CIE - 10. Capítulo III. D49 - D89
Capítulo III. Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos,
y ciertos trastornos que afectan el mecanismo de
la inmunidad (D50-D89)
 
Anemias Nutricionales Anemias Hemolíticas Anemias Aplásticas Alteraciones de la Coagulación
Otras enfermedades Hematopoyéticas Alt de la Inmunidad.

Excluye.

Ciertas afecciones originadas en el período perinatal (P00-P96)

Complicaciones del embarazo, del parto y del puerperio (O00-O99)

Enfermedad autoinmune (sistémica) SAI (M35.9)

Enfermedad por virus de la inmunodeficiencia humana [VIH] (B20-B24)

Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90)

Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99)

Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio no clasificados en otra parte (R00-R99)

Traumatismos, envenenamientos y algunas otras consecuencias de causas externas (S00-T98)

Tumores [neoplasias] (C00-D48)

Este capítulo contiene los siguientes grupos:

D50-D53	Anemias nutricionales
D55-D59	Anemias hemolíticas
D60-D64	Anemias aplásticas y otras anemias
D65-D69	Defectos de la coagulación, púrpura y otras afecciones hemorrágicas 
D70-D77	Otras enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos
D80-D89	Ciertos trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad

Las categorías con asterisco para este capítulo son las siguientes:

D63*	Anemia en enfermedades crónicas clasificadas en otra parte
D77*	Otros trastornos de la sangre y de los órganos hematopoyéticos en enfermedades clasificadas en otra parte

Anemias nutricionales (D50-D53)
 
D50	Anemias por deficiencia de hierro
Incluye
	Anemia:
		. ferropénica
		. hipocrómica
		. sideropénica
D50.0	Anemia por deficiencia de hierro secundaria a pérdida de sangre (crónica)
	Anemia posthemorrágica (crónica)
Excluye
	Anemia:
		. aguda posthemorrágica (D62)
		. congénita debida a hemorragia fetal (P61.3) 
D50.1	Disfagia sideropénica
	Síndrome de:
		. Kelly-Paterson
		. Plummer-Vinson
D50.8	Otras anemias por deficiencia de hierro
D50.9	Anemia por deficiencia de hierro sin otra especificación
	Anemia ferropénica SAI
 
D51	Anemia por deficiencia de vitamina B12
Excluye
	Deficiencia de vitamina B12 (E53.8)
D51.0	Anemia por deficiencia de vitamina B12 debida a deficiencia del factor intrínseco
	Anemia (de):
		. Addison				. Biermer
		. perniciosa (congénita)
	Deficiencia congénita del factor intrínseco
D51.1	Anemia por deficiencia de vitamina B12 debida a mala absorción selectiva de vitamina B12 con proteinuria
	Anemia megaloblástica hereditaria
	Síndrome de Imerslund (- Gräsbeck)
D51.2	Deficiencia de trascobalamina II
D51.3	Otras anemias por deficiencia dietética de vitamina B12
	Anemia de los vegetarianos
D51.8	Otras anemias por deficiencia de vitamina B12
D51.9	Anemia por deficiencia de vitamina B12, sin otra especificación
 
D52	Anemia por deficiencia de folatos
D52.0	Anemia por deficiencia dietética de folatos
	Anemia megaloblástica nutricional
D52.1	Anemia por deficiencia de folatos inducida por drogas
Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.
D52.8	Otras anemias por deficiencia de folatos
D52.9	Anemia por deficiencia de folatos, sin otra especificación
	Anemia folicopénica SAI
 
D53	Otras anemias nutricionales
Incluye
	Anemia megaloblástica insensible a vitamina B12 o terapia con folatos
D53.0	Anemia por deficiencia de proteínas
	Anemia por:
		. deficiencia de aminoácidos
		. orotaciduria
Excluye
	Síndrome de Lesch-Nyhan (E79.1)
D53.1	Otras anemias megaloblásticas, no clasificadas en otra parte
	Anemia megaloblástica SAI
Excluye
	Enfermedad de Di Guglielmo (C94.0)
D53.2	Anemia escorbútica
Excluye
	Escorbuto (E54)
D53.8	Otras anemias nutricionales especificadas
	Anemias asociadas con deficiencia de:
		. cobre
		. molibdeno
		. zinc
Excluye
	Deficiencias nutricionales sin mención de anemia, tales como:
		. deficiencia de:
			. cobre (E61.0)			. molibdeno (E61.5)
			. zinc (E60)
D53.9	Anemia nutricional, no especificada
	Anemia crónica simple
Excluye
	Anemia SAI (D64.9)
 
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Anemias hemolíticas (D55-D59)
 
D55	Anemia debida a trastornos enzimáticos
Excluye
	Anemia debida a deficiencia enzimática inducida por drogas (D59.2)
D55.0	Anemia debida a deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa [G6FD]
	Favismo
	Anemia por deficiencia de la G6FD
D55.1	Anemia debida a otros trastornos del metabolismo del glutatión
	Anemia (por):
		. deficiencias enzimáticas relacionadas con la vía alterna de la hexosa monofosfato [HMF], excepto G6FD
		. hemolítica no esferocítica (hereditaria), tipo I
D55.2	Anemia debida a trastornos de las enzimas glucolíticas
	Anemia (por deficiencia de):
		. hemolítica no esferocítica (hereditaria), tipo II		. hexoquinasa
		. piruvatocinasa [PQ]				. triosa-fosfatoisomerasa
D55.3	Anemia debida a trastornos del metabolismo de los nucleótidos
D55.8	Otras anemias debidas a trastornos enzimáticos
D55.9	Anemia debida a trastornos enzimáticos, sin otra especificación
 
D56	Talasemia
D56.0	Alfa talasemia
Excluye
	Hidropesía fetal debida a enfermedad hemolítica (P56.-)
D56.1	Beta talasemia
	Anemia de Cooley
	Talasemia:
		. beta con células falciformes		. beta severa
		. intermedia				. mayor
D56.2	Delta-beta talasemia
D56.3	Rasgo talasémico
D56.4	Persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal [PHHF]
D56.8	Otras talasemias
D56.9	Talasemia, no especificada
	Anemia mediterránea (con otra hemoglobinopatia)
	Talasemia (menor) (mixta) (con otra hemoglobinopatia)
 
D57	Trastornos falciformes
Excluye
	Otras hemoglobinopat¡as (D58.-)
	Talasemia beta falciforme (D56.1)
D57.0	Anemia falciforme con crisis
	Enfermedad de la Hb-SS con crisis
D57.1	Anemia falciforme sin crisis
	... (de células) falciforme (s) SAI:
		. Anemia )
		. Enfermedad
		. Trastorno
D57.2	Trastornos falciformes heterocigotos dobles
	Enfermedad H (de la):
		. hemoglobina-SC [Hb-SC]
		. hemoglobina-SD [Hb-SD]
		. hemoglobina-SE [Hb-SE]
D57.3	Rasgo drepanocítico
	Hemoglobina S heterocigota
	Rasgo Hb-S
D57.8	Otros trastornos falciformes
 
D58	Otras anemias hemolíticas hereditarias
D58.0	Esferocitosis hereditaria
	Ictericia:
		. acolúrica (familiar)
		. hemolítica (esferocítica) congénita
	Síndrome de Minkowski-Chauffard
D58.1	Eliptocitosis hereditaria
	Eliptocitosis (congénita)
	Ovalocitosis (congénita) (hereditaria)
D58.2	Otras hemoglobinopat¡as
	Anemia congénita con cuerpos de Heinz
	Enfermedad (de la):
		. hemoglobina-C [Hb-C]
		. hemoglobina-D [Hb-D]
		. hemoglobina-E [Hb-E]
	Enfermedad hemol¡tica por hemoglobina inestable
	Hemoglobina anormal SAI
	Hemoglobinopat¡a SAI
Excluye
	Enfermedad de la hemoglobina-M [Hb-M] (D74.0)
	Metahemoglobinemia (D74.-)
	Persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal [PHHF] (D56.4)
	Policitemia debida a gran altura (D75.1)
	Policitemia familiar (D75.0)
D58.8	Otras anemias hemol¡ticas hereditarias especificadas
	Estomatocitosis
D58.9	Anemia hemol¡tica hereditaria, sin otra especificación
 
D59	Anemia hemol¡tica adquirida
D59.0	Anemia hemol¡tica autoinmune inducida por drogas
Use código adicional de causa externa (Cap¡tulo XX), si desea identificar la droga.
D59.1	Otras anemias hemol¡ticas autoinmunes
	Anemia hemol¡tica (secundaria) (sintomática) por anticuerpos:
		. calientes
		. fr¡os
	Enfermedad hemol¡tica autoinmune (por fr¡o) (por calor)
	Enfermedad por crioaglutininas
	Enfermedad por criohemaglutininas crónica
	Hemoglobinuria por crioaglutininas
Excluye
	Enfermedad hemol¡tica del feto y del recién nacido (P55.-)
	Hemoglobinuria parox¡stica "a frigore" (D59.6)
	Síndrome de Evans (D69.3)
D59.2	Anemia hemol¡tica no autoinmune inducida por drogas
	Anemia por deficiencia enzim tica inducida por drogas
Use código adicional de causa externa (Cap¡tulo XX), si desea identificar la droga.
D59.3	Síndrome hemolítico-urémico
D59.4	Otras anemias hemolíticas no autoinmunes
	Anemia hemolítica:
		. mecánica
		. microangiopática
		. tóxica
		Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la causa.
D59.5	Hemoglobinuria parox¡stica nocturna [Marchiafava-Micheli]
Excluye
	Hemoglobinuria SAI (R82.3)
D59.6	Hemoglobinuria debida a hemólisis por otras causas externas
	Hemoglobinuria:
		. de la marcha
		. del esfuerzo
		. parox¡stica "a frigore"
		Use código adicional de causa externa (Cap¡tulo XX), si desea identificar la causa.
Excluye
	Hemoglobinuria SAI (R82.3)
D59.8	Otras anemias hemol¡ticas adquiridas
D59.9	Anemia hemol¡tica adquirida, sin otra especificación
	Anemia hemol¡tica crónica idiopática
 
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Anemias aplásticas y otras anemias (D60-D64)
 
D60	Aplasia adquirida, exclusiva de la serie roja [eritroblastopenia]
Incluye
	Aplasia eritroc¡tica (adquirida) (del adulto) (con timoma)
D60.0	Aplasia crónica adquirida, exclusiva de la serie roja
D60.1	Aplasia transitoria adquirida, exclusiva de la serie roja
D60.8	Otras aplasias adquiridas, exclusivas de la serie roja
D60.9 	plasia adquirida, exclusiva de la serie roja, no especificada
 
D61	Otras anemias aplásticas
Excluye
	Agranulocitosis (D70)
D61.0	Anemia aplástica constitucional
	Anemia (de):
		. Fanconi
		. hipoplásica familiar
	Aplasia (exclusiva) de la serie roja (del):
		. congénita
		. lactante
		. primaria
	Pancitopenia con malformaciones
	Síndrome de Blackfan-Diamond
D61.1	Anemia aplástica inducida por drogas
Use código adicional de causa externa (Cap¡tulo XX), si desea identificar la droga.
D61.2	Anemia aplástica debida a otros agentes externos
Use código adicional de causa externa (Cap¡tulo XX), si desea identificar la causa.
D61.3	Anemia aplástica idiopática
D61.8	Otras anemias aplásticas especificadas
D61.9	Anemia aplástica, sin otra especificación
	Anemia hipoplásica SAI
	Hipoplasia medular
	Panmieloptisis
 
D62	Anemia posthemorrágica aguda
Excluye
	Anemia congénita debida a pérdida de sangre fetal (P61.3)
 
D63*	Anemia en enfermedades crónicas clasificadas en otra parte
D63.0*	Anemia en enfermedad neoplásica (C00-D48+)
D63.8*	Anemia en otras enfermedades crónicas clasificadas en otra parte
 
D64	Otras anemias
Excluye
	Anemia refractaria (con):
		. SAI (D46.4)			. exceso de blastos (D46.2)
		. con transformación (D46.3)		. sideroblastos (D46.1)
		. sin sideroblastos (D46.0)
D64.0	Anemia sideroblástica hereditaria
	Anemia sideroblástica hipocrómica ligada al sexo
D64.1	Anemia sideroblástica secundaria a otra enfermedad
Use código adicional si desea identificar la enfermedad.
D64.2	Anemia sideroblástica secundaria, debida a drogas y toxinas
Use código adicional de causa externa (Cap¡tulo XX), si desea identificar la droga o la toxina.
D64.3	Otras anemias sideroblásticas
	Anemia sideroblástica:
		. SAI
		. piridoxinosensible NCOP
D64.4	Anemia diseritropoyética congénita
	Anemia dishematopoyética (congénita)
Excluye
	Enfermedad de Di Guglielmo (C94.0)
	S¡ndrome de Blackfan-Diamond (D61.0)
D64.8	Otras anemias especificadas
	Anemia leucoeritroblástica
	Seudoleucemia infantil
D64.9	Anemia de tipo no especificado
	Anemia SAI
 
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Defectos de la coagulación, púrpura y otras afecciones
hemorrágicas (D65-D69)
 
D65	Coagulación intravascular diseminada [síndrome de desfibrinación]
	Afibrinogenemia adquirida
	Coagulación intravascular difusa o diseminada (CID)
	Coagulopatía de consumo
	Hemorragia fibrinol¡tica adquirida
	Púrpura:
		. fibrinol¡tica
		. fulminante
Excluye
	En (que complica el):
		. aborto, embarazo molar o ectópico (O00-O07, O08.1)
		. embarazo, parto y puerperio (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
		. recién nacido (P60)
 
D66	Deficiencia hereditaria del factor VIII
	Deficiencia del factor VIII (con defecto funcional)
	Hemofilia:
		. SAI
		. A
		. clásica
Excluye
	Deficiencia del factor VIII con defecto vascular (D68.0)
 
D67	Deficiencia hereditaria del factor IX
	Deficiencia del:
		. componente tromboplast¡nico del plasma [CTP]
		. factor IX (con defecto funcional)
	Enfermedad de Christmas
	Hemofilia B
D68	Otros defectos de la coagulación
Excluye
	Defectos de la coagulación que complican el:
		. aborto o embarazo ectópico o molar (O00-O07, O08.1)
		. embarazo, parto y puerperio (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
D68.0	Enfermedad de von Willebrand
	Angiohemofilia
	Deficiencia del factor VIII con defecto vascular
	Hemofilia vascular
Excluye
	Deficiencia del factor VIII:
		. SAI (D66)
		. con defecto funcional (D66)
	Fragilidad capilar (hereditaria) (D69.8)
D68.1	Deficiencia hereditaria del factor XI
	Deficiencia del antecedente tromboplast¡nico del plasma [ATP]
	Hemofilia C
D68.2	Deficiencia hereditaria de otros factores de la coagulación
	Afibrinogenemia congénita
	Deficiencia de la:
		. globulina AC
		. proacelerina
	Deficiencia del factor:
		. I [fribrinógeno]			. II [protrombina]
		. V [l bil]				. VII [estable]
		. X [Stuart-Prower]			. XII [Hageman]
		. XIII [estabilizador de la fibrina]
	Disfibrinogenemia (congénita)
	Enfermedad de Owren
	Hipoproconvertinemia
D68.3	Trastorno hemorrágico debido a anticoagulantes circulantes
	Hiperheparinemia
	Incremento de:
		. antitrombina			. anti-VIIIa
		. anti-IXa				. anti-Xa
		. anti-XIa
Use código adicional de causa externa (Cap¡tulo XX), si desea identificar algún anticoagulante administrado.
D68.4	Deficiencia adquirida de factores de la coagulación
	Deficiencia del factor de la coagulación debida a:
		. deficiencia de vitamina K
		. enfermedad hepática
Excluye
	Deficiencia de vitamina K del recién nacido (P53)
D68.8	Otros defectos especificados de la coagulación
	Presencia de inhibidor del lupus eritematoso sistémico [LES]
D68.9	Defecto de la coagulación, no especificado
 
D69	Púrpura y otras afecciones hemorrágicas
Excluye
	Púrpura:
		. crioglobulinémica (D89.1)		. fulminante (D65)
		. hipergammaglobulinémica benigna (D89.0)	. trombocitopénica trombótica (M31.1)
	Trombocitemia (hemorrágica) esencial (D47.3)
D69.0	Púrpura alérgica
	Púrpura (de):
		. anafilactoide
		. Henoch (-Schönlein)
		. no trombocitopénica:
			. hemorrágica
			. idiopática
			. vascular
	Vasculitis alérgica
D69.1	Defectos cualitativos de las plaquetas
	Enfermedad de Glanzmann
	S¡ndrome de Bernard-Soulier [plaquetas gigantes]
	S¡ndrome plaquetario gris
	Tromboastenia (hemorrágica) (hereditaria)
	Trombocitopat¡a
Excluye
	Enfermedad de von Willebrand (D68.0)
D69.2	Otras púrpuras no trombocitopénicas
	Púrpura:
		. SAI
		. senil
		. simple
D69.3	Púrpura trombocitopénica idiopática
	S¡ndrome de Evans
D69.4	Otras trombocitopenias primarias
Excluye
	S¡ndrome de Wiskott-Aldrich (D82.0)
	Trombocitopenia:
		. con ausencia de radio (Q87.2)
		. neonatal transitoria (P61.0)
D69.5	Tombocitopenia secundaria
Use código adicional de causa externa (Cap¡tulo XX), si desea identificar la causa.
D69.6	Trombocitopenia no especificada
D69.8	Otras afecciones hemorrágicas especificadas
	Fragilidad capilar (hereditaria)
	Seudohemofilia vascular
D69.9	Afección hemorrágica, no especificada
 
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Otras enfermedades de la sangre y de los órganos
hematopoyéticos (D70-D77)
 
D70	Agranulocitosis
	Agranulocitosis genética infantil		Angina agranuloc¡tica
	Enfermedad de Kostman			Esplenomegalia neutropénica
	Neutropenia:
		. SAI			. c¡clica
		. congénita			. esplénica (primaria)
		. inducida por drogas		. periódica
		. tóxica
		Use código adicional de causa externa (Cap¡tulo XX) si desea identificar la droga, en los casos de inducción.
Excluye
	Neutropenia neonatal transitoria (P61.5)
 
D71	Trastornos funcionales de los polimorfonucleares neutrófilos
	Defecto del complejo receptor [CR3] de la membrana celular		Disfagocitosis congénita
	Enfermedad granulomatosa (infantil) crónica			Granulomatosis séptica progresiva
 
D72	Otros trastornos de los leucocitos
Excluye
	Basofilia (D75.8)					Neutropenia (D70)
	Preleucemia (s¡ndrome) (D46.9)				Trastornos de la inmunidad (D80-D89)
D72.0	Anomal¡as genéticas de los leucocitos
	Anomal¡a (granulación) (granulocito) o s¡ndrome de:
		. Alder
		. May-Hegglin
		. Pelger-Huët
	Hipersegmentación leucoc¡tica )
	Hiposegmentación leucoc¡tica ) hereditaria 
	Leucomelanopat¡a )
Excluye
	S¡ndrome de Chediak (- Steinbrinck) -Higashi (E70.3) 
D72.1	Eosinofilia
	Eosinofilia:
		. alérgica
		. hereditaria
D72.8	Otros trastornos especificados de los leucocitos
	Leucocitosis					Linfocitosis (sintomática)
	Linfopenia					Monocitosis (sintomática)
	Plasmacitosis
	Reacción leucemoide:
		. linfoc¡tica
		. mieloc¡tica
		. monoc¡tica
D72.9	Trastorno de los leucocitos, no especificado
 
D73	Enfermedades del bazo
D73.0	Hipoesplenismo
	Asplenia postquirúrgica
	Atrofia del bazo
Excluye
	Asplenia (congénita) (Q89.0)
D73.1	Hiperesplenismo
Excluye
	Esplenomegalia:
		. SAI (R16.1)
		. congénita (Q89.0)
D73.2	Esplenomegalia congestiva crónica
D73.3	Absceso del bazo
D73.4	Quiste del bazo
D73.5	Infarto del bazo
	Ruptura esplénica, no traumática
	Torsión del bazo
Excluye
	Ruptura traumática del bazo (S36.0)
D73.8	Otras enfermedades del bazo
	Esplenitis SAI
	Fibrosis esplénica SAI
	Perisplenitis
D73.9	Enfermedad del bazo, no especificada
 
D74	Metahemoglobinemia
D74.0	Metahemoglobinemia congénita
	Deficiencia congénita de la NADH-metahemoglobinorreductasa
	Enfermedad de la hemoglobina M [Hb-M]
	Metahemoglobinemia hereditaria
D74.8	Otras metahemoglobinemias
	Metahemoglobinemia adquirida (con sulfohemoglobinemia)
	Metahemoglobinemia tóxica
	Use código adicional de causa externa (Cap¡tulo XX), si desea identificar la causa.
D74.9	Metahemoglobinemia, no especificada
 
D75	Otras enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos
Excluye
	Agrandamiento de los ganglios linfáticos (R59.-)
	Hipergammaglobulinemia SAI (D89.2)
	Linfadenitis:
		. SAI (I88.9)				. aguda (L04.-)
		. crónica (I88.1)			. mesentérica (aguda) (crónica) (I88.0)
D75.0	Eritrocitosis familiar
	Policitemia:
		. benigna
		. familiar
Excluye
	Ovalocitosis hereditaria (D58.1)
D75.1	Policitemia secundaria
	Policitemia:
		. adquirida
		. debida a:
			. depleción plasmática		. eritropoyetina
			. gran altura			. tensión ps¡quica
			. emocional			. hipoxémica
			. nefrógena			. relativa
Excluye
	Policitemia:
		. neonatal (P61.1)
		. vera (D45)
D75.2	Trombocitosis esencial 
Excluye
	Trombocitemia esencial (hemorrágica) (D47.3)
D75.8	Otras enfermedades especificadas de la sangre y de los órganos hematopoyéticos
	Basofilia
D75.9	Enfermedad de la sangre y de los órganos hematopoyéticos, no especificada
 
D76	Ciertas enfermedades que afectan al tejido linforreticular y al sistema reticuloendotelial
Excluye
	Enfermedad de Letterer-Siwe (C96.0)
	Histiocitosis maligna (C96.1)
	Reticuloendoteliosis o reticulosis:
		. leucémica (C91.4)			. lipomelanótica (I89.8)
		. maligna (C85.7)			. medular histioc¡tica (C96.1)
		. no lip¡dica (C96.0)
D76.0	Histiocitosis de las células de Langerhans, no clasificada en otra parte
	Enfermedad de Hand-Schüller-Christian
	Granuloma eosinof¡lico
	Histiocitosis X (crónica)
D76.1	Linfohistiocitosis hemofagoc¡tica
	Histiocitosis de células fagocitarias mononucleares, excepto las células de Langerhans SAI
	Reticulosis hemofagoc¡tica familiar
D76.2	S¡ndrome hemofagoc¡tico asociado a infección
Use código adicional si desea indicar el agente infeccioso o la enfermedad.
D76.3	Otros s¡ndromes histioc¡ticos
	Histiocitosis lacunar linfática con adenopat¡a masiva
	Reticulohistiocitoma (de células gigantes)
	Xantogranuloma
D77*	Otros trastornos de la sangre y de los órganos hematopoyéticos en enfermedades clasificadas en otra parte
	Fibrosis del bazo en la esquistosomiasis [bilharziasis] (B65.-+)
 
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Ciertos trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad (D80-D89)
Incluye
	Defectos del sistema del complemento
	Sarcoidosis
	Trastornos de inmunodeficiencias, excepto los debidos al virus de la inmunodeficiencia humana [VIH]
Excluye
	Enfermedad autoinmune (sistémica) SAI (M35.9)
	Enfermedad por virus de la inmunodeficiencia humana [VIH] (B20-B24)
	Trastornos funcionales de los polimorfonucleares neutrófilos (D71)
 
D80	Inmunodeficiencia con predominio de defectos de los anticuerpos
D80.0	Hipogammaglobulinemia hereditaria
	Agammaglobulinemia:
		. ligada al cromosoma X [de Bruton] (con deficiencia de la hormona del crecimiento)
		. recesiva autosómica (tipo suizo)
D80.1	Hipogammaglobulinemia no familiar
	Agammaglobulinemia:
		. con linfocitos B portadores de inmunoglobulina
		. variable común [AVC gamma]
	Hipogammaglobulinemia SAI
D80.2	Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A [IgA]
D80.3	Deficiencia selectiva de subclases de la inmunoglobulina G [IgG]
D80.4	Deficiencia selectiva de inmunoglobulina M [IgM]
D80.5	Inmunodeficiencia con incremento de inmunoglobulina M [IgM]
D80.6	Deficiencia de anticuerpos con inmunoglobulinas casi normales o con hiperinmunoglobulinemia
D80.7	Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia
D80.8	Otras inmunodeficiencias con predominio de defectos de los anticuerpos
	Deficiencia de la cadena liviana Kappa
D80.9	Inmunodeficiencia con predominio de defectos de los anticuerpos, no especificada
 
D81	Inmunodeficiencias combinadas
Excluye
	Agammaglobulinemia recesiva autosómica (tipo suizo) (D80.0)
D81.0	Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con disgenesia reticular
D81.1	Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con linfocitopenia T y B
D81.2	Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con cifra baja o normal de linfocitos B
D81.3	Deficiencia de la adenosina deaminasa [ADA]
D81.4	S¡ndrome de Nezelof
D81.5	Deficiencia de la fosforilasa purinonucleósida [FPN]
D81.6	Deficiencia de la clase I del complejo de histocompatibilidad mayor
	S¡ndrome del linfocito desnudo
D81.7	Deficiencia de la clase II del complejo de histocompatibilidad mayor
D81.8	Otras inmunodeficiencias combinadas
	Deficiencia de la carboxilasa-biotinodependiente
D81.9	Inmunodeficiencia combinada, no especificada
	Trastorno de la inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] SAI
 
D82	Inmunodeficiencia asociada con otros defectos mayores
Excluye
	Ataxia telangiectasia [Louis-Bar] (G11.3)
D82.0	S¡ndrome de Wiskott-Aldrich
	Inmunodeficiencia con trombocitopenia y eczema
D82.1	S¡ndrome de Di George
	Alinfoplasia t¡mica
	Aplasia o hipoplasia t¡mica con inmunodeficiencia
	S¡ndrome de las bolsas far¡ngeas
D82.2	Inmunodeficiencia con enanismo micromélico [miembros cortos]
D82.3	Inmunodeficiencia consecutiva a respuesta defectuosa hereditaria contra el virus de Epstein-Barr
	Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X
D82.4	S¡ndrome de hiperinmunoglobulina E [IgE]
D82.8	Inmunodeficiencia asociada con otros defectos mayores especificados
D82.9	Inmunodeficiencia asociada con defectos mayores no especificados
 
D83	Inmunodeficiencia variable común
D83.0	Inmunodeficiencia variable común con predominio de anormalidades en el número y la función de los linfocitos B
D83.1	Inmunodeficiencia variable común con predominio de trastornos inmunorreguladores de los linfocitos T
D83.2	Inmunodeficiencia variable común con autoanticuerpos anti-B o anti-T
D83.8	Otras inmunodeficiencias variables comunes
D83.9	Inmunodeficiencia variable común, no especificada
 
D84	Otras inmunodeficiencias
D84.0	Defecto de la función del ant¡geno-1 del linfocito [LFA-1]
D84.1	Defecto del sistema del complemento
	Deficiencia del inhibidor de la C1 esterasa [C1-INH]
D84.8	Otras inmunodeficiencias especificadas
D84.9	Inmunodeficiencia, no especificada
 
D86	Sarcoidosis
D86.0	Sarcoidosis del pulmón
D86.1	Sarcoidosis de los ganglios linf ticos
D86.2	Sarcoidosis del pulmón y de los ganglios linf ticos
D86.3	Sarcoidosis de la piel
D86.8	Sarcoidosis de otros sitios especificados o de sitios combinados
	Artropat¡a sarcoidea + (M14.8*)		Fiebre uveoparot¡dea [Heerfordt]
	Iridociclitis en la sarcoidosis + (H22.1*)		Miocarditis sarcoidea + (I41.8*)
	Miositis sarcoidea + (M63.3*)		Par lisis múltiple de nervios craneales en la sarcoidosis + (G53.2*)
D86.9	Sarcoidosis de sitio no especificado
 
D89	Otros trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad, no clasificados en otra parte
Excluye
	Falla y rechazo de trasplante (T86.-)
	Gammopat¡a monoclonal (D47.2)
	Hiperglobulinemia SAI (R77.1)
D89.0	Hipergammaglobulinemia policlonal
	Gammopat¡a policlonal SAI
	Púrpura hipergammaglobulinémica benigna
D89.1	Crioglobulinemia
	Crioglobulinemia:
		. esencial				. idiopática
		. mixta				. primaria
		. secundaria
	... crioglobulinémica:
		. Púrpura
		. Vasculitis
D89.2	Hipergammaglobulinemia, no especificada
D89.8	Otros trastornos especificados que afectan el mecanismo de la inmunidad, no clasificados en otra parte
D89.9	Trastorno que afecta al mecanismo de la inmunidad, no especificado
	Enfermedad de la inmunidad SAI
 
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