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CALCIBRONAT – NOVARTIS / CALCIBRONAT + VIT B1 – NOVARTIS / CALMOSEDAN / CITROMEL
(ELIXIR DE MELISSA) / CLONAPAM / CLORDIAZEPÓXIDO L.CH / CLORMEZANONA / CLORODIAZEPÓXIDO - BENGUEREL/ CLORODIAZEPÓXIDO
– PASTEUR / CRISMOL
NOVARTIS
Sedante
Composición.
Cada comprimido efervescente contiene: bromolactobionato de calcio 3g (226mg de calcio y 451mg de bromo). Cada ml de jarabe contiene: bromolactobionato de calcio 0,2g (15,1mg de calcio y 30,1mg de bromo).
Indicaciones.
Este medicamento es un sedante indicado en los trastornos leves del sueño y las situaciones de irritabilidad o nerviosismo.
Presentaciones.
Env. con 10 y 20 comp. efervescentes. Env. con 200ml de jarabe.
NOVARTIS
Sedante
Composición.
Cada comprimido efervescente contiene: bromolactobionato de calcio 3g (226mg de calcio y 451mg de bromo), vitamina B 1 25mg.
Indicaciones.
Este medicamento es un sedante indicado en los trastornos leves del sueño y las situaciones de irritabilidad o nerviosismo.
Presentaciones.
Env. de 10 o 20 comp. Efervescentes
RECALCINE
Tranquilizante menor. Ansiolítico. Relajante muscular esquelético.
Composición.
Cada comprimido contiene: clormezanona 100mg, diazepam 2,5mg.
Indicaciones.
Estados de ansiedad, tensión y alteraciones del sueño asociados a síndrome ansioso. Estrés, fatiga y enfermedades somáticas. Preoperatorio y posoperatorio. Condiciones de espasmo muscular o dolor. Edad avanzada. Bruxismo. Espasmos musculares dolorosos (tortícolis, síndrome cervical, síndrome lumbociático). Cefalea tensional.
Presentaciones.
Env. con 20 y 30
comp.
KNOP
Colerético. Ansiolítico. Antiespasmódico.
Composición.
Cada 100ml contiene: extracto fluido de Melissa 30ml, excipientes cs.
Indicaciones.
Tratamiento de trastornos funcionales de origen nervioso o tensional, y como ansiolítico y antidepresivo.
Dosificación.
Cada 12 horas, 15ml.
Presentaciones.
Fco. con 200ml.
CHILE LAB.
Anticonvulsivante. Benzodiazepínico.
Composición.
Cada comprimido birranurado contiene: clonazepam 2mg y 0,5mg.
Indicaciones.
Ansiolítico. Ansiedad generalizada o asociada a depresión mental. Crisis y trastornos de pánico. Ansiedad asociada a stress. Trastornos del sueño. Trastornos fóbicos. Antiepiléptico. Tratamiento del síndrome epiléptico de Lennox-Gastaut (Pequeño mal). Cuadros acinéticos y mioclónicos. Como coadyuvante en enfermedades convulsivas, tales como espasmos infantiles, convulsiones eclámpsicas y crisis convulsivas inducidas por sobresaltos. Cuadros de crisis tónico clónicas (Gran mal) en asociación con otros anticonvulsivantes. Cuadros de crisis parciales complejas (psicomotoras o de lóbulo temporal). Cuadros de crisis parciales elementales (focales).
Dosificación.
Como ansiolítico o sedante, usualmente las dosis en adultos varían de 0,5mg a 4mg al día, repartidos en dos tomas diarias. En trastornos del sueño tomar la dosis al acostarse. Como anticonvulsivante, en adultos comenzar con 0,5mg tres veces al día, aumentando en 0,5mg a 1mg cada tres días hasta alcanzar la dosis de mantención de 6mg a 8mg diarios como máximo. Niños: la dosis de mantención usual en niños de hasta 30 kilos es de 0,1mg/kg/día a 0,2mg/kg/día, a la que se debe llegar gradualmente.
Reacciones
adversas.
Las más frecuentes son sedación, somnolencia, ataxia e hipotonía; disturbios conductuales (principalmente en niños), incluyendo agresividad, irritabilidad, agitación e hiperkinesia. Los efectos adversos neurológicos incluyen movimientos anormales de ojos, atonía, coma, diplopía, tremor, vértigo, etc.
Precauciones.
El paciente debe ser advertido de que clonazepam puede dañar la habilidad para realizar actividades peligrosas o que requieran alerta mental y coordinación física. Debe ser usado con precaución en pacientes con enfermedad respiratoria crónica y con daño hepático o renal. Contraindicado en personas con hipersensibilidad a las benzodiazepinas o con glaucoma de ángulo abierto. No administrar a niños por períodos largos, a menos que el beneficio potencial supere los posibles riesgos. Cuando se administra junto a otros depresores del SNC, incluyendo alcohol, se produce una sumatoria de efectos. Embarazo y lactancia: no está establecido su uso; sólo debe ser utilizado si es considerado esencial en el manejo de los ataques. El uso seguro en la lactancia no ha sido establecido.
Interacciones.
Los barbitúricos reducen el efecto del clonazepam. La difenilhidatoína reduce el efecto del clonazepam. Evitar el uso junto con ácido valproico por riesgo de estados de ausencia.
Presentaciones.
Env. con 30
comp. birranurados de 2mg y 0,5mg.
CHILE LAB.
Ansiolítico
Composición.
Cada gragea contiene: clordiazepóxido 10mg.
Indicaciones.
Estados de ansiedad o angustia o ambos. Coadyuvante en el tratamiento de síntomas de deprivación alcohólica.
Dosificación.
Niños mayores de 6 años: 0,5mg/kg/día. Adultos: 10-20mg/dosis. Deprivación alcohólica, 50-100mg/dosis. Dosis máxima 200mg/día. Oral cada 6-12 horas.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al fármaco. Depresión no tratada. Glaucoma agudo de ángulo cerrado. Miastenia gravis. Inhibidores de la MAO. Evitar su uso en el embarazo y la lactancia.
Presentaciones.
Env. con 20
grag.
BENGUEREL
Ansiolítico
Composición.
Cada comprimido recubierto contiene: clormezanona 200mg.
Presentaciones.
Env. con 30
comp. rec. de 200mg.
BENGUEREL
Hipnótico. Sedante. Ansiolítico.
Composición.
Cada comprimido contiene: clorodiazepóxido 10mg.
Presentaciones.
Env. con 20 comp. de 10mg.
PASTEUR
Tranquilizante menor. Ansiolítico.
Composición.
Cada comprimido contiene: clordiazepóxido 10mg.
Presentaciones.
Env. con 20 comprimidos.
ROYAL
PHARMA
Ansiolítico. Anticonvulsivo. Tranquilizante menor.
Composición.
Cada comprimido contiene: clonazepam 0,5mg y 2mg.
Indicaciones.
Formas clínicas de la enfermedad epiléptica sólo como coadyuvante en: pequeño mal (ausencia) y síndrome Lennox-Gastaut; crisis acinéticas y atónicas; crisis mioclónicas; crisis tónico-clónicas generalizada primaria o secundaria; crisis de pánico.
Dosificación.
La dosificación es individual y depende de la edad, del grado de tolerancia al fármaco y de la respuesta clínica. Tratamiento de los síndromes epilépticos por vía oral: lactantes y niños: de hasta 10 años (o hasta 30kg de peso) la dosis inicial es de 0,01-0,03mg/kg/día divididos en 2 a 3 tomas. Aumentar en 0,25-0,5mg cada 72 horas hasta alcanzar dosis de mantención de 0,1mg/kg/día. No superar dosis máximas de 0,2mg/kg/día. Niños de 10 a 16 años: la dosis inicial es de 1-1,5mg/día en 2 a 3 tomas, puede aumentarse en 0,25-0,50mg cada 72 horas hasta alcanzar dosis de mantención de 3-6mg/día. Adultos: dosis inicial 1,5mg/día, divididas en 3 tomas. Puede aumentarse en 0,5mg cada 72 horas hasta que las convulsiones estén bien controladas. Dosis de mantención: 3-6mg diarios. No superar dosis máxima de 20mg diarios. Tratamiento de los trastornos de pánico y cuadros análogos de ansiedad extrema: dosis inicial de clonazepam: 0,5mg una vez al día, con aumentos graduales según respuesta y tolerancia hasta llegar a una dosis diaria que no supere los 2 a 3mg diarios.Se recomienda administrar la dosis diaria en dos tomas. El tratamiento con clonazepam no debe suspenderse de forma brusca, sino que ha de retirarse de forma gradual. Si se administra clonazepam con otros fármacos antiepilépticos, se deberá ajustar la dosis de cada fármaco para conseguir el efecto deseado, considerando que pueden aumentar los efectos secundarios. Vía de administración: la vía de administración es oral.
Contraindicaciones.
En pacientes que presenten hipersensibilidad a benzodiazepinas, o a cualquiera de los excipientes. Hepatopatía grave o insuficiencia respiratoria grave. Miastenia gravis, intoxicación aguda por alcohol o sedantes. Embarazo y lactancia. No se recomienda su administración en niños prematuros. Insuficiencia respiratoria. No usar en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, pero puede ser usado con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo abierto. Embarazo: no puede excluirse la posibilidad de que el clonazepam pueda provocar malformaciones congénitas. Sólo se administrará clonazepam a mujeres embarazadas cuando los beneficios esperados sean mayores que el potencial riesgo para el feto. La administración de dosis altas en el último trimestre del embarazo o durante el parto puede provocar irregularidades del latido fetal, así como hipotermia, hipotonía, depresión respiratoria leve o disminución de la capacidad de succión en el recién nacido.Debe tenerse presente que tanto el embarazo en sí, como la suspensión brusca de la medicación pueden aumentar la frecuencia de las crisis epilépticas. Clonazepam pasa a la leche materna en pequeñas cantidades, por lo tanto, las madres no deben dar pecho a sus hijos. Si el tratamiento con clonazepam se considera absolutamente necesario, debe abandonarse la lactancia materna.
Presentaciones.
Env. con 30 comp. de 0,5mg y 2mg.