色盲 (Colour blindness)

色盲 (Colour blindness) 是一種可以傳給後代的遺傳病，相關的基因在性染色體上攜帶。所以這屬於一種性連遺傳病 ( sex-linked genetic disease) 。

色盲有三種。最嚴重的一種是完全色盲，情況十分稀有。患者完全不能區別顏色，只能分辨光線的強弱。相關的基因在 Y 染色體上攜帶，所以只有男性才會患上這種色盲。

在其他兩種色盲當中，最常見的是紅綠色盲，患者不能區別紅、綠色。另一種稱為黃藍色盲，患者不能區別黃、藍色。這兩種色盲的基因都在 X 染色體上攜帶，所以男女都有機會患上。其中的女性還有可能成為基因攜帶者。她們外表上沒有色盲，但攜帶著一個色盲的共位基因 (allele) ，有可能把基因傳給下一代，使下一代成為色盲的患者。

色盲會做成生活上的困擾。如駕駛者就不可以有紅、綠色盲，因為他們不能分辨交通燈的顏色。他們在大學或專科學院中，不能修讀生物科，化學科，物理學中的光學，漂染等等與顏色有關的學科，因為他們不能分辨顏色。

紅、綠色盲的表達方法：

一般表示方法：

假設

X 表示在 X 染色體上攜帶的正常視力共位基因；

X 表示在 X 染色體上攜帶的色盲共位基因；

Y 表示在 Y 染色體，其上沒有活躍的共位基因；

圖解在染色體上的表達方法：

假設

	表示在 X 染色體上攜帶的正常視力共位基因；
	表示在 X 染色體上攜帶的色盲共位基因；
	表示在 Y 染色體，其上沒有活躍的共位基因；

則下列因子式 (phenotype) 的意義為：

一般表示方法：

因子式 (phenotype)

意義

具有完全正常視力，帶有兩個正常視力共位基因的女性；

具有完全正常視力，但攜帶有一個色盲共位基因的女性；

色盲的女性，帶有兩個色盲共位基因：

具有完全正常視力的男性；

色盲的男性，帶有一個色盲共位基因：

圖解在染色體上的表達方法：

假設

	具有完全正常視力，帶有兩個正常視力共位基因的女性；
	具有完全正常視力，但攜帶有一個色盲共位基因的女性；
	色盲的女性，帶有兩個色盲共位基因：
	具有完全正常視力的男性；
	色盲的男性，帶有一個色盲共位基因：

References：

(1)	(web)	Wikepedia
(2)	(web)	KidsHealth
(3)	(web)	Test for colour blindness
(4)	(web)	EyeMDLink
(5)	(web)	StLukesEye

(16.08.2008)

色 盲 (Colour blindness)

色盲 (Colour blindness)