| En el transcurso del Simposio Internacional sobre Fibrosis Quística, celebrado en la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid, varios expertos pusieron de manifiesto que, si
bien de momento no existe un tratamiento que cure y corrija definitivamente esta enfermedad, los últimos avances terapéuticos han hecho que la esperanza de vida de los pacientes con fibrosis quística, que afecta a uno de cada 2.500 recién nacidos,
aumente considerablemente. De hecho, en la actualidad más del 30% de los pacientes supera los 32 años, cuando en la década de los cincuenta era extraño que estos enfermos alcanzaran los 3 o 4 años de vida.
Los participantes de esta reunión se mostraron optimistas ante el futuro de esta enfermedad, destacando los buenos resultados obtenidos hasta el momento en aquellos pacientes que han sido sometidos a trasplante de pulmón y la avanzada situación en
la que se encuentran las investigaciones en torno a la terapia génica, que podría llegar a erradicar esta enfermedad. Por lo que respecta al trasplante de pulmón, tal como señaló la Dra. Prados Sánchez, del comité organizador del Simposio, la
fibrosis quística se ha convertido en España en el segundo motivo de trasplante tras las enfermedades pulmonares intersticiales.
Desde el punto de vista farmacológico, los especialistas destacaron el papel de una de las últimas moléculas desarrolladas para tratar la fibrosis quística, la Dnasa, una enzima natural obtenida por ingeniería genética que se ha mostrado
especialmente eficaz frente a la producción de la mucosa densa y viscosa que se da en las vías respiratorias, lo que provoca en estos enfermos infecciones recurrentes que pueden desembocar en obstrucción pulmonar o fallo respiratorio irreversible.
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