas y gomas), también resulta útil. Los diferentes
componentes de la fibra dietética actúan de diversas
formas según su estructura y su solubilidad. La fibra estimula
la motilidad del tracto GI y contribuye a la prevención del
estreñimiento y al tratamiento de la enfermedad diverticular.
Los alimentos ricos en fibra soluble reducen el ascenso posprandial
de la glucemia y forman parte a veces del tratamiento de la diabetes
mellitus. Las frutas y los vegetales ricos en gomas guar y pectinas
tienden a reducir el colesterol plasmático mediante el aumento
de la conversión del colesterol a ácidos biliares.
Se cree que la fibra aumenta la eliminación de sustancias
cancerígenas producidas por las bacterias en el intestino
grueso. Los hallazgos epidemiológicos apoyan fuertemente
una asociación entre el cáncer de colon y una ingesta
pobre de fibra y un efecto beneficioso de la fibra en trastornos
intestinales funcionales, apendicitis, enfermedad de Crohn, obesidad,
venas varicosas y hemorroides, aunque el mecanismo aún no
está claro. [2]
La
dieta occidental típica es pobre en fibra (unos 12 g/día)
debido a la elevada ingesta de harina de trigo muy refinada y al
escaso consumo de frutas y verduras. Se recomienda por lo general
un aumento de la ingesta de fibra a unos 30 g/día mediante
el consumo de más cereales, verduras y frutas.
Necesidades
nutricionales.
Todos los nutrientes que hemos reseñado son
imprescindibles para el organismo humano. Ninguno está demás.
Todos son necesitados en su forma natural, ya sea obtenidos desde
los alimentos o de los suplementos dietarios preparados desde de
los alimentos.
El
objetivo de una dieta adecuada es lograr y mantener una composición
corporal deseable y un potencial alto de trabajo físico
y mental. Las necesidades dietéticas diarias en nutrientes
esenciales, incluidas las fuentes de energía, dependen
de la edad, el sexo, la estatura, el peso corporal y la actividad
metabólica y física. |
¿Por
qué necesitamos vitaminas liposolubles?
|
Vitamina
A. Crecimiento y reparación de los tejidos, interviene
en formación de los huesos y en la salud de la piel
y el cabello. Esencial para la visión nocturna.
Vitamina D. Absorción del calcio. Ayuda a construir
la masa de los huesos y previene la pérdida ósea.
Mantenimiento de los niveles de calcio y fósforo.
Vitamina E. Proteje las células de los daños
de los radicales libres. Como antioxidante, protege contra
afecciones cardíacas, cataratas y cuertos cánceres.
Necesaria para el normal crecimiento.
Vitamina K. Normal coagulación de la sangre y la
salud de los huesos. |
El
Food and Nutrition Board (FNB) de la National Academy of Sciencies/National
Research Council y el US Department of Agriculture (USDA)
revisan periódicamente la literatura científica
sobre necesidades humanas para 45 nutrientes esenciales. El
FNB publica cada 5 años las cantidades dietéticas
mínimas recomendadas (CDR), las cuales se calculan
para satisfacer las necesidades de todas las personas sanas,
con un factor de seguridad significativo. No obstante esas
listas nutricionales no están exentas de crítica.
Actualmente, muchos científicos han cuestionado los
niveles fijados por el FNB porque consideran que solo cubren
necesidades pasadas y protejen solo enfermedades de comienzos
del siglo pasado (beriberi, escorbuto, pelagra). |
¿Por
qué necesitamos vitaminas hidrosolubles?
|
Vitamina B1. La tiamina es sencial para convertir los
carbohidratos en energía. Requerida para el normal
funcionamiento del sistema nervioso y muscular, incluyendo
el músculo cardíaco.
Vitamina B2. La riboflavina participa en la formación
de las células sanguíneas, en el funcionamiento
del sistema nervioso, y en la liberación de la energía
de los alimentos. Necesaria para la visión. Ayuda a
protejer contra las cataratas.
Vitamina B3. La niacina promueve la liberación
de la energía proveniente de los alimentos y el buen
funcionamiento del sistema nervioso. Alto consumo ayuda a
bajar el colesterol elevado. Promueve la liberación
de la energía proveniente de los alimentos y el buen
funcionamiento del sistema nervioso. Esencial para el
metabolismo de las proteínas, sistema nervioso y la
función inmune. Involucrado en la síntesis de
hormonas y glóbulos rojos.
Vitamina B6. La piridoxina es sencial para el
metabolismo de las proteínas, sistema nervioso y la
función inmune. Involucrado en la síntesis de
hormonas y glóbulos rojos.
Vitamina B12. Formación de la sangre y la salud
del sistema nervioso.
Acido fólico. Normal crecimiento y la formación
de los glóbulos rojos. Reduce el riesgo de defectos
en el tubo neural al nacimiento. Reduce riesgos de males cardíacos
y displasia cervical.
Vitamina C. Desarrollo saludable de la células,
la curación de las heridas y la resistencia a las infecciones.
Sirve como anti-oxidante y ayuda a proteger contra ciertos
cánceres, cataratas y afecciones cardíacas. |
Paralelamente
a las listas de nutrientes mínimos de la FNB.
una cantidad creciente de científicos y médicos
nutricionistas están utilizando las Tablas NOAEL y
LOAEL que proporcionan niveles seguros de ingesta de nutrientes
menos conservadores[3].
Para conservar una buena salud, la cantidad de nutrientes
en el organismo tiene que mantenerse dentro de unos límites
razonables. Las guías dietéticas son solamentes
referenciales y cada individuo posee personales requerimientos
de acuerdo a su idiosincracia y a los factores antonutricionales
que lo rodean. |
¿Por
qué necesitamos minerales?
|
Calcio. Desarrollo y mantenimiento de la salud de los
huesos y dientes. Asiste en la coagulación de la sangre,
contracción muscular y en la transmisión nerviosa.
Reduce el riesgo de osteoporosis y ayuda a reducir el riesgo
de preeclampsia en el embarazo.
Hierro. Necesario para la formación y buen funcionamiento
de los glóbulos rojos. Altas cantidades son requeridas
en el período de la maternidad.
Magnesio. Activa cerca de 100 enzimas y ayuda en las funciones
nerviosas y musculares.
Selenio. Componente esencial de una enzima anti-oxidante
clave. Necesario para el normal desarrollo y uso del yodo
en la función de la tiroide. Ayuda a reducir el riesgo
de ciertos cánceres.
Zinc. Parte esencial de más de 100 enzimas involucradas
en la digestión, metabolismo, reproducción y
curación de heridas. |
Si
Ud. está interesado en conocer más detalles sobre
las guías dietéticas de la FNB y Tablas NOAEL puede
consultar en nuestro Salud Natural Informa N°2: http://www.oocities.org/iesnchile/salud/salnatinf2.html
LOS
ANTINUTRIENTES
Diversos compuestos químicos
atentan contra nuestro equilibrio nutricional. Entre los que atentan
más severamente nuestra salud encontramos los químicos
ambientales, los aditivos químicos presentes en la agricultura
y en los alimentos ultra procesados, y los fármacos. Por
sus atributos deflactantes, todos estos químicos son rotulados
como antinutrientes. Todos ellos atentan contra todo tipo
de nutriente que el organismo necesita en sus procesos vitales.
Su agresión es tanto selectiva o como no selectiva y actúan
ya sea inhibiendo el rol de uno o más nutrientes básicos,
deprimiendo su presencia o simplemente antagonizando con ellos.
En particular, en este reporte nos ocuparemos de uno de los antinutrientes
que está causando más problemas en la nutrición
humana: el rol de los fármacos, como factores antinutricionales.
La
incidencia y la gravedad de la toxicidad por fármacos también
pueden estar influidas por diversas variables del paciente (p. ej.,
edad, sexo, patología de base, factores genéticos,
factores geográficos), así como factores relacionados
con el fármaco (p. ej., tipo de molécula, vía
de administración, duración del tratamiento, dosis,
biodisponibilidad). Por ejemplo, la incidencia es probablemente
mayor y más grave en las personas mayores. Todavía
no se ha aclarado el grado en que la mala prescripción y
los errores en su cumplimiento por parte del paciente contribuyen
en la incidencia de reacciones adversas.[2]
Las
causas de muerte relacionadas con fármacos notificadas con
mayor frecuencia son: hemorragia gastrointestinal y úlcera
péptica (con corticosteroides, aspirina, otros antiinflamatorios
o anticoagulantes); otras hemorragias (con anticoagulantes y citotóxicos);
anemia aplásica (con cloranfenicol, fenilbutazona, sales
de oro, citotóxicos); lesiones hepáticas (con clorpromacina
o isoniazida); insuficiencia renal (con analgésicos); infecciones
(con corticosteroides o citotóxicos), y anafilaxia (con penicilina
o antisueros). La alergia es un factor relevante en las reacciones
que no son mortales, pero su importancia como causa de muerte es
menor. [2]
Debido a que los fármacos
son casi siempre compuestos extraños al organismo, pueden
agredir nuestro estado nutricional de muchas maneras: pueden inducir
la malnutrición, provocar
cambios en el apetito, interactuar con los nutrientes. [2]
La
hiponutrición también puede ser resultado adicción
a fármacos o por uso incorrecto de fármacos. A veces
la hiponutrición puede constituir un factor más preocupante
que otros como la ingesta insuficiente, malabsorción, pérdida
sistémica anormal de nutrientes debida a diarrea, hemorragia,
insuficiencia renal o sudoración excesiva, infección,
incluso la obesidad. Muchos fármacos afectan al apetito,
la absorción y el metabolismo tisular. [2]
Por
otro lado, la deficiencia de
nutrientes, como calcio, magnesio o zinc, puede hacer aún
más difícil el metabolismo de los fármacos.
Las deficiencias de energía y proteínas reducen los
niveles tisulares de enzimas y pueden dificultar la respuesta a
los fármacos al reducir la absorción y causar disfunción
hepática. La respuesta farmacológica también
puede afectarse por el deterioro de la absorción debido a
cambios en el tracto GI. En algunos casos, la deficiencia de vitamina
C se asocia con disminución de la actividad de enzimas metabolizadoras
de fármacos. La frecuencia de reacciones farmacológicas
adversas en los ancianos puede estar relacionada con una situación
de hipovitaminosis C. [2]
La máxima
preocupación del naturismo sobre los fármacos radica
en el efecto devastador de los fármacos en el sistema nutricional
del cuerpo humano, la base de la vida. Por ello, a continuación
hemos seleccionado 17 grupos de fármacos. En la lista siguiente
se utiliza el nombre genérico del fármaco y se ha
evitado usar el nombre comercial, a menos que se indique:
AINE
(Antiinflamatorio no esteroideo).
La mitad de las muertes relacionadas
con los fármacos ocurren en personas en mayores de
60 años. Las personas mayores
tienen un riesgo de mayor toxicidad con ciertos fármacos,
entre los que se encuentran los AINE, junto
con las benzodiazepinas de acción larga, warfarina,
heparina, aminoglucósidos, isoniazinas, dosis altas
de tiazidas, antineoplásicos y la mayoría de
los antiarrítmicos. [2] De todos los AINE disponibles,
la indometacina es el que produce más
efectos adversos en el sistema nervioso central (SNC) y por
lo tanto su uso debería evitarse en los pacientes mayores
(fármaco de alto riesgo) [2]. Los
antiinflamatorios no esteroidales, como el piroxicam,
ibuprofeno, paracetamol o indometacina, de los que
tanto se abusa en la vida diaria ya sea para aliviar un dolor
de cabeza, el malestar de un resfrío como dolores articulares,
entre otros, incrementan el riesgo de padecer esta condición.
La indometacina interactúa con el potasio,
por lo que debe evitarse la adminstración conjunta.
Por lo general los AINE inhiben en forma no selectiva y de
forma reversible o no reversible enzimas
que intervienen en la cascada del ácido
araquidónico, importante nutriente del grupo de los
ácidos grasos útiles.
También inhiben en forma competitiva y mayormente reversible
a la COX o
ciclooxigenasa
, disminuyendo la síntesis de prostaglandinas
(PG), lípidos asociados
a la producción de sustancias reguladoras
de la coagulación de la sangre y cierre de las heridas;
la aparición de la fiebre como defensa de las infecciones;
la reducción de la secreción de jugos
gástricos. Las PG funcionan
como hormonas locales; influyen
en sistema reproductor (acción vasodilatadora y estimulante
de la mucosa lisa), sistema endocrino (estimula o inhibe la
producción de hormonas), sistema cardiovascular (vasoditatador).
Las
PG también tienen
influencia en el relajamiento muscular y procesos inflamatorios.
|
Analgésicos.
La aspirina, como
otros analgésicos ha sido asociada a la dificultad
en la absorción de importantes nutrientes como Vitaminas
B5 o
ácido pantoténico, C, A. Calcio, Fósforo,
Potasio. De acuerdo al Manual Merck,
varios analgésicos son considerados fármacos
de alto riesgo, tales como la finilbutazona
(hepatológico), indometacina (efectos
adversos en el SNC), pentazocina (alucinaciones,
confusión). Por su parte, la aspirina puede presentar
daño agudo de la mucosa gastroduoenal como efecto de
la edad en la respuesta farmacológica [2]. |
Antiácidos.
Fármacos como el
Gel, Gelusil, Maalox, Myanta, Tum, y Rolaid
reducen
la actividad del tracto gastrointestinal, y en consecuencia,
disminuyen la absorción de muchos nutrientes.
Están diseñados para disminuir el potasio
y la absorción del ácido
fólico y el hierro. Es común que algunos
antiácidos bajen los niveles de fósforo
en la sangre. [6] En
particular debititan la formación de la Vitamina
B12. |
Antibióticos.
Los antibióticos, en especial ciertos fármacos
como las cefalosporinas, pueden ser responsables
del deterioro de la Vitamina K,
que regula los riesgos de hemorragias en el organismo. [2]
La dearrea es otro de los efectos colaterales de muchos antibióticos
con la consecuencia de pérdina neta de importantes
nutritivos que se forman o que actúan en nuestros intestinos.
Los antibióticos agreden dráticamente a muchos
nutrientes, en especial algunas Vitaminas
del grupo Bx, Vitaminas B1, B2,
B3, C, E, K, Biotin, Inositol. |
Anticoagulantes.
Estos fármacos son responsables del deterioro
de la Vitamina K, que regula
los riesgos de hemorragias en el organismo. |
Anticonvulsivos.
La mayoría de las personas que reciben difenilhidantoína,
fenobarbital, primidona o fenotiazinas en un tratamiento
anticonvulsivo prolongado desarrollan niveles bajos de folato
sérico y eritrocitario y a veces anemia megaloblástica,
probablemente porque se afectan las enzimas
metabolizadoras de fármacos de los microsomas hepáticos.
La deficiencia de vitamina D
inducida por los anticonvulsivos está bien identificada.
Se ha descrito malabsorción de vitamina
B12 con ácido aminosalicílico,
yoduro potásico de liberación lenta, colchicina,
trifluoperacina, etanol y anticonceptivos orales.
También estos fármacos pueden ser responsables
del deterioro de la Vitamina K,
que regula los riesgos de hemorragias en el organismo [2].
|
Anticonceptivos
orales.
El etanol y los anticonceptivos orales
inhiben la absorción del ácido
fólico. Puede
presentarse depresión en mujeres que toman anticonceptivos
orales, casi siempre con aquellos de alto contenido
en progestágenos. Se piensa que el mecanismo
puede ser una inducción del triptofano
pirrolasa, lo que conduce a una desviación de la piridoxina
o Vitamina B6 para la síntesis
de la niacina o Vitamina
B3 a expensas de la formación del neurotransmisor
5-hidro xitriptamina [2]. En general, los anticonceptivos
orales son voraces "consumidores" de Vitaminas
B2, B6, B12, C, D, E, ácido fólico. También
Se ha descrito malabsorción de
cobalamina o Vitamina B12
con anticonceptivos orales [2]. |
Antidepresivos.
La principal conclusión a la que han llegado
un equipo de investigadores de la Unidad de Epidemiología
Clínica del Instituto de Salud de Ottawa (Canadá)
- publicado en la revista "British Medical Journal"- es que
los antidepresivos
inhibidores de la recaptación de serotonina producen
un aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal en pacientes
de edad avanzada o en aquellos que hayan tenido una hemorragia
previa (el trabajo
fue realizado entre 1992 y 1998 sobre una población
de 317.824 personas medicadas con antidepresivos y con una
edad superior a los 65 años; los pacientes fueron observados
hasta que terminaron el tratamiento, tuvieron un sangrado
gastrointestinal, murieron o hasta que finalizó el
estudio).
La serotonina potencia
la agregación plaquetaria. Los inhibidores de la recaptación
de serotonina al disminuir su concentración en sangre
actúan sobre la acción plaquetaria disminuyendo
su agregación. Los
autores concluyen que el tratamiento con antidepresivos inhibidores
de la serotonina incrementa sustancialmente el riesgo de hemorragia
en pacientes octogenarios y en aquellos que han tenido episodios
previos de sangrado gastrointestinal con lo que su uso en
estos sujetos debe valorarse cuidadosamente. [4]
Fármacos
como Fluxetine Hydrochloride, Phenelzine Sulfate, Imipramine,
Nardil, Prozac. Zoloft, Trofanil reducen la CoQ10
y la Vitamina B2, que pueden derivar en problemas con
la piel, ojos, mebranas y nervios, alta presión sanguínea,
fatiga y faltas de energía corporal. El uso de Phenelzine
sulfate (Nardil) puede elevar las necesidades de Vitamina
B6. Este psicofármaco también puede interferir
negativamente con algunos alimentos que contiene monoamine
tyramine, como quesos, salsa
de soya, carne, pizza y cerveza, produciendo dolores de cabeza,
palpitaciones y dificultades respiratorias. [6]
|
Antidiabéticos.
Fámacos
como el Metformin
usado como droga anti-diabética disminuye los niveles
de ácido fólico y de la
Vitamina B12, incrementando la homocysteine y el riesgo
a un mal funcionamiento coronario. Es conocido el uso que
nuestro cuerpo hace de esas vitaminas para mantener el normal
DNA, por lo que el fármaco
podría estar acelerando el envejecimiento prematuramente.
Hay sospechas también de riesgos mutagénicos.
Otro fármaco tratable de la diabetes como el Insulin
tambíen bajaría los niveles de magnesio,
potasio y fósforo. [6] |
Antiúlceras.
El
consumo prolongado de fármacos como el Ranitidine
Hydrochloride, Cimetidine Hydrochloride,
Prilosec. Zantac, Tagamet,
puede tener serios efectos en los nutrientes que el cuerpo
requiere diariamente. Como reducen la acidificación
intestinal, también reducen la absorción de
la Vitamina B12, lo cual puede
tener efectos adversos como daños al sistema nervioso
y provocar síntomas de senilidad. Al producir ambientes
alcalinos en el estómago, alteran notablemente el ambiente
gastrointestinal que afecta negativamente a la beneficiosa
flora bacteriana. También
son afectadas la Vitamina D, el ácido
fólico y los minerales hierro y zinc.
[6] |
Carcinogénicos.
[2] Un carcinógeno
es un agente físico o químico que puede producir
una neoplasia. Los carcinógenos químicos se
definen por la capacidad de desarrollo de tipos de tumores
que no se ven en los controles; por una mayor incidencia de
algún tumor en los animales expuestos que en los no
expuestos, o por la aparición más temprana de
tumores en comparación con los controles.
Se
acepta que el 90% de los cánceres humanos están
provocados por factores ambientales o nutricionales.
Éstos incluyen el hábito de fumar, ciertos hábitos
dietéticos y la exposición a la luz solar, a
productos químicos y a fármacos. Se estima que
el 10% restante se debe a factores genéticos, víricos
y a las radiaciones.
La
mayoría de los efectos carcinogénicos de los
productos químicos tienen un período de latencia
prolongado; no es raro que transcurran entre 20 y 30 años
antes de que se desarrollen los tumores. Estos efectos retardados
raramente se detectan en los primeros ensayos clínicos
de los nuevos fármacos. Las sustancias químicas
capaces de producir cáncer en los animales de laboratorio
tienen estructuras diversas, lo que sugiere que muy probablemente
hay numerosos mecanismos involucrados en la inducción
de un cáncer. Se cree que la carcinogénesis
depende de diferentes promotores químicos y que es
un proceso multifásico, desde el inicio de los cambios
celulares hasta el desarrollo y proliferación de las
células tumorales. |
Corticosteroides.
Como varios otros fármacos (anticonvulsivos, estrógenos,
isoniazida, penicilamina e hidrazalina) , los cortecosteroides
son fármacos inactivadores de la Vitamina
B6 o piridoxina., importante elemento que interviene
en la sangre (eritropoyesis), en el SNC y en el mantenimiento
de la piel y cuya deficiencia puede causar convulsiones en
los lactantes y anemia en los adultos.
Otros nutrientes afectados por drogas
corticosteroides, como el prednisone
y el cortisone, son las Vitaminas
A, D, el calcio, fósforo,
magnesio y elpotasio.
|
Diuréticos.
Ciertos fármacos afectan al metabolismo
mineral. Los diuréticos farmacológicos,
en especial las tiacidas y los corticosteroides,
pueden causar depleción de potasio,
lo que incrementa el riesgo de arritmias cardíacas
inducidas por la digital. El uso habitual de purgantes también
puede conducir a depleción de potasio.
El cortisol, la desoxicorticosterona y la aldosterona
causan una intensa retención de sodio y agua, al menos
pasajera. La retención de sodio y agua también
se produce con los anticonceptivos orales estrógenos-progestágenos
y con la fenilbutazona. Las sulfonilureas,
la fenilbutazona pueden dificultar la captación
o la liberación de yodo por el tiroides; los anticonceptivos
orales pueden rebajar el zinc
y elevar el cobre en el plasma,
y el uso prolongado de corticosteroides puede
producir osteoporosis [2].
El metabolismo
de las vitaminas se ve afectado por algunos fármacos.
El etanol retarda la absorción de tiamina
o Vitamina B1, y la isoniazida
es un antagonista de la niacina o vitamina
B3 y la piridoxina o vitamina
B6. |
Fármacos
causantes de obesidad. Definitivamente,
los fármacos se han sumado hace poco tiempo a la lista
de determinantes de la obesidad a causa del uso creciente
y a veces descontrolado uso de la farmacoterapia. Puede producirse
ganancia de peso por las hormonas esteroides y las cuatro
clases principales de fármacos psicoactivos: antidepresivos
tradicionales -tricíclicos, tetracíclicos,
inhibidores de monoaminooxidasa-, benzodiacepinas,
litio y fármacos antipsicóticos. Limitar
el uso del tratamiento farmacológico para prevenir
la ganancia de peso puede constituir un dilema terapéutico
importante. |
Fármacos
y aditivos inhibidores de la Vitamina C.
Muchos químicos inhiben o antagonizan con
la importante función de la Vitamina
C en el organismo. Entre estos se encuentran: antibióticos,
anticoncepivos orales, anti-histamínicos, aspirinas,
barbiturates, cortisona, estrógeno, sulfonamides.
Un caso cotidiano lo representa
la acción desintoxicante de la Vitamina
C contra de los aditivos utilizados para reducir del
deterioro de los alimentos y la presentación al público
de una variedad mayor de alimentos atractivos que de otro
modo sería imposible. Un ejemplo es el uso de los nitritos
en las carnes curadas. Los nitritos inhiben el crecimiento
de Clostridium botulinum y confieren a las carnes conservadas
el sabor deseado. Sin embargo, está demostrado que
los nitritos se convierten en el organismo en nitrosaminas,
que son conocidos carcinógenos en los animales. Además,
la cantidad de nitrito añadida a la carne curada es
pequeña se junta con la cantidad de nitratos presente
de forma natural en los alimentos que se convierte a nitritos
por la acción de las glándulas salivares. La
vitamina C de la dieta permite
reducir la formación de nitritos en el tracto gastrointestinal. |
Fármacos
productores de metabolitos con efectos tóxicos.
Muchos fármacos producen
metabolitos activos en concentraciones clínicamente
relevantes. Algunos ejemplos son las benzodiacepinas
-p. ej., diazepam, clordiazepóxido-,
los antidepresivos derivados de las aminas terciarias
-p. ej., amitriptilina, imipramina-, antipsicóticos
-p. ej., clorpromazina, tioridazina- y analgésicos
opiáceos -p. ej., morfina, meperidina,
propoxifeno-. La acumulación de los metabolitos
-p.ej., N-acetilprocainamida, morfina-6-glucurónido-
puede producir efectos tóxicos en las personas mayores
debido a la disminución del aclaramiento renal relacionado
con la edad; toxicidad que puede ser grave en enfermos renales. |
Reductores
de colesterol.
El
Statins, como inhibidor de la producción
corporal de la coenzima HMG,
involucrada en la producción de colesterol, también
reduce la síntesis de la coenzima
CoQ10 en el cuerpo, que es esencial en la generación
de energía en el organismo. Así el fármaco
puede causar males mayores como fallas cardíacas y
cáncer. El fármaco Gembibrozil,
otro reductor de colesterol puede elevar los niveles de glucosa
con riesgos de diabetes y males coronarios. Tambíen
reduce la absorción de las Vitaminas
A, B12, D, E y K y del mineral
de hierro. Otro fármaco Digoxin,
un poderoso estimulante cardíaco incrementa la pérdida
por excreción de magnesio y potasio
con amenazas de arritmias. [6] |
EPILOGO
Mientras nos veamos obligados
a recurrir a los fármacos, también debemos preocuparnos
de complementar nuestra dieta con suplementos nutricionales que
repongan los nutrientes, vitaminas, minerales y otros que hayan
sido afectados por el tratamiento medicamentoso. En estos casos,
Ud. puede pedir a su médico que le asesore en el diseño
de un buen plan natural de suplemetación dietaria.
La
meta es una Posible Cultura Sin Fármacos. Evitar los fármacos
es un llamado razonable del Naturismo para el Siglo XXI. Si nos
alimentamos bien, nos mantenernos sanos, no necesitamos fármacos,
y si no usamos fármacos no enfermamos. Nos bastará
consumir los nutrientes que el cuerpo necesita y utiliza eficazmente.
A lo más podremos recurrir a los suplementos dietarios para
complementar nuestra dieta y a algunos métodos psicofísicos
para incrementar nuestras energías y mantener óptimos
niveles de relajación y concentración. La decisión
es de los consumidores, no requiere de decretos.
_________
Referencias:
[1]
IESN, "Propiedades
Biológicas, Qiímicas y Energéticas de los Alimentos".
Marzo 2001.
[2] Manual Merck. 10a. Edición.
[3] ASN/IESN. Boletín N°2
de Salud Natural Informa. Junio/Julio 2001. http://www.oocities.org/iesnchile/salud/salnatinf2.html
[4] El Mundo - España. Septiembre
21 de 2001.Ver más antecedentes en http://medscape.elmundo.es
[5] La Tercera. 17-Abr-2001.
[6] Let's
Live, Enero 2000.
Special Report, Jack Challem: "Prescripion for Disaster".
SelectedReferences: Pelton R, Lavalle J, Hawkins E. Drug-Induced
Nutrient Depletion Handbook. Graedon ,J., Ph D. Dangerous
Drug Interactions: The People´s Pharmacy Guide. Moore,
Thomas. Prescription for Disaster. Pronsky, ZM. Food-Medication
Interactions. Holt, GA. Food and Drug Interactions: A Health
Care Professionals' Guide. Morgan, SL. Folic acid supplementation
prevents deficient blood levels and hyperhomocy steinemia during
long term.
Otro
ataque farmacéutico contra la Vitamina C.
Balz
Frei, Ph.D. del Instituto Linus Pauling
(Universidad Estatal de Oregon, EE.UU) responde a un estudio publicado
el 15 de Junio, 2001 en la Revista Science(*)
"Nuevamente:
¿causa cáncer la Vitamina C?"[1]
En la edición del 15 de junio del 2001 de la
revista Science[2] aparece el artículo
titulado: “Descomposición inducida por vitamina C de hidroperóxidos
lipídicos a genotoxinas endógenas” en el que se concluye
que “la formación de genotoxinas, favorecidas por la acción
de la vitamina C en ausencia de iones de metales de transición,
a partir de hidroperóxidos lipídicos podrían
ayudar a explicar su falta de eficacia como agente quimiopreventivo
del cáncer”.
El
artículo menciona que moléculas rancias de grasa (hidroperóxidos
lipídicos) pueden reaccionar con la vitamina C para formar
productos que podrían potencialmente dañar el ADN.[3]
La reacción de estos productos con el ADN no fue demostrada
en el estudio. Con base en esto se sugiere que la vitamina C podría
formar genotoxinas (agentes que dañan el ADN) a partir de
hidroperóxidos lipídicos cuya implicación sería
que la vitamina C podría favorecer la mutagénesis
y el riesgo de cáncer.
Sin
embargo esa conclusión no se justifica. El estudio es un
experimento que se desarrolló en un tubo de ensayo mostrando
características químicas de la vitamina C. El estudio
no describe la relevancia biológica o bioquímica de
esta reacción en las células y tejidos del cuerpo
humano. Muchas reacciones de la vitamina C que ocurren in vitro
(en un tubo de ensayo) no ocurrirán ni podrán ocurrir
in vivo (en el organismo viviente). ¿Por qué?
Porque el ambiente fisiológico de la célula y del
organismo contiene miles de sustancias que también reaccionan
con la vitamina C y los hidroperóxidos lipídicos,
desviando la química que se observa en el tubo de ensayo.
Por
ejemplo in vivo los hidroperóxidos lipídicos
no esperan a encontrarse con una molécula de vitamina C para
reaccionar sino que son muy rápidamente reducidos por varias
enzimas a inofensivos alcoholes. Por lo que la velocidad de reacción
de los hidroperóxidos lipídicos con estas enzimas
comparada con la velocidad de la reacción de los hidroperóxidos
lipídicos con la vitamina C es de importancia crucial. Curiosamente
la velocidad de reacción de los hidroperóxidos lipídicos
con la vitamina C no fue determinada en este estudio. De lo que
se conoce del estudio las incubaciones tuvieron una duración
de 2 horas, una eternidad en términos bioquímicos.
Las reacciones enzimáticas como las mencionadas que reducen
los hidroperóxidos lipídicos a alcoholes inofensivos
que no reaccionan con la vitamina C usualmente tardan una fracción
de segundo, no dos horas.
En
los estudios que hemos realizado[4] demostramos que la
vitamina C inhibe efectivamente, en primer lugar, la formación
de hidroperóxidos lipídicos. Por lo que cuando el
plasma humano se expone a condiciones oxidantes la vitamina C constituye
la primera línea de defensa y no se forman hidroperóxidos
lipídicos. Los hidroperóxidos lipídicos se
comienzan a formar únicamente después que se ha agotado
la vitamina C. En los experimentos descritos los hidroperóxidos
lipídicos y la vitamina C no coexistieron en el plasma humano
por lo que nunca tuvieron la oportunidad de reaccionar entre sí.
Aun
más el estudio publicado en la revista Science utilizó
concentraciones de hidroperóxidos lipídicos de 400
µM[5], lo que en términos bioquímicos
es “una tonelada”. Estudios han demostrado que en la sangre humana
los hidroperóxidos lipídicos pueden existir en concentración
de entre 10 y 40 nM[6] lo cual es 10 mil veces menor
que lo que se usó en la referida publicación. Nuevamente
esto lanza serias dudas acerca de la relevancia de estos resultados
en organismos vivientes.
¿Qué
hemos aprendido de este estudio publicado en la revista Science?
Un curioso comportamiento químico in vitro de la vitamina
C. La relevancia fisiológica de estos resultados debe ser
aun demostrado. Concluir de este estudio que la vitamina C causa
cáncer(**)
sería tan extravagante como decir que hemos encontrado una
cura para el cáncer basados en un simple experimento de laboratorio
efectuado en un tubo de ensayo. De hecho muchos estudios en animales
y en células cultivadas han demostrado los efectos anticancerígenos
de la vitamina C y esta ha sido usada terapéuticamente en
pacientes humanos con cáncer con algunos beneficios aparentes.
Aún
más, a pesar de que los suplementos de vitamina C
son con frecuencia señalados como probables causantes de
problemas, el cuerpo humano no distingue entre la vitamina C dietética
y la proveniente de suplementos alimenticios, ambos son la misma
sustancia. Si la vitamina C causara cáncer la recomendación
sería no solo no tomar suplementos sino también no
comer frutas y vegetales ricos en vitamina C, ¡una recomendación
absurda! Sabemos que alimentos ricos en vitamina C disminuyen el
riesgo de contraer cáncer, de sufrir de enfermedad cardiaca,
de padecer de ataques de apoplejía[7]
y otras enfermedades, por lo que mientras más frutas y vegetales
comamos, mejor. Y si usted ha decidido tomar suplementos de vitamina
C, no los deje, ya que la evidencia indica que le están produciendo
mucho beneficio y definitivamente ningún daño.
Referencias:
[1] Traducción del
artículo: Frei, B. “Does vitamin C cause cancer – or here
we go again!” que aparece en: http://lpi.orst.edu/new/vitamincancer2.html.
Balz Frei, Ph.D., es el director del Instituto Linus Pauling (The
Linus Pauling Institute) adscrito a la Universidad Estatal de Oregon
(Oregon State University) en E.U.A. y profesor de Bioquímica
y Biofísica de esta universidad y autor o coautor de más
de 100 publicaciones científicas.
[2] Lee SH, Oe T, Blair IA. “Vitamin C-induced decomposition
of lipid hydroperoxides to endogenous genotoxins” Science
2001 June 15; 292 (5524): 2083-6. Estos investigadores trabajaron,
durante esta investigación, para el Centro de Farmacología
del Cáncer (Center for Cancer Pharmacology) de la Universidad
de Pennsylvania de E.U.A.
[3] ADN: ácido deoxiribonucléico; DNA:
deoxyribonucleic acid (en inglés): molécula que sirve
como portadora de información genética.
[4] Dr. Frei y colaboradores
[5] El prefijo µ significa una millonésima
(10-6)
[6] El prefijo n significa una mil millonésima
(10-9)
[7] Del ingles “stroke” algunas veces traducido como
“derrames”
(*)
Ver siguiente artículo.
(**)
Posterior a la publicación del estudio por la revista Science,
Blair, investigador de la Universidad de Pensilvaia, y uno de sus
autores del estudio se vió obligado
a precisar a REUTERS, que el estudio se había hecho en el tubo de
ensayo, y no en personas ni en células vivas, textualmente, declaró
"Por el amor de Dios, no digan que la Vitamina C causa cáncer".
El Pais. 15-jun-2001.
Medios
de prensa se protegen de la manipulación farmacéutica
Las
revistas científicas más prestigiosas están
sometiendo a un severo examen el trasfondo comercial farmacéutico
en los estudios que publican.
Boletín
N°6 de "Salud Natural Informa" transcribe 2 artículos
de la prensa española.
Al servicio de la industria farmacéutica
Los intereses
comerciales prevalecen sobre los científicos en los ensayos
clínicos de los hospitales universitarios
Sin la financiación de la industria farmacéutica no
se habrían producido importantes avances en la prevención
y el tratamiento de enfermedades. Sin embargo, un extenso informe
de una de las revistas científicas más prestigiosas,
The New England Journal of Medicine, advierte de los peligros
del actual modelo de investigación clínica, que da
a la industria el control de la experimentación farmacológica
en detrimento de los criterios científicos de los hospitales
universitarios. El informe alerta además sobre la irrupción,
en los últimos 10 años, de una nueva red de empresas
intermediarias, que diseñan los estudios por encargo de los
laboratorios y controlan su desarrollo hasta la publicación
de los resultados....
Los
hospitales universitarios se han alejado de su filosofía
académica y científica y se han convertido en los
últimos años en meros suministradores de datos de
la experimentación clínica para la industria farmacéutica,
que paga generosamente los servicios prestados. La gran mayoría
de los ensayos encargados buscan aquellos detalles que ayuden a
la comercialización de los medicamentos.
Mientras
tanto, los investigadores observan cómo las compañías
establecen cláusulas draconianas en los contratos que dificultan
la publicación de los resultados que no interesan a los laboratorios,
que sufragan un trabajo cada vez menos científico y más
acorde con sus estrategias comerciales. Quien paga, manda. Ésta
es la realidad de la investigación clínica en Estados
Unidos, según la describe un reciente informe publicado por
la revista The England Journal of Medicine....
Según
la Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica
Española (AMIFE), en 1999 los laboratorios destinaron a ensayos
clínicos el 85% de los 22.500 millones que gastaron en investigación
médica. Además invirtieron unos 3.000 millones en
investigación molecular y otros 2.500 más en desarrollo
galénico.
¿Qué influencia tiene el sector en el trabajo de
la comunidad investigadora? ¿Pueden los médicos en
ejercicio fiarse de la información que reciben sobre los
medicamentos que recetan? ¿Da el traspaso de la investigación
del sector académico al farmacéutico demasiado control
a este último en la experimentación clínica
con fármacos?
El autor del informe que publica la revista, Thomas Bodenheimer,
se ha basado en 39 entrevistas a participantes del proceso de experimentación
farmacológica: 6 directivos farmacéuticos, 12 investigadores
clínicos, 9 miembros de los departamentos de investigación
universitarios, 2 médicos de organizaciones de investigación
por contrato, 8 personas que han estudiado el proceso de experimentos
clínicos con fármacos y 2 escritores médicos
profesionales. La primera constatación es que se ha producido
un giro en el proceso de la investigación clínica
en beneficio de los intereses comerciales de la industria.
Hace
10 años, las empresas farmacéuticas necesitaban médicos
académicos para diseñar los experimentos, hospitales
universitarios con pacientes para aplicarlos y publicaciones académicas
de prestigio para publicar sus resultados. Ahora, la industria emplea
médicos investigadores propios o bien recurre a una nueva
red empresarial, las Organizaciones de Investigación por
Contrato (CRO, en inglés) y las organizaciones de gestión
de centros (SMO, en inglés), que en apenas diez años
han creado un nuevo modelo de investigación. Un ejemplo del
cambio: en 1991, el 80% del dinero destinado por la industria farmacéutica
americana a experimentos clínicos iba a parar directamente
a las facultades de medicina y hospitales universitarios. En 1998,
la cifra cayó en picado el 40%.
Las
CRO, que cuentan con médicos, farmacéuticos, bioestadísticos
y gestores, ofrecen una red de centros en los que ponen en práctica
los protocolos, envían los informes a las empresas patrocinadoras,
que al final son las que analizan los datos. Varios cientos de CRO
compiten por el negocio de los experimentos farmacológicos.
Las más grandes son Quintiles Transnational y Covance, multinacionales
que también son punteras en España. El nuevo modelo
de investigación también ha originado las SMO, subcontratadas
por las CRO para que organicen redes de médicos locales,
garantice la rápida captación de pacientes y envíe
los datos de los casos prácticos. Estas organizaciones, criticadas
por producir datos de baja calidad, venden sus servicios a los laboratorios,
que eluden así recurrir a los centros universitarios. Gregg
Fromell, de Covance, alega: "Los centros médicos académicos
tienen mala reputación en la industria porque muchos hacen
promesas excesivas y luego no las cumplen". Sidney Wolfe, de la
asociación estadounidense Public Citizen, replica que esta
nueva red de experimentos farmacológicos es sierva de la
industria, más preocupada, según él, por la
aprobación y comercialización de los medicamentos
que por el avance científico.
La
extensión de estas redes también tiene que ver indirectamente
con las nuevas demandas, cada vez más exigentes, de las instituciones
de control de medicamentos, que en EE UU es la agencia de alimentos
y fármacos (FDA) y en Europa, la recientemente creada Agencia
Europea del Medicamento. En el caso, por ejemplo, de los antibióticos
contra infecciones agudas, se exige realizar los ensayos en grandes
poblaciones, múltiples centros y largos periodos de tiempo.
El
desarrollo de un nuevo fármaco viene a costar entre 50.000
y 100.000 millones de pesetas. Del billón de pesetas que
cada año invierte el sector en experimentos clínicos
en todo el mundo, 560.000 millones van a parar a investigadores
de EE UU. Y el 70% del dinero que se destina en ese país
a ensayos clínicos farmacológicos procede del sector
farmacéutico. En España, de los 20.000 millones que
se invierten, casi el 100% procede de la industria. El informe indica
que el control de los departamentos de comercialización de
los laboratorios sobre la investigación permite que las compañías
elaboren estudios destinados a favorecer sus productos. Existen
procedimientos para sesgar los resultados.
Las
hemerotecas están llenas de ejemplos que el informe recoge.
Bero y Rennie recuerdan que si se prueba un fármaco en una
población más sana que a la que realmente se va administrar
el medicamento, el experimento puede llegar a la conclusión
que el fármaco alivia mejor los síntomas y produce
menos efectos secundarios. Rochon
y otros descubrieron que sólo el 2,1% de los sujetos de los
experimentos sobre fármacos antiinflamatorios no esteriodeos
tenía 65 años o más, cuando estos medicamentos
se utilizan principalmente en personas mayores y es en ellas en
las que más efectos secundarios hay. Y si se compara un nuevo
fármaco con una dosis insuficiente de otro ya comercializado
de la competencia, el nuevo medicamento parecerá más
eficaz.
Rochon
y otros también han escrito que los experimentos con
fármacos antiinflamatorios no esteroideos siempre llegaban
a la conclusión de que el producto de la empresa patrocinadora
era superior o igual al producto con el que se comparaba.
En el 48% de los experimentos, la dosis administrada del fármaco
de la empresa patrocinadora era superior a la del fármaco
de comparación.
Según
Johansen y Gotzsche, la mayoría de los experimentos
que comparaban el fluconazol con la anfotericina B utilizaban
anfotericina B oral, que no se absorbe tan bien por esa vía,
y que favorece al fluconazol. A ello hay que añadir
el control de los datos por las compañías.
Un
médico, directivo de una compañía, reconoce:
"Somos reacios a proporcionar la grabación de los datos,
porque algunos investigadores desean llevarlos más
allá de donde deben ir". Algunos investigadores, como
LeJemetel, replican que el control de los datos por las empresas
les permite "publicar la parte de los datos que les favorece".
En
el sector comercial, en el que a la mayoría de los
investigadores le preocupa más los ingresos que la
fama, la industria puede controlar fácilmente los datos
de los experimentos clínicos. Pero esta situación
está comenzando a provocar reacciones entre los investigadores.
Diversos
centros universitarios de EE UU luchan por recuperar la cuota
perdida, transformándose en redes de investigación
para competir con el sector comercial. Es el caso de las universidades
de Columbia y Cornell y el New York Presbyterian Hospital,
que han creado una red conjunta de ensayos clínicos.
Con financiación del sector y de los institutos nacionales
de salud, han reunido a investigadores académicos y
médicos locales especializados en cardiología,
hepatología, neurología y oncología.
El director de esta red, Michael Leahey, cree que "nuestro
objetivo es devolver la experimentación clínica
a las organizaciones sin ánimo de lucro y ponerla donde
corresponde: en redes que son alianzas entre la medicina académica
y práctica".
|
CIENCIA
Y PUBLICACIONES
Las
revistas médicas y el conflicto de intereses
MEDSCAPE.ELMUNDO.ES.- Anu Gupta, de la
Universidad de Yale, afirmó la semana pasada en el
congreso de Barcelona sobre Bioética y Editores de
Revistas Médicas, que las publicaciones no están
cumpliendo adecuadamente las normas que obligan a revelar
cualquier conflicto de intereses en los trabajos publicados.
Las Normas de Uniformidad para los Manuscritos
de Revistas Biomédicas recomiendan que todos los estudios
que se publiquen incluyan información sobre fuentes
de financiación, potenciales conflictos de interés
económico de sus autores y descripción específica
del tipo y grado de relación con la entidad financiadora
del trabajo.
Gupta y sus colaboradores, examinaron
268 trabajos aleatorios controlados publicados en "Annals
of Internal Medicine", "British Medical Journal",
"Journal of the American Medical Association",
"The Lancet" y "New England Journal of Medicine".
Algo más del 30% habían sido financiados total
o parcialmente por la industria y sólo el 9% no proporcionaban
la fuente de financiación. De los ensayos financiados
por la industria, un tercio carecían de información
sobre la relación de los autores con la industria.
La forma y el tipo de relación
con la fuente de financiación sólo se reveló
en el 8% de los trabajos y todos éstos correspondían
a material publicado en "Annals of Internal Medicine". Según
Gupta, más que elaborar nuevas directrices, las revistas
médicas deben hacer cumplir las existentes en la actualidad.
Más
información en http://medscape.elmundo.es
El Mundo - España.
Septiembre 24 de 2001. |
Injerencias
sobre la publicación de resultados
La publicación de los ensayos clínicos es muy importante
para el investigador, la comunidad científica y la industria.
A esta última le interesa para persuadir a los médicos
de que receten su producto. Pero todo se tuerce cuando los resultados
no son positivos. Es entonces cuando los centros universitarios
entran en lucha para defender su independencia. Nikki Zapol, director
de investigación del Massachusetts General Hospital, calcula
que entre el 30% y el 50% de los contratos con las compañías
tienen cláusulas de publicación inaceptables que hay
que renegociar. Muchos profesionales reconocen que la industria
retrasa la publicación de los resultados y que incluso una
buena parte de ellos no llegan a publicarse jamás.
Seis
investigadores entrevistados en el estudio de Bodenheimer han citado
casos de compañías patrocinadoras que impidieron o
alteraron el contenido de los artículos. Uno de ellos descubrió
que un fármaco que estaba estudiando causaba reacciones adversas,
envió el manuscrito a la compañía: ésta
decidió no volver a financiar su trabajo y publicó
otro artículo en el que apenas mencionaba los efectos secundarios.
El proceso de redacción de los artículos científicos
también ha cambiado. Ahora, cada vez se dan más casos
en los que la presentación de los resultados es redactada
por profesionales de los laboratorios ajenos al equipo investigador.
El Pais Digital. España.
30 de octubre de 2000
4
Otros Titulares de "El Mundo" de España
|
CONGRESO
EN BARCELONA
El
editor del JAMA critica la falta de
rigor de las revistas médicas
El
Mundo - España. Septiembre 24 de 2001.
Ver
el artículo completo en registro hitórico de
IESN:
http://www.oocities.org/iesnchile/Noticias/.NotSep01.html
|
PUBLICARAN
UN EDITORIAL CONJUNTO
Doce
revistas médicas se unen para evitar que las farmacéuticas
controlen los estudios clínicos
El Mundo - España.
Septiembre 10 de 2001.
Ver el artículo completo en registro hitórico
de IESN: http://www.oocities.org/iesnchile/Noticias/.NotSep01.html |
Mc
Donald's. Un punto de vista diferente
La
crítica de la Salud Natural
La
promoción de un estilo de vida incompatible con la salud
publica
Lo
acontecido respecto a la comida infestada con la bacteria Escherichia
coli enterohemorragica -sospechosa de ser la precursora
del Síndrome Hemolítico Urémico SHU
en un niño de 4 años- en uno de locales McDonald's
en Santiago y la serie de contradicciones que involucró a
la autoridad sanitaria chilena y otros personeros públicos
que se asociaron causó una severa crítica en la prensa
nacional y costernación en la población, que no ha
cesado desde la segunda quincena del mes de septiembre.
Este
hecho, desafortudamente afecta la salud pública en momentos
que hoy busca una verdadera definición. El
evento conocido como el Escándalo McDonald's ha sido de tan
alta magnitud que ha merecido la atención de toda la prensa
nacional, a pesar de los importantes acontecimientos internacionales.
La prensa nacional ha otorgado a este evento primera atención.
Decenas de artículos periodístiticos y entrevistas
de prensa han sido publicados. Dos importantes medios periodisticos
han dedecado en suma 4 editoriales a tratar el problema, en menos
de un mes.
Dada
la contigencia y la actitud permanente y crítica que la doctrina
naturista tiene respecto a la comida denominada "chatarra",
nos obliga a hacer una reflexión. Haremos en las siguientes
líneas un análisis sumario sobre la 'comida rápida'/
'comida chatarra', una vez que hagamos el recuento de los hechos
que rodearon este acontecimiento.
LO
QUE COMENTO LA PRENSA
Basados en las publicaciones
de la prensa nacional hemos preparado la siguiente secuencia de
los eventos que rodearon el Escándalo McDonald's [1]:
- Mediados de septiembre. El Sesma comienza
a preocuparse de la cadena de cómida rápida
apenas sabe de lo ocurrido en Argentina, donde existían
cuatro casos de contagio por consumo de hamburguesas en McDonald's.
En agosto, el Dr. Arturo Kantor habíia denunciado al
Sesma lo ocurrido con su hijo tras consumir una hamburguesa
infectada.
- 25 de septiembre. El Sesma realiza la técnica de
PCR (Reacción de la Polimerasa en Cadena para la identificación
de la Escherichia coli enterohemorrágica) para detección
del gen de las citotoxinas, resultando positiva para STX 1
la colonia identificada como 74, perteneciente a la muestra
8756-B.
- 27 de septiembre. El Servicio de Salud Metropolitano del
Ambiente (Sesma) clausuró el local de la cadena "McDonald's",
porque asegura que encontró en la comida que ahí
se elabora la bacteria que provoca el Síndrome Hemolítico
Urémico, conocido por sus siglas SHU, que puede causar
la muerte de niños. El dictamen
del Sesma, firmado por su director, Dr. José Concha,
precisa que el análisis efectuado al referido producto
"arrojó presencia de Escherichia coli enterohemorrágica".
Se envía la cepa al laboratorio de referencias de Enterobacterias
del Instituto de Salud Pública para su serotipificación.
- El Dr. Arturo Kantor
Kupkin, padre del menor declara que "cuatro días
después de comer este producto (hamburgiesa
de pollo de la "Cajita Feliz"), sobre el cual yo
tengo fundadas sospechas que es lo que lo enfermó,
cayó en lo que se llama Sídrome Hemolítico
Urémico (SHU), en que los globulos rojos se empezaron
a destruir. Cayó en una insuficiencia renal que le
significó estar en diálisis peritional (técnica
para mantener a la persona con vida mientras los riñones
no funcionan). Estuvo en la Unidad de Tratamiento Intensivo
(UTI) durante 19 días sin función renal". La
"bacteria que se cultivó en la deposiciones de mi hijo
es la Escherichia coli enterohemorrágica O 157
H7, que es la misma bacteria que encontraron en un local de
esta misma cadena.
- 6 de octubre. El director del Hospital
Luis Calvo Mackenna, Osvaldo Artaza, confirma que un niño
de un año y nueve meses fue internado el pasado 1 de
octubre por SHU. El niño estuvo hasta el jueves 4 en
la UTI y ayer (5) estaba en cuidados básicos y fuera
de peligro.
- El Servicio de Salud Metropolitano
del Ambiente (Sesma) sanciona a la empresa McDonnald's con
una multa de 4 millones de pesos.
- El ministro del Trabajo, Ricardo Solari,
el subsecretario de Salud, Ernesto Behnke, el director del
Servicio Nacional de Capacitación y Empleo (Sence),
Daniel Farcas y la vicepresidente
del Comité de Inversiones Extranjeras, Karen Poniachik,
se reunieron en una publicitada conferencia de prensa junto
a la presidente de McDonald´s Chile, Jerome Lyman, quien
incluso amenazó con "acciones legales" por las repercusiones
que tuvo la denuncia.
El Dr Behnke declara "Estamos
esperando la respuesta definitiva del Instituto de Salud Pública
(ISP). A nuestro juicio aquí hubo una suposición
en cuanto a que los análisis daban la seguridad en
relación a que la bacteria era de la patogenicidad
que se le atribuye". "Insisto, creo que
(el Sesma) se adelantó al plantear con un primer análisis
un diagnóstico definitivo" Es
una "obligación diría hasta moral de acercarnos
y dar este respaldo en relación a una situación
en que se comete una injusticia". "Se
pone en tela de juicio una empresa que, desde el punto de
vista de la manipulación de los alimentos, y de la
forma como escoge sus productos, es a nuestro juicio modelo".
- El Dr. Behnke consume en un local McDonald's
una hambrurquesa de pollo, en la mesa están los componentes
de la "Cajita Feliz". Se le obtiene una histórica
foto y la prensa critica el desempeño de la autoridad
pública sobre esta materia.
-
Diversos estamentos y profesionales muestran su descontento
por la demostración de la autoridad. En especial
protestan el presidente
del Colegio Médico, Juan Luis Castro,
el director de la Escuela de Salud
Pública de la Universidad de Chile, Dr. Giorgio
Solimano, el Dr. Enrique Paris, jefe del Centro de Toxicología
de la Universidad Católica.
- 8 de octubre. El abogado Gabriel
Zaliasnik estudia la presentación de una millonaria
demanda contra la cadena de comida rápida McDonald's
ante los tribunales de Estados Unidos, por su eventual
responsabilidad en la intoxicación del hijo del
doctor Anturo Kantor Pupkin.
- 9 de octubre.
Trasciende que la Fundación McDonald's ha hecho
inversiones por cerca de 300 mil dólares en la
salud pública, entre lo que está la construcción
de un pabellón en el Hospital Exequiel González
Cortés (a través de la Fundación
Nuestros Hijos), que atiende a menores con cáncer.
Además, la Fundación Ronald McDonald's
financia los gastos de mantenimiento del pabellón)
y otras donaciones (La Tercera. 09-oct-2001).
- Las autoridades hacen un mea culpa por
su apoyo a Mc Donald's. Ministro del Trabajo, Ricardo
Solari “Cuando las críticas son unánimes,
tengo la sensación de que ha habido una equivocación
en nuestra actuación". Ministra de Salud,
Michelle Bachelet: "en una situación como ésta,
que ha provocado un gran revuelo nacional, claramente
uno podrá decir hoy día: "mire,
parece no haber sido una buena idea"; las "buenas
ideas tiene padres, pero las malas son huérfanas".
|
¿SHU:
En qué consiste esta enfermedad?
|
El
Síndrome Hemolítico Urémico (SHU)
es una enfermedad que afecta principalmente a niños
de hasta 10 años. En muchos casos, comienza con
síntomas de tipo gripal o gastroenteritis.
Se caracteriza por vómitos, dolor
abdominal, fiebre y diarrea, que, en algunos casos,
puede ser sangrienta. También se detecta palidez
repentina, irritabilidad, debilidad y cantidades anormalmente
disminuidas de orina. En algunos casos puede haber alteraciones
neurológicas, como vértigo, desorientación
e incluso pérdida de conciencia.
El SHU es causado por el ataque a los
riñones de la bacteria escherichia coli enterohemorrágica
0157 y en los adultos casi no se presenta porque éstos
desarrollan mecanismos de defensa. Fue detectada por
primera vez en 1955, pero sólo en 1982 se descubrió
qué la provocaba. Los especialistas aseguran
que esta bacteria se desarrolla por falta de condiciones
higiénicas al preparar los alimentos.
Casos de SHU son ampliamente conocidos
en Sudamérica. Nuestro país registra 3,2
casos por cada cien mil habitantes y en Argentina está
la mayor tasa del mundo: siete casos por cada cien mil
niños. [3] |
- La ministro Dra. Michelle Bachelet señala que el
Sesma incurrió en un error al vincular apresuradamente
la bacteria Escherichia coli enterohemorrágica con
la enfermedad conocida como Síndrome Hemolítico
Urémico (SHU). "Se me ha consultado
si la bacteria famosa encontrada (en la comida al interior
de un local de McDonald's) sería productora del SHU
o no, como se habría supuesto. Al respecto la directora
del Instituto de Salud Pública (ISP), Jeanette Vega,
me informó el viernes que llevan 60 cepas estudiadas
y no se ha detectado ninguna. En ellas se descartó
el O157 y el O6, que son las que en Chile dan con mayor frecuencia
síndrome hemolítico urémico".
- 10 de octubre. La directora del ISP, Dra. Jeanette Vega,
informa que el ISP dictaminó que la bacteria encontrada en
un nugget de pollo de un local del Mc Donald's era patógena
pero no producía SHU. El estudio señala,
según la directora del ISP, que “la cepa enviada por
el Sesma no corresponde a una Escherichia Coli de los serotipos
que producen Síndrome Hemolítico Urémico
(SHU). Se descartaron alrededor de 50 serogrupos relacionados,
incluyendo el O157 y el H6, que son los más frecuentes
en Chile que producen SHU. Sin embargo, se trata de una
Escherichia Coli productora de toxina Shiga 1, lo que quiere
decir que es enteropatógena, es decir, puede provocar
enfermedades gastrointestinales, como por ejemplo, diarrea”.
Aunque el informe no lo indica claramente, la
Directora del ISP declara que “no corresponde a una bacteria
que produzca SHU, por lo menos de las bacterias que producen
SHU más frecuentemente en Chile” y que “las bacterias
que se asocian al O157, que es el más grave y el más
frecuente en SHU, en general son Shiga 2 positivo y no Shiga
1 positivo, como es en este caso”
- Pese a a lo anterior el director del SESMA,
Dr. José Concha insiste que la bacteria sí podría provocar
el mortal SHU. "La bacteria Escherichia
coli encontrada (en las muestras) puede producir
SHU en los humanos", confirmó el profesional.
Se insiste que lo encontrado en el nuget
de pollo corresponde a "una bacteria patógena, Escherichia
Coli Enterohemorrágica, tipo shiga 1, por tanto tiene
toxina que puede provocar especialmente en la población
infantil desde una diarrea simple, hasta un sindrome hemolítico
urémico (SHU), dependiendo de dos cosas: la cantidad
de bacteria que se consume en el sandwich y de la edad de
la persona que la consume".
-
El Dr. Enrique Paris, director
del Centro de Investigación Toxicológico de
la Universidad Católica (Cituc), también refuta
al ISP: "Da lo mismo si es Shiga 1 ó 2. Igual
puede producir SHU".
-
11 de octubre. El presidente del Colegio Médico, Dr.Juan
Luis Castro declara "No puede ser que dos instituciones de
alto prestigio sanitario tengan una discrepancia de este tipo
en un momento tan sensible como éste. La población necesita
una sola voz y claridad respecto a los riesgos sanitarios
que existen". El dirigente opinó que el germen encontrado
en el nugget de pollo puede producir SHU -tal como opina el
director del Sesma- y "si bien en este caso no lo produjo,
el riesgo existió".
- Para el ex director del ISP, Gonzalo
Navarrete, la Shiga 1 "especialmente en niños, podría
provocar el SHU, pero depende de la reacción genética
que se tenga a esta toxina. No es la que normalmente produce
el síndrome, pero hay casos específicos en que
se podría producir como en algunos niños que
son más susceptibles a la toxina".
- 13 de ocubre. Los principales
diarios consideran el tema en sus propias editoriales. En
particular, para el Diario "La Tercera" dedica al
asunto dos editoriales en menos de 10 días (6-oct y
13-oct-2001); en su último editorial manifiesta que
"la falta de profesionalismo, de coordinación
y el manejo errático de las instituciones fiscales
involucradas en el caso, también abren un paréntesis
de duda sobre la efectividad de ese tipo de controles y el
manifiesto desamparo en que se encuentra la población
ante situaciones similares". Igualmente "Las
Ultimas Noticias" dedica una segunda Editorial a este
tema.
- La ministra
de Salud manifiesta que es el Instituto de Salud Pública
el que tiene la última palabra en esta materia y que como
se encontraba en un congreso en Viña del Mar, telefónicamente
dijo que no hablaría de nuevo sobre el tema. |
LA
'COMIDA CHATARRA'
Estudio concluyente
En un artículo aparecido en el diario "La Tercera"
(Chile. 13-Sep-2000), la periodista Noemí Miranda comenta
las investigaciones en nutrición de poblaciones comparadas
llevadas a cabo por el Dr Antihony Seaton, de la Universidad de
Aderben de Escocia realizada conduciendo un grupo de investigadores
integrado por los Drs. Nariman Hijazi y Bahaa Abalkhail, de la
Universidad Rey Abdulaziz, en Arabia Saudita.
La
principal conclusión del estudio apunta a reconocer que
existe una nítida relación entre la ingesta habitual
de comida chatarra o rápida -por ende, baja en la ingesta
de nutrientes esenciales- y el riesgo de desarrollar alergias
y asma en los niños. En particular,
el estudio reconoce que la ingesta de menor cantidad de nutrientes
-particularmente vitamina E, calcio,
sodio, magnesio y potasio- producto del consumo de
comida chatarra provocaría una mayor susceptibilidad del
organismo ante agentes alergenos. Esta conclusión debiera
tener tremendas consecuencias para la salud pública de
cualquier país, en especial para los en vía de desarrollo
como el nuestro.
La
investigación, iniciada en 1994, fue hecha en Arabia Saudita
porque allí se está produciendo -de a poco- la occidentalización
de algunas áreas, entonces podemos comparar a niños
de zonas rurales en las que aún subsiste la alimentación
tradicional rica en frutas y verduras, con pequeños que
viven -por ejemplo- en sectores de la ciudad en donde la vida
moderna occidental se hace sentir en el aumento del consumo
de comidas rápidas y alimentos chatarra. Los niños
de las áreas rurales presentaban una incidencia mucho menor
de enfermedades respiratorias. El trabajo "mostró
que una dieta baja en leche, vegetales y vitamina
E aumenta en tres veces la posibilidad de que los niños
padezcan asma infantil", señala Seaton, quien reconoce
que esos males pueden estar determinados por factores hereditarios
que son activados por la conjunción de diversos elementos,
entre los que destaca la alimentación como una característica
común en los niños asmáticos encuestados.
También
se cita que en otros dos trabajos llevados a cabo en Escocia se
ha establecido que una alimentación pobre en vitaminas
C y E incrementaba el riesgo de cinco a siete veces
en los adultos de padecer dificultad para respirar (jadeos e inhalaciones
entrecortadas) e hiperreactividad bronquial (el paso previo para
desarrollar asma).
Ahora,
en la etapa actual, el equipo investigador buscará demostrar
que el bajo consumo de antioxidantes -vitaminas
C y E presentes en frutas y verduras- por parte de
mujeres embarazadas incide en el nacimiento de niños con
mayor susceptibilidad a los alergenos presentes en el medio ambiente.
Chile y la comida chatarra
Los hábitos alimentarios de los chilenos han cambiado radicalmente
en los últimos veinte años. Eso ha traído
como consecuencia más obesidad, más infartos y una
mayor incidencia de cáncer en la población. El consumo
de carnes se ha duplicado, mientras que el de pescados sólo
ha aumentado en un tercio. Ni hablar de frutas y verduras, donde
existe un déficit alarmante: comemos la mitad de frutas
y sólo un tercio de lo que requerimos. Estas cifras fueron
avaladas por la última encuesta de calidad de vida del
Instituto Nacional de Estadísticas (INE) y del Ministerio
de Salud, que reveló que sólo el 47 por ciento de
la población consume vegetales todos los días. En
rigor, consumimos entre 45 y 60 kilos de verduras anuales, y deberíamos
comer 140 kilos, lo que está muy por debajo de las recomendaciones
de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), que
aconseja de 400 a 800 gramos diarios. O sea, un mínimo
de cinco porciones diarias de frutas y verduras, sostiene Mirta
Crovetto, nutricionista del INTA. [2]
La
conclusión del estudio del Dr. Seaton y la consciencia
que comienza a aflorar en la prensa nacional debiera llamar la
atención a la autoridad sanitaria y pofundizar campañas
de alimentación natural. También debiera ser el
comienzo para otras investigaciones sobre salud y alimentación
aplicadas al caso chileno, como lo ha propuesto la Asociación
de Salud Natural de Chile (ASN) y diversas instuciones científicas
(INTA) y profesionales (Colegio de Nutricionistas de Chile).
En
Junio de este año la ASN entregó al Poder Ejecutivo
y difundió entre diversos parlamentarios (de todas las
bandas políticas) el documento Propuesta
de Salud Natural
para Chile [3]. Justamente,
en este estudio se señalaba como causa relevante del mal
o débil estado de salud de la población chilena
a los nuevos hábitos alimenticios (estilo de vida) especialmente
la "comida rápida o chatarra" o "fast
food", entre otros factores antinutricionales, .
Por
definición los miembros de la ASN son fuertemente críticos
de este tipo de comidas y no es un misterio para nadie que la
oferta no solo sólo involucra a transnacionales como la
Cadena McDonald's, involucrada recientemente con la bacteria E.coli,
o lugares de pizza o pollo frito, etc, sino también establecimiento
criollos bien posicionados en los principales centros urbanos
del país. En el caso de las transnacionales, creemos que
fuera de sus estándares en prácticas de manufacturas,
insumos y normas y estructruras organizacionales, el saldo de
su contribución es más negativo que positivo. Piénsese
en las siguientes características que poseen estos establecimientos:
1. Parte de su staff gerencial no es chileno, por tanto salen
divisas del país convertidos en montos salariales importantes
2. Gran parte de sus insumos provienen del extranjero. Recientement,
el diputado Leopoldo Sánchez que
como director del Servicio Agrícola y Ganadero le correspondió
autorizar (22-jun-1995) que ingresaran al país tres contenedores
con hamburguesas y nuggets de ave destinados a esta cadena de
comida rápida [4].
3. La manera de aplicarse normas sanitarias son dudosas. El mismo
diputado antes mencionado hacía notar en un medio de prensa
que los contenedores que ingresaban al país no cumplían
con una prueba llamada fosfatasa alcalina (exigido en normas sanitarias),
examen que mide si el producto fue sometido o no a cierta temperatura
de cocción: si la enzima fosfatasa alcalina aparece en
la carne, quiere decir que al cocerse no se alcanzó determinada
temperatura. Al ocurrir ello la carne se puede transformar en
un vehículo para transportar la salmonella o la fiebre
aftosa, lo que puede producir enfermedades.[4]
4. El aporte nutricional es bajo y peligroso (aditivos y carnes
importadas) desde el punto de vista de la salud pública.
Comida rápida, factor antinutricional y obesidad
Hamburguesas con queso, papas fritas, pollos
apanados y bebidas químicas o milkshakes son sólo
algunas de las innumerables proomociones que cada día tientan
a miles de chilenos en los restaurantes de comida rápida
o "chatarra". Pese a que se los acusa de contribuir a los crecientes
índices de obesidad en niños y adultos, y que todos
aceptan que no deben constituir la principal fuente alimenticia,
a la hora de elegirlos para almorzar es posible ir un poco más
allá de la tradicional oferta de "combos" y seleccionar
productos que son más sanos que los demás.
El mismo
Colegio Médico ha sido muy crítico de este tipo
de comidas. Su presidente, el Dr. Juan Luis
Castro ha enfatizado que el estilo de comida rápida ha
tenido gran incidencia en la obesidad que hoy alcanza nivles de
epidemia en nuestro país (58 % de los adultos entre 40
y 65 años tienen problemas de sobrepeso, y dentro de ese
grupo, más de la mitad entran en el rango de obesos).
Tambíen reconoce que el mayor incremento en los niveles
de obesidad corresponde a mujeres de estrato socioeconómico
bajo, lo que se debe principalmente a una "alimentación
recargada de ácidos grasos e hidratos de carbono". La
masificación del modelo estadounidense de fast-food
o comida rápida o chatarra, es la que entrega la mayor
cantidad de grasa al cuerpo, y que es en definitiva lo que causa
la obesidad en confabulación con variables como el sedentarismo.
Esto conlleva a que "los niños están
comiendo cada vez menos frutas y legumbres y a la vez han aumentado
su consumo de alimentos saturados de grasas, como las papas fritas
envasadas que se comen en los recreos". Lo
más grave de esta situación es que quienes son obesos
desde niños tendrán este problema de por vida, ya
que actualmente la obesidad es considerada una enfermedad crónica.
Es decir, si bien cuenta con tratamiento, no tiene cura definitiva.[5]
Otros estudios sobre comida rápida
realizados en julio del año pasado por el Servicio Nacional
del Consumidor SERNAC, al analizar los pollos apanados de diferentes
locales de comida rápida se observó que, en algunos
casos, los crispies eran proporcionalmente más abundantes
que la carne. "Esto significa que la cantidad de grasa es mayor,
porque este tipo de cobertura retiene mucho el aceite y mantiene
más materia grasa en el alimento". [6]
Según el mismo SERNAC las hamburguesas
y lomitos entregan un bajo aporte nutricional, todas las cuales
se ofrecen en las promociones más simples
en diferentes establecimientos de comida rápida de las
comunas de La Florida y Santiago. Además en el estudio
se establece que, de las muestras estudiadas, la mayoría
excede los valores recomendados para proteínas y materia
grasa y son deficitarios en hidratos de carbono y fibras por cada
mil calorías. [7]
Las muestras
correspondieron en su mayoría a promociones de bajo costo,
de entre 1.000 y 1.200 pesos, de los locales Burger Inn, Burger
King, McDonald's, Schop Dog, Embers, Lomitón, PP Grill
y Submarine.
De acuerdo a los hábitos
de los consumidores, en casi todos los casos, estas promociones
son agrandadas con papas fritas y se les agrega ketchup y mayonesa,
con lo que se eleva el nivel de grasa y valor energético
de las porciones. [7]. A lo anterior, habría
que agregar los poderosos aditivos químicos añadidos
a los productos que utilizan los establecimientos de comida rápida,
los cuales han sido cuestionados de contribuir como poderosos
factores antinutricionales [3].
Además la metodología de grasas utilizadas
por McDonald's y otros poseen otras connotaciones técnicas
que afectan trementadamente la salud. De
acuerdo a la Dra. Magdalena Araya, jefa del Area de Nutrición
Humana y Clínica del Instituto de Nutrición y Tecnología
de los Alimentos, INTA, las grasas contenidas en las comidas apanadas
"se transforman en ácidos grasos trans, que elevan
el colesterol", los cuales pueden ser perjudiciales para personas
que presentan hipertensión arterial, pues actúan
como grasas saturadas, contribuyendo a disminuir el colesterol
HDL (bueno) y a aumentar el colesterol LDL (malo); algunos autores
los acusan de ser carcinogénicos. [6]
Por otro lado,
en los establecimientos es común el uso de los peligrosos
aceites parcialmente hidrogenados, también llamados ácidos
transgrasos. Los ácidos trans-grasos o TFA (Trans
Fatty Acids) son aceites -contenidos en los utilizados en freir
los alimentos- a los cuales se les han sometido poderosas alteraciones
moleculares destinadas a otorgarles mayor estabilidad o durabililidad,
especialmente a los aceites vegetales o grasas polyinsatuaradas.
El uso más conocido
es el e la hidrogenación de algunos aceites vegetales en
la producción de las grasas vegetales sólidas como
la margarina y las mantecas vegetales. Mediante este procedimiento,
se añaden químicamente el mayor número posible
de átomos de hidrógeno a las posibilidades de atachamiento
que poseen las moléculas de carbono de las grasas originales.
El producto logrado es definitivamente una nueva configuración
molecular, prácticamente de creación plástica,
de un modelo o forma espacial diferente, que ya no es el aceite
vegetal conocido.
Aceites
cuestionados que son usados en los restoranes de Comida
Rápida
|
Muchas
enfermedades podrían evitarse con una buena práctica
dietaria, como por ejemplo "el cáncer pulmonar que
se podría prevenir en un 33 por ciento, y el de estómago
hasta en un 75 por ciento, si junto con ello, además,
se reduce la ingesta de sal" según el doctor Fernando
Vio del Rio, especialista en nutrición y salud pública
y Jefe del Area de Nutrición Pública del INTA.
Frutas y verduras son ricas en antioxidantes,
fibra y bajas en calorías. "Sirven para prevenir
enfermedades crónicas, cardiovasculares y los cánceres,
y servirían para prevenir la obesidad, que es el
gran problema que existe hoy día".
Los
especialistas del INTA han sostenido que los 3 factores
que han ayudado a empeorar la calidad de la alimentación
de los chilenos: la incorporación de la mujer al
trabajo; la publicidad, que ha llevado a que la gente relacione
pasarlo bien con comida rápida; y la falta de educación
en los temas de alimentación y nutrición.
Para reforzar este último aspecto
se desarrollaron desde 1995 las guías alimentarias,
"que han tenido buena difusión hacia el sector de
salud, educación y académico, no así
hacia la población en general".
De allí que la
promocióndel Dr. Behnke haya sido del todo desafortunada
en cuanto entrega señales contradictorias con los
propósitos de la salud pública.
|
Un
importante sector científico está alertando
en todo el mundo de los peligros del uso de TFA en la dieta,
por 8 razones:
1) Se ha establecido una fuerte correlación
entre el cáncer de mamas y el de prostata y el consumo
de ácidos trans-grasos y margarina,
2) Reducen la acción de los HDL e incrementan
los LDL,
3) Incrementan la arterogenia,
4) Inducen adversas alteraciones del importante sistema
enzimático que metaboliza los químicos cancerígenos
y los efectos de fármacos,
5) Alteran funciones reproductivas y de lactancia,
6) Disminuyen la eficiencia de las células
B e incrementan la proliferación de las células
T,
7) Causan alteraciones de numerosas funciones críticas
en la homeostasis,
8) Inhiben la conversión de los ácidos
linoléicos en otros ácidos grasos esenciales. |
EPILOGO
Por lo anterior
nos ha parecido del todo inconveniente y perjudicial para alcanzar
los objetivos posibles de una salud pública chilena eficiente,
las señales emitidas por parte del
Dr. E. Behnke, Subsecretario de Salud, que además agrede
la sensibilidad de la población vegetariana y fomenta
el consumo de las hamburguesas de pollo,
productos cuestionados por todos los expertos en nutrición.
Referencias:
[1] Artículos de prensa aparecidos entre el
25 de septiembre y el 13 de octubre en: El Mercurio, Las Ultimas
Noticias, La Tercera, La Segunda, El Mostrador y El Metropolitano.
[2] Las Ultimas Noticias. 24-05-2001.
[3] http://www.oocities.org/iesnchile/FilesOff/ProSalud1.doc
[4] LUN. 12-oct-2001.
[5] La Tercera. 16-jul-2000.
[6] La Tercera. 19-jul-2001.
[7] La Tercera. 20-sep-2000. |
SALUD
NATURAL
* INFORMA
SALUD NATURAL *
INFORMA * SALUD NATURAL *
INFORMA
-
El Instituto de Estudios de Salud Natural - IESN CHILE, hizo entrega
de la versión preliminar de la Propuesta
de Salud Natural
para Chile (PSN) en Diciembre del 2000 a la Asociación de
Salud Natural A.G. y por su intermedio a la Coalición Por el Derecho
a la Salud Natural de Chile. Dicho estudio fue revisado y enriquecido con
diversos aportes y tomó su versión final en Mayo del 2001.En
Junio del 2001, la PSN fue entregada en el Pälacio de La Moneda, al
Presidente Ricardo Lagos y en Julio fue remitida a gran parte de la Cámara
de Diputados y a varios Senadores que mostraron interés sobre el
tema de la salud natural.
- En este documento
se identifican y se analizan críticamente los 6 factores que atentan
permanentemente contra la salud de los chilenos: los malos hábitos
alimentarios de la población, los contaminantes ambientales, los
aditivos químicos presentes en los alimentos procesados, los biocidas
utilizados en la agriculura prevaleciente, los pseudos-alimentos transgénicos
y la cultura del fármaco institucionalizada en nuestro país.
- Dentro de lo
que se ha denominado como la Cultura del Fármaco,
existe una poderosa red institucional que debe ser comprendida y asimilada
para poder comenzar a mover los obstáculos normativos que impiden
el desarrollo de la una auténtica salud natural como prioridad en
las políticas de salud pública de nuestro país.
- Teniendo presente
la importancia de este tema de salud pública, el IESN, a partir
de Junio del 2001, comenzó a editarSALUD
NATURAL * INFORMA,
como un boletín informativo de la Asociación Salud Natural
de Chile.
saludnatural2000@yahoo.com
| iesnchile@yahoo.com
Ver Boletines anteriores
con importantes antecedentes:
Boletín
n°5 - Septiembre/Octubre
- http://www.oocities.org/iesnchile/salud/salnatinf5.html
•
¿Fitofármacos?
o Fitonutrientes
•
Más sobre el SIDA
•
Notas Eco&Nutricionales
1.
Disminución de la Capa de Ozono: Se pide que Chile sea declarado“país
vulnerable”
2. Aditivos y
etiquetado de los alimentos
Boletín
n°4 - Agosto/Septiembre
- http://www.oocities.org/iesnchile/salud/salnatinf4.html
•La
Reforma de la Salud y la ausencia de Salud Natural.
•¿Qué
está contraindicado, un suplemento alimentario o un fármaco?
•El
Síndrome de Popeye
Boletín
n°3 - Julio/Agosto -
http://www.oocities.org/iesnchile/salud/salnatinf3.html
•
Alarma pública por fármaco anticolesterol de la Bayer. El
Baycol y el LipoBay es retirado del mercado. ¿Comienzo
del fin de la era farmacéutica?
•
Nota
positiva - SESMA retira aceite de oliva producido con orujo.Una cucharada
del producto equivaldría a fumarse 58 cigarrillos.
•
¿Y
de la nueva normativa sobre los alimentos y suplementos naturales, qué
se sabe?. En
noticiero TVN, trascendió nueva postergación.
•
Los
métodos de la salud natural rechazan el test de sus productos en
animales. El
mejor método es el sometido por la propia naturaleza y el conocimiento
ancestral. La
medicina humana no puede basarse en la medicina veterinaria.
•
La Asociación de Salud Natural nuevamente pide al Minsal definiciones
más precisas en conceptos de salud pública.
Boletín
N°2 - Junio/Julio - http://www.oocities.org/iesnchile/salud/salnatinf2.html
•
Vitaminas y minerales - Industria Farmacéutica Vs Salud Natural
•
La
"Propuesta de Salud Natural para Chile" fue entregada a la Cámara
de Diputados
•
"Guerra medicinal" - Respuesta al Director del diario Las Ultimas Noticias
•
Se recharazan las concentraciónes límites que se pretenden
imponer a los productos naturales
Boletín
N°1 - Junio 2001 - http://www.oocities.org/iesnchile/salud/salnatinf1.html
•
Reunión con el Jefe de Gabinete del Minsal. Se suspende aplicación
del Decreto 855/99 por tres meses.
•
Fue entregado positivo aporte para la Reforma de la Salud en Chile.
•
ISP y el Control de Calidad de medicamentos en el mercado Nacional.
•
Salud Natural pendiente en el Minsal. Funcionarios del Ministerio no responden.
•
Salud Natural reclama por promoción pro-farmacéutica de funcionaria
del ISP.
•
Campaña de prensa atenta contra una adecuada nutrición.
•
Se pide al Director del ISP equidad en el ejercicio de sus funciones respecto
a Salud Natural.
•
La Asociación Salud Natural (ASN) formula sus observaciones
a propuesta de reforma del DS 855/99.
•
La Asociación de Salud Natural expone nuevamente sus requerimientos
de reforma.
•
Trascendental acuerdo de la Cámara de Diputados sobre Salud Natural.
|
URGENTE!!!
-
Necesitamos su importante apoyo a la Salud
Natural en Chile: Enviar su adhesión a: saludnatural2000@yahoo.com
| iesnchile@yahoo.com
Invitación:
Llamamos
a la comunidad científica, médicos, químicos, bioquímicos,
virologistas, nutricionistas, veterinarios, profesionales de la salud,
ingenieros, profesores y profesionales de las distintas disciplinas a unirse
a nuestro COMITE CIENTIFICO PRO SALUD NATURAL (CCPSN-CHILE). Enviar curriculum
y señalar el campo de aporte intelectual a: iesnchile@yahoo.com. |
AVISOS GRATUITOS
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IV Encuentro Nacional de Terapeutas Florales
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Casa Homa. Orrego Luco 26. Stgo. |
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Natural "
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Radio Valparaíso AM 121 Lu-Vi 12:00 hrs
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Encuentros "Sobre Salud Natural"
Todos los Sábados 17:00 hrs
Condell 1263 Valparaíso
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Taller: "Yogaterapia"
Darío Aguirre. Fono: 251590
Lu - Mi - Ju - Vi - Sa 10:30 hrs
GFU - Av Brasil 1486 Valparaiso
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"Curso del Sanador"
Darío Aguirre. Fono: 251590
Vi 18:30 hrs
GFU - Av Brasil 1486 Valparaiso
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Tai
Chi
Gran Fraternidad Universal - Fono: 251590
Lu o Ma 19:00 hrs; Mi o Vi 18:00 hrs
Av. Brasil 1486 Valparaíso |
Yoga
Gran Fraternidad Universal - Fono: 251590
Distintos horarios
Av. Brasil 1486 Valparaíso |
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