Ciencia
La inhalación de un gen mejora a los enfermos de fibrosis quística
Londres. José Manuel Costa
Ayer se dio a concer el Londres una terapia que puede mejorar el estado de las personas que sufren fibrosis quística. La terapia, desarrollada por el Royal Brompton Hospital de Londres, implica la inhalación del gen CFTR, cuyas alteraciones causan la enfermedad hasta ahora incurable. La fibrosis quística cursa con el estancamiento de los fuídos en los bronquiolos, lo que provoca dificultades respiratorias y gran propensión a las infecciones.
El tratamiento consite en la inhalación de grandes cantidades del gen tras la cual se registraron mejoras en el movimiento de los cloruros que, junto a defectos en la absorción de sodio, cosntituyen la base bioquímica para el desarrollo de la enfermedad.
La mejora en el movimiento de cloruros tras la inhalación por coho pacientes de una sola dosis (la única cantidad aprobada en este primer intento de inhalación de genes) fue de un 25 por ciento a lo largo de diez días. La absorción de sodio no varió, pero los médicos opinan que ambos hechos están ligados, de manera que un mayor movimiento de cloruros traería consigo una mejor absorción de sodio.
Como efectos colaterales, los pacientes sufrieron dolor de cabeza y una elevación de la temperatura, pero los investigadores opinan que estos efectos secundarios podrían disminuir radicalmente cuando la terapia se haya mejorado y afinado.
