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NO DEJES QUE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE TE FRENE LA VIDA

 

¿Qué es la esclerosis múltiple?

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad del sistema nervioso central (SNC) en la que se diferencian dos partes principales: cerebro y médula espinal. Envolviendo y protegiendo las fibras nerviosas del SNC hay un material compuesto por proteinas y grasas llamado mielina que facilita la conducción de los impulsos eléctricos entre las fibras nerviosas. En la EM la mielina se pierde en múltiples áreas dejando en ocasiones, cicatrices (esclerosis). Estas áreas lesionadas se conocen también con el nombre de placas de desmielinización.

La mielina no solamente protege las fibras nerviosas sinó que también facilita su función. Si la mielina se destruye o se lesiona, la habilidad de los nervios para conducir impulsos eléctricos desde y al cerebro se interrumpe y este hecho produce la aparición de síntomas. Afortunadamente la lesión de la mielina es reversible en muchas ocasiones. La EM no es ni contagiosa, ni hereditaria, ni mortal.

¿Qué causa esta enfermedad?

A pesar de que la causa exacta de la EM se desconoce, muchos científicos creen que la destrucción de la mielina es el resultado de una respuesta anormal del sistema inmunológico hacia el propio organismo. Normalmente, el sistema inmunológico defiende el organismo de "invasores" ajenos como por ejemplo los virus y bacterias. En las enfermedades autoinmunes, el organismo ataca sin advertencia su propio tejido. En la EM, la sustancia atacada es la mielina.
Los científicos aún no saben lo que impulsa al sistema inmunológico a atacar la mielina. La mayoría coincide en que son varios los factores que están involucrados.

¿Cuáles son los síntomas de la EM?

Ello depende de las áreas del SNC lesionadas y no todas las personas están afectadas de la misma manera. Los síntomas no solamente varían entre diferentes personas sino también en una misma persona y según el momento. También pueden variar en gravedad y duración.
Una persona con EM experimenta normalmente más de un síntoma pero no todas las personas van a experimentar todos los síntomas existentes.

Los síntomas incluyen debilidad, hormigueo, poca coordinación, fatiga, problemas de equilibrio, alteraciones visuales, temblor, espasticidad o rigidez muscular, trastornos del habla, problemas intestinales o urinarios, andar inestable (ataxia), problemas en la función sexual, sensibilidad al calor, problemas de memoria a corto plazo y ocasionalmente problemas de juicio o razonamiento (problemas cognoscitivos).
Hay que remarcar que la mayoría de personas con EM no tienen todos estos síntomas.

PARTICULARIDADES DE LA EM:

SÍ ES

NO ES

Neurológica

Un trastorno nervioso o psiquiátrico

Genética

Hereditaria

Invalidante

Contagiosa

Degenerativa

Mortal

  

 

¿QUIENES SOMOS ?

 Nuestra asociación está formada por afectados de esta enfermedad y simpatizantes. Todos somos voluntarios y estamos dispuestos a ayudar a cualquier persona que necesite nuestra ayuda.

Participamos en todas las campañas que promueve la Fundación de Esclerosis Múltiple (FEM): las más importantes son:

  • Mulla't per l'Esclerosi (Mójate por la Esclerosis Múltiple)
  • El dia nacional de la Esclerosis
  • Camina por la Esclerosis
  • Una manzana X la vida
  •  

     

    ¿QUÉ OFRECEMOS ?

    Nuestra asociación está abierta a cualquiera que quiera información sobre esta enfermedad: (pacientes recien diagnosticados, amigos de afectados, familiares, cuidadores, acompañantes, estudiantes, etc.)

    Nuestros servicios, desde la Fundación, son, entre otros:

    • Hospital de dia
    • Rehabilitación
    • Visitas a domicilio
    • Asistencia social
    • Consulta mèdica
  • Asistencia Jurídica
  • Publicaciones
  • Coloquios y conferencias informativas
  • Cursos de formación ocupacional
  • Etc.
  •  

    LA FUNDACIÓN DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (FEM)

    La FEM nació en Cataluña vinculada al movimiento mundial por la Esclerosis Múltiple. Tiene contacto directo con todas las Asociaciones, Federaciones y equipos investigadores que hay en el mundo.

    A efectos organizativos, está formada per diferentes asociaciones que tienen su sede en cada una de las provincias donde hay afectados.

    Esclerosi Múltiple- Delegació de la Garrotxa está vinculada a

    Esclerosi Múltiple-Associació de Girona C/ Rutlla, 20-22 Hotel d'entitats 17002-GIRONA

     

    SOCIOS Y COLABORADORES

    Nuestra asociación está formada por todas aquellas personas que quieran formar parte: (aquellos que, de alguna forma, se puedan sentir identificados o que quieran ayudar a nuestro colectivo de afectados o a cualquier afectado por esta enfermedad).

    Pertenecer a nuestra asociación:

    NO COMPORTA NINGÚN DESEMBOLSO ECONÓMICO

    No es obligastorio abonar ninguna cantidad para pertenecer a nuestra asociación.

     

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