Hijos Que Esperan
La Fundación americana Love Without Boundaries ha publicado un libro y CD titulado "Manual de necesidades especiales" con información de las necesidades especiales mas comunes en los orfanatos. No todas estas enfermedades o necesidades especiales son tramitadas para la adopción por pasaje verde.
MANUAL DE NECESIDADES ESPECIALES
Enfermedades Neurológicas
- Hidrocefalia
En el interior del cerebro y de la médula espinal de cada persona hay un líquido claro llamado líquido cefalorraquídeo (cerebroespinal). Este líquido funciona a modo de almohadón para el cerebro, y fluye alrededor y dentro del cerebro y de la médula espinal. Se produce en las cavidades que hay en el cerebro llamadas ventrículos. Fluye por toda la superficie cerebral bajando por el medio de la columna vertebral, bañando y protegiendo el cerebro y la médula espinal. Después, este líquido es absorbido por la corriente sanguínea.
La hidrocefalia sucede cuando este líquido no puede ser absorbido por la corriente sanguínea porque las vías para ello están bloqueadas. El líquido sigue produciendose en el cerebro, así que su acumulación excesiva aumentará la presión cerebral, lo que puede causar daños.
La hidrocefalia puede ocurrir en la infancia y en niños más mayores. Puede ser causada por una hemorragia cerebral (que puede ser debida a un parto prematuro), por meningitis, por quistes o tumores cerebrales, o por otras causas.
Cualquier niño que presente un crecimiento de la cabeza muy rápido o anormalmente grande debe ser llevado al médico. Los síntomas de la hidrocefalia en bebés incluyen: escaso apetito, irritabilidad, reducción de la actividad, vómitos.
Los síntomas en niños pueden incluir: reducción de la actividad mental, dolores de cabeza (sobretodo por la mañana), dolor de cuello, vómitos (frecuentes por la mañana), somnolencia, visión borrosa, doble visión, dificultades al caminar, crecimiento físico y sexual atrofiado.Tratamiento:
El tratamiento médico es siempre necesario. Si un bebé o un niño presenta esos síntomas debe ser visto por un médico tan pronto como sea posible.
El tratamiento por lo general incluye cirugía. El médico realizará una nueva vía para eliminar el exceso de líquido. La cirugía normalmente implica la colocación de un tubito llamado cateter. Un cateter es un tubo especial que redirige el líquido sobrante del cerebro hacia otras cavidades como el abdomen.
Cualquier niño con un cateter debe ser vigilado de cerca para evitar infecciones.Información:
http://www.ninds.nih.gov/disorders/spanish/la_hidrocefalia.htm
- Trastornos Convulsivos
El cerebro está compuesto de millones de células nerviosas agrupadas entre sí. Por medio de las señales eléctricas que se mandan unas a otras, estas células nerviosas pueden controlar la función corporal, los sentidos y los pensamientos. Algunas veces, el proceso de intercambio de señales se interrumpe bruscamente y se produce una crisis convulsiva.
Si una persona tiene más de una crisis convulsiva en un periodo largo de tiempo, puede padecer de epilepsia. Hay diferentes tipos de convulsiones dependiendo de la zona del cerebro afectada. Algunas convulsiones conllevan movimientos bruscos e incontrolables de las extremidades junto con la pérdida del conocimiento, otras implican una mirada fija y un comportamiento extraño, y otras solo son percibidas por el niño que está teniendo la crisis convulsiva. Las crisis convulsivas suelen empezar en la infancia, aunque pueden suceder a cualquier edad.
Existen una serie de causas para la epilepsia infantil. Pero para tres de cada cuatro niños con epilepsia, las causas son aún desconocidas. La causa más frecuente de una crisis convulsiva infantil es la fiebre alta. Se denominan "convulsiones febriles" y no se consideran epilepsia. Estas convulsiones no dejan secuelas serias ni a largo plazo, y por lo general, los niños que las padecen no las tendrán cuando sean mayores. Las convulsiones febriles no necesitan tratamiento.
Otras causas de las crisis convulsivas y de la epilepsia son:
o Infecciones.
o Problemas metabólicos.
o Drogas / Medicamentos.
o Venenos.
o Hemorragias cerebrales o lesiones en la cabeza.
o Muchas otras causas aún desconocidas.
Tratamiento:Todos los niños que tengan una crisis convulsiva por primera vez (y aquellos que se sabe que tienen un trastorno convulsivo) deben ser examinados por un médico. Cualquier niño que tenga crisis convulsivas repetidas veces o durante mucho tiempo (que duren más de cinco minutos), o que tengan dificultades para respirar deben ser llevados a un hospital inmediatamente.
La mayoría de los niños con epilepsia son tratados con medicamentos que hacen que las crisis no ocurran. Para aquellos pocos niños que no responden a la medicación, la cirugía puede ser una opción. La mayoría de los niños tienen la capacidad de aprendizaje y la inteligencia normales. Y como otros niños, pueden ir a la escuela y al instituto y llevar una vida normal.Información:
http://www.msd.es/publicaciones/mmerck_hogar/seccion_06/seccion_06_073.html
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000694.htm
- Espina Bífida
La espina bífida es un defecto de nacimiento muy común. Muchos casos de espina bífida se pueden prevenir haciendo que las mujeres embarazadas tomen un complemento vitamínico que contenga ácido fólico antes y durante el embarazo.
Un niño nacido con espina bífida lo que tiene es una apertura en su espina dorsal debido a que esta no se cerró del todo en el primer mes de embarazo.Hay tres tipos de espina bífida:
Oculta: la forma más leve. Implica una apertura en las vertebras sin que la médula espinal o las meninges protruyan (sobresalgan). Muchas personas no saben que la padecen. Pueden tener una marca (como un lunar grande o una zona velluda) o un hoyuelo profundo en la piel a lo largo de la espina.
Meningocele: la médula espinal se ha desarrollado normalmente. Cuando el niño nace tiene un saco o bolsa sobresaliendo por un agujero en sus vertebras. Es importante operarlo lo antes posible, ya que el saco puede romperse y causar una infección o daño a los nervios. A menudo, esta forma de espina bífida no supone ningún problema una vez que se ha cerrado el agujero.
Mielomeningocele (Meningomielocele): esta forma es la más común y la más severa. El saco que protuye de la columna contiene tejido, líquido cefalorraquídeo, nervios y parte de la médula espinal. La médula espinal está dañada o no se ha desarrollado adecuadamente. Siempre se da con algún grado de parálisis y pérdida de sensación por debajo de la vertebra afectada. El grado de discapacidad dependerá del lugar donde esté la espina bífida y de la cantidad de lesión nerviosa que haya. Muchos niños tienen problemas controlando sus esfínteres. Pueden necesitar un andador o una silla de ruedas dependiendo del grado de parálisis.La mayoría de los niños nacidos con espina bífida pueden llevar una vida normal. Algunos niños con espina bífida tienen problemas como curvaturas de su espalda, dislocaciones de cadera, deformidades en sus pies y tobillos y contracturas musculares.
Los niños pueden tener problemas con el control de los esfínteres. Los bebés y los niños con espina bífida pueden romperse un hueso con facilidad, ya que sus huesos son más débiles de lo normal.La mayoría de los niños con espina bífida / hidrocefalia (líquido que se acumula en el cerebro haciendo que la cabeza se agrande) tienen una inteligencia normal.
Tratamiento:
Un niño con esta condición debe ser llevado al médico inmediatamente. Es importante prevenir la infección y proteger la medula espinal y los nervios que están expuestos al exterior del cuerpo.
Los niños nacidos con meningocele o mielomeningocele necesitan cirugía para cerrar el defecto. La cirugía temprana es importante para prevenir la pérdida de función debida al daño en los nervios.
En aquellos niños con la forma más severa de mielomeningocele y que tengan hidrocefalia puede requerirse la colocación de un catéter para drenar el líquido del cerebro. No todos los bebés con espina bífida necesitan cirugía.
El tratamiento suele implicar terapia física, ortopedia y cirugía, para prevenir o tratar deformidades y asistir a la función corporal. Colocar ayudas en las sillas y en la cama como almohadas, almohadones y otros equipamientos hechos especialmente, ayudarán al niño a tumbarse, sentarse o levantarse; se usan abrazaderas o entablillados para prevenir deformidades, procurar apoyo y proteger del daño.
El cuidado de la piel requiere una atención especial ya que pueden salir escaras o infecciones debido a la falta de sensación del niño. Dar la vuelta al niño en la cama y cambiarle de posición cuando esté sentado más de dos horas, ayudará a prevenir las escaras originadas por la presión del cuerpo inmovil. Si aparecen zonas enrojecidas o blancuzcas se pueden masajear para estimular la circulación sanguínea en esa zona. Se debe mantener la piel limpia y seca.
Anima al niño a que ayude en su cuidado diario para promover la independencia.Información:
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Contactar: hijos_que_esperan@yahoo.es
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