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13/12/97 |
MAÑANA, UN AÑO MÁS, con motivo de "La marató de TV3", Cataluña volverá a demostrar que es solidaria.
Esta experiencia, que se realiza desde 1992 por iniciativa de la Corporació Catalana de Ràdio i Televisió, quiere dar a conocer la existencia de determinadas enfermedades y conseguir recursos que permitan avanzar en su investigación.
Así, año tras año, en fechas próximas a la Navidad, podemos ver en la pequeña pantalla los rostros de personas afectadas y escuchar sus experiencias.
Y, año tras año, nos emocionamos al ver y oír la esperanza y el espíritu de lucha de todos ellos.
"La marató de TV3" se ha consolidado gracias a la solidaridad de los catalanes, que se han aliado con sus promotores y que participan en ella con ánimo de equipo ganador.
Este año, los catalanes seremos cómplices de la lucha contrarreloj que mantienen las personas afectadas por enfermedades genéticas incurables como la fibrosis quística o la distrofia muscular.
Ambas son provocadas por pequeñas alteraciones en la copia genética de algunos cromosomas y sus efectos son la pérdida de fuerza en las extremidades, en el caso de la distrofia muscular, o las dificultades respiratorias y las complicaciones en el páncreas, estómago y órganos reproductores, para la fibrosis quística.
Esta última, que es la afección genética hereditaria incurable más frecuente en las personas de raza blanca, afecta a una de cada 2.500 personas nacidas vivas y una de cada 25 personas puede ser portadora de la misma.
En Cataluña hay más de 200 personas afectadas y no existe actualmente un tratamiento que permita su curación.
Es por ello que las personas afectadas y sus familiares hoy viven con la esperanza de que, en un futuro cercano, los investigadores encuentren un remedio contra la enfermedad.
Uno de los únicos tratamientos aplicables hoy es el trasplante de pulmón, que está todavía en sus inicios y que en Cataluña se empezó a llevar a cabo, de forma pionera, hace unos años.
A lo largo de 1997 se han realizado varios de estos trasplantes.
En cualquier caso, nuestras esperanzas se centran en el desarrollo de la investigación genética.
Hoy son muchos los científicos que trabajan para desentrañar los secretos que todavía encierra nuestro mapa genético.
Unos trabajos que deben permitir que en diez años se pueda hallar el remedio a estas patologías.
El Departament de Sanitat i Seguretat Social iniciará el próximo año un programa de cribaje de la fibrosis quística, que se realizará a todos los recién nacidos con el objetivo de detectar desde su nacimiento la existencia de esta enfermedad y así poder ofrecer el tratamiento más adecuado lo más precozmente posible.
Y aquí es donde aparece la esperanza de los afectados, de sus familiares y de todos nosotros.
Una esperanza que se erige en el lema de "La marató" ("Un alè d'esperança").
Una vez más, mañana se nos ofrece la oportunidad de añadir nuestro grano de arena en lo que, sin duda, será una gran montaña de solidaridad.
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