RESTROSPECTIVA 1997 Alo gente, Eu fiquei a pensar como entrei neste grupo da homepage de ADRIANA E JUNIOR, e como vi nossa HOME PAGE crescer , e por que não, transmitir a vocês? Em maio de 97, o acaso, talvez o destino, explique melhor, eu conheci Adriana....E estavamos em um periodo difícil , eu para variar passando por mais duas cirurgias, estas na vista, quase uma grande perda, e Adriana tentando se readaptar a vida, também por uma GRANDE PERDA de alguém muito especial, seu pai!!!!! Todos nós temos alguma deficiencia: alguns não andam, outros não escutam, não enxergam, outros não tem o raciocinio muito rapido...Uns são gordos demais, outros muito magros.... Muitos não tem pai ou mãe ou filhos, ou não tem emprego, ou não tem terra aonde morar e cultivar....Ou vocês pensam, que deficientes são só os que usam cadeiras de rodas, muletas, aparelhos auditivos??? Enfim, com o estimulo de Adriana, fiquei entusiasmada em entrar na homepage com um depoimento de minha vida...Siceramente, eu não mudaria meu salario, não estaria fazendo propaganda de mim mesma....Eu pensei que seria mais uma a estimular pais de crianças que estão começando, outros deficientes que as vezes se acham únicos, mostrar profissionais da saúde que somos GENTE e que é um DIREITO NOSSA REABILITAÇÃO..... Fazer com que pessoas fisicamente normais nos aceitem na sociedade, minimizando barreiras para o mercado de trabalho.... E aí, passei a fazer parte do grupo de depoimentos, juntamente com Junior, Fabio, João Carlos, Ronaldo, Geraldo,Ricardo , Sergio,Armando e Celia, na home page tão desprendida de posição social e sim de conscientização de VIDA!!! Começamos a nos conhecer melhor através de email...E de amiga virtual de Adriana, passei a ser amiga de verdade !!!! Aí apareceu um novo depoimento, a nossa pequenina amiguinha Camile, cuja mãe, Marilia há tempos nos prometia..E que lição de Vida!!! A luta de Marilia e sua pequenina menina, contra muitas opiniões médicas , provando que sua menininha podia até andar...E Camile já começa a dar seus primeiros passos sozinha... E eu tive a dádiva de ver isto ao vivo quando os conheci pessoalmente Camile e seus pais pouco antes do natal.... Eles estiveram em Fortaleza, aonde moro, e tivemos um lindo encontro de NATAL...E quantos pais de crianças deficientes já puderam ler o depoimento da mãe de Camile e sentir que o AMOR faz milagres..... Então se juntou a nós o Dylson....Com sua poesia,estudante de HISTÓRIA, já pai de um baby. Grande lutador e representante de ASSOCIAÇÕES DE DEFICIENTES, em São Luis do Maranhão...sempre com novas dicas no nosso mural....sobre alimentação, como nos tratarmos melhor...E alem de um novo depoimento, ganhammos um novo amigo.... E novas modificações foram feitas.....O João Carlos, foi mudada a foto, por que Marina, sua menininha , um projeto de vida que se transformou em realidade, fez um aninho em agosto de 97!!! Quem conheceu João pessoalmente, vai entender como esta filha foi tão importante para ele e Marcia, sua esposa...Então veio a nova foto, agora com Marina já uma menininha linda...E muitos pensam que tetraplégicos não podem ser pais ???? E junto a esta nova foto, uma foto de uma tela linda de João, mostrando que sonhar em voar, ser livre, pode se tornar uma realidade, quando sabemos valorizar o que conseguimos....Vejam que lindo LIBERDADE, que João pintou.... E Jaqueline, uma adolescente com paralisia cerebral, veio se juntar a nós, através do depoimento de seu pai, médico. Mostrando que apesar de nosso precário sistema de saúde, apesar dos preconceitos que enfrentamos,devemos estimular a meninada a estudar, e transformá-los em adultos mais independentes, profissionalizados.... E no dia de Natal, Dionisio, autor de ESQUINAS DA VIDA, um grande batalhador na ASSOCIAÇÃO DE DISTROFIA MUSCULAR, nos presenteou com seu depoimento, cheio de sensibilidade muita garra e até muito humor (leiam ESQUINAS DA VIDA), e foi mais um que se juntou a nós, como eu chamo A NOSSA HOME PAGE, é claro a homepage de Adriana e Junior, que como falei no início, não tem fins lucrativos, não é nenhuma propaganda..São depoimentos de GENTE que VIVE, que sente, chora, perde, ganha, sorri, trabalha...luta e continua lutando....Para mostrar que tem DIREITO A UM ESPAÇO NA VIDA!!! E se você tem algo a contar sobre sua experiência de VIDA COMO DEFICIENTE FISICO, venha se juntar a esta turma, VIVER É UMA ARTE !!!E VIVER COMO NÓS...Vocês vão chegar a uma conclusão!!! E em nome de todos, agradeço com muito carinho aos amigos ADRIANA E JUNIOR, por este espaço que ganhamos e PARABENIZÁ-LOS por tudo que tem feito!!! FELIZ 1998 !!! VAMOS VALORIZAR OS PEQUENINOS MOMENTOS DE FELICIDADES, E ASSIM VIVER MELHOR... Um abraço especial, Célia Regina ( Osteogenesis Imperfecta ) Email : crbastos@secrel.com.br

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