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RELOGIO MOLECULAR

 

Uma mutação no DNA implica em um erro na duplicação e tem haver com a seqüência de moléculas  nitrogenadas: A, T, C, G, ( Adenina, Timina, Citosina, Guanina). O Dna é composto de duas fitas ligadas pelas bases nitrogenadas onde A sempre se liga com T e C sempre se liga com G (A-T e C-G). Se houver um erro na hora da duplicação do Dna (ligando A-G em vez de A-T como seria o normal) será produzida uma mutação. Dessa forma, se extrairmos um pedaço do DNA das mitocôndrias de dois irmãos gêmeos idênticos, por exemplo, veremos que a seqüência de bases nitrogenadas de ambos é idêntica (tipo

ATTTA GCCGTAACCTGACATTGGGGTCACCAT). Se fizermos o mesmo com dois irmãos não gêmeos veremos que existem algumas diferenças na seqüência ( tipo  

ATTTA GCCGTAACCTGACATTGGGGTCATCAT para um irmão e

ATTTA ACCGTAACCTGACATTGGGGTCACCAT para o outro). Se compararmos duas espécies de organismos diferentes, como um ser humano e um chimpanzé, as diferenças ficam maiores. Logo, quanto maior a diferença na seqüência de bases entre dois seres vivos mais mutações, e  portanto mais anos, ocorreram desde que seus caminhos evolutivos se separaram. Dessa  forma, o número de mutações sofridas pelo DNA pode ser usado como uma forma de relógio DNA.