y ciertos trastornos que afectan el mecanismo de
la inmunidad (D50-D89)
| Anemias Nutricionales | Anemias Hemolíticas | Anemias Aplásticas | Alteraciones de la Coagulación |
| Otras enfermedades Hematopoyéticas | Alt de la Inmunidad. | ||
Excluye.
Ciertas afecciones originadas en el período perinatal (P00-P96)
Complicaciones del embarazo, del parto y del puerperio (O00-O99)
Enfermedad autoinmune (sistémica) SAI (M35.9)
Enfermedad por virus de la inmunodeficiencia humana [VIH] (B20-B24)
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90)
Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99)
Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio no clasificados en otra parte (R00-R99)
Traumatismos, envenenamientos y algunas otras consecuencias de causas externas (S00-T98)
Tumores [neoplasias] (C00-D48)
Este capítulo contiene los siguientes grupos:
D50-D53 Anemias nutricionales
D55-D59 Anemias hemolíticas
D60-D64 Anemias aplásticas y otras anemias
D65-D69 Defectos de la coagulación, púrpura y otras afecciones hemorrágicas
D70-D77 Otras enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos
D80-D89 Ciertos trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad
Las categorías con asterisco para este capítulo son las siguientes:
D63* Anemia en enfermedades crónicas clasificadas en otra parte
D77* Otros trastornos de la sangre y de los órganos hematopoyéticos en enfermedades clasificadas en otra parte
D50 Anemias por deficiencia de hierro
Incluye
Anemia:
. ferropénica
. hipocrómica
. sideropénica
D50.0 Anemia por deficiencia de hierro secundaria a pérdida de sangre (crónica)
Anemia posthemorrágica (crónica)
Excluye
Anemia:
. aguda posthemorrágica (D62)
. congénita debida a hemorragia fetal (P61.3)
D50.1 Disfagia sideropénica
Síndrome de:
. Kelly-Paterson
. Plummer-Vinson
D50.8 Otras anemias por deficiencia de hierro
D50.9 Anemia por deficiencia de hierro sin otra especificación
Anemia ferropénica SAI
D51 Anemia por deficiencia de vitamina B12
Excluye
Deficiencia de vitamina B12 (E53.8)
D51.0 Anemia por deficiencia de vitamina B12 debida a deficiencia del factor intrínseco
Anemia (de):
. Addison . Biermer
. perniciosa (congénita)
Deficiencia congénita del factor intrínseco
D51.1 Anemia por deficiencia de vitamina B12 debida a mala absorción selectiva de vitamina B12 con proteinuria
Anemia megaloblástica hereditaria
Síndrome de Imerslund (- Gräsbeck)
D51.2 Deficiencia de trascobalamina II
D51.3 Otras anemias por deficiencia dietética de vitamina B12
Anemia de los vegetarianos
D51.8 Otras anemias por deficiencia de vitamina B12
D51.9 Anemia por deficiencia de vitamina B12, sin otra especificación
D52 Anemia por deficiencia de folatos
D52.0 Anemia por deficiencia dietética de folatos
Anemia megaloblástica nutricional
D52.1 Anemia por deficiencia de folatos inducida por drogas
Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.
D52.8 Otras anemias por deficiencia de folatos
D52.9 Anemia por deficiencia de folatos, sin otra especificación
Anemia folicopénica SAI
D53 Otras anemias nutricionales
Incluye
Anemia megaloblástica insensible a vitamina B12 o terapia con folatos
D53.0 Anemia por deficiencia de proteínas
Anemia por:
. deficiencia de aminoácidos
. orotaciduria
Excluye
Síndrome de Lesch-Nyhan (E79.1)
D53.1 Otras anemias megaloblásticas, no clasificadas en otra parte
Anemia megaloblástica SAI
Excluye
Enfermedad de Di Guglielmo (C94.0)
D53.2 Anemia escorbútica
Excluye
Escorbuto (E54)
D53.8 Otras anemias nutricionales especificadas
Anemias asociadas con deficiencia de:
. cobre
. molibdeno
. zinc
Excluye
Deficiencias nutricionales sin mención de anemia, tales como:
. deficiencia de:
. cobre (E61.0) . molibdeno (E61.5)
. zinc (E60)
D53.9 Anemia nutricional, no especificada
Anemia crónica simple
Excluye
Anemia SAI (D64.9)
D55 Anemia debida a trastornos enzimáticos
Excluye
Anemia debida a deficiencia enzimática inducida por drogas (D59.2)
D55.0 Anemia debida a deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa [G6FD]
Favismo
Anemia por deficiencia de la G6FD
D55.1 Anemia debida a otros trastornos del metabolismo del glutatión
Anemia (por):
. deficiencias enzimáticas relacionadas con la vía alterna de la hexosa monofosfato [HMF], excepto G6FD
. hemolítica no esferocítica (hereditaria), tipo I
D55.2 Anemia debida a trastornos de las enzimas glucolíticas
Anemia (por deficiencia de):
. hemolítica no esferocítica (hereditaria), tipo II . hexoquinasa
. piruvatocinasa [PQ] . triosa-fosfatoisomerasa
D55.3 Anemia debida a trastornos del metabolismo de los nucleótidos
D55.8 Otras anemias debidas a trastornos enzimáticos
D55.9 Anemia debida a trastornos enzimáticos, sin otra especificación
D56 Talasemia
D56.0 Alfa talasemia
Excluye
Hidropesía fetal debida a enfermedad hemolítica (P56.-)
D56.1 Beta talasemia
Anemia de Cooley
Talasemia:
. beta con células falciformes . beta severa
. intermedia . mayor
D56.2 Delta-beta talasemia
D56.3 Rasgo talasémico
D56.4 Persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal [PHHF]
D56.8 Otras talasemias
D56.9 Talasemia, no especificada
Anemia mediterránea (con otra hemoglobinopatia)
Talasemia (menor) (mixta) (con otra hemoglobinopatia)
D57 Trastornos falciformes
Excluye
Otras hemoglobinopat¡as (D58.-)
Talasemia beta falciforme (D56.1)
D57.0 Anemia falciforme con crisis
Enfermedad de la Hb-SS con crisis
D57.1 Anemia falciforme sin crisis
... (de células) falciforme (s) SAI:
. Anemia )
. Enfermedad
. Trastorno
D57.2 Trastornos falciformes heterocigotos dobles
Enfermedad H (de la):
. hemoglobina-SC [Hb-SC]
. hemoglobina-SD [Hb-SD]
. hemoglobina-SE [Hb-SE]
D57.3 Rasgo drepanocítico
Hemoglobina S heterocigota
Rasgo Hb-S
D57.8 Otros trastornos falciformes
D58 Otras anemias hemolíticas hereditarias
D58.0 Esferocitosis hereditaria
Ictericia:
. acolúrica (familiar)
. hemolítica (esferocítica) congénita
Síndrome de Minkowski-Chauffard
D58.1 Eliptocitosis hereditaria
Eliptocitosis (congénita)
Ovalocitosis (congénita) (hereditaria)
D58.2 Otras hemoglobinopat¡as
Anemia congénita con cuerpos de Heinz
Enfermedad (de la):
. hemoglobina-C [Hb-C]
. hemoglobina-D [Hb-D]
. hemoglobina-E [Hb-E]
Enfermedad hemol¡tica por hemoglobina inestable
Hemoglobina anormal SAI
Hemoglobinopat¡a SAI
Excluye
Enfermedad de la hemoglobina-M [Hb-M] (D74.0)
Metahemoglobinemia (D74.-)
Persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal [PHHF] (D56.4)
Policitemia debida a gran altura (D75.1)
Policitemia familiar (D75.0)
D58.8 Otras anemias hemol¡ticas hereditarias especificadas
Estomatocitosis
D58.9 Anemia hemol¡tica hereditaria, sin otra especificación
D59 Anemia hemol¡tica adquirida
D59.0 Anemia hemol¡tica autoinmune inducida por drogas
Use código adicional de causa externa (Cap¡tulo XX), si desea identificar la droga.
D59.1 Otras anemias hemol¡ticas autoinmunes
Anemia hemol¡tica (secundaria) (sintomática) por anticuerpos:
. calientes
. fr¡os
Enfermedad hemol¡tica autoinmune (por fr¡o) (por calor)
Enfermedad por crioaglutininas
Enfermedad por criohemaglutininas crónica
Hemoglobinuria por crioaglutininas
Excluye
Enfermedad hemol¡tica del feto y del recién nacido (P55.-)
Hemoglobinuria parox¡stica "a frigore" (D59.6)
Síndrome de Evans (D69.3)
D59.2 Anemia hemol¡tica no autoinmune inducida por drogas
Anemia por deficiencia enzim tica inducida por drogas
Use código adicional de causa externa (Cap¡tulo XX), si desea identificar la droga.
D59.3 Síndrome hemolítico-urémico
D59.4 Otras anemias hemolíticas no autoinmunes
Anemia hemolítica:
. mecánica
. microangiopática
. tóxica
Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la causa.
D59.5 Hemoglobinuria parox¡stica nocturna [Marchiafava-Micheli]
Excluye
Hemoglobinuria SAI (R82.3)
D59.6 Hemoglobinuria debida a hemólisis por otras causas externas
Hemoglobinuria:
. de la marcha
. del esfuerzo
. parox¡stica "a frigore"
Use código adicional de causa externa (Cap¡tulo XX), si desea identificar la causa.
Excluye
Hemoglobinuria SAI (R82.3)
D59.8 Otras anemias hemol¡ticas adquiridas
D59.9 Anemia hemol¡tica adquirida, sin otra especificación
Anemia hemol¡tica crónica idiopática
D60 Aplasia adquirida, exclusiva de la serie roja [eritroblastopenia]
Incluye
Aplasia eritroc¡tica (adquirida) (del adulto) (con timoma)
D60.0 Aplasia crónica adquirida, exclusiva de la serie roja
D60.1 Aplasia transitoria adquirida, exclusiva de la serie roja
D60.8 Otras aplasias adquiridas, exclusivas de la serie roja
D60.9 plasia adquirida, exclusiva de la serie roja, no especificada
D61 Otras anemias aplásticas
Excluye
Agranulocitosis (D70)
D61.0 Anemia aplástica constitucional
Anemia (de):
. Fanconi
. hipoplásica familiar
Aplasia (exclusiva) de la serie roja (del):
. congénita
. lactante
. primaria
Pancitopenia con malformaciones
Síndrome de Blackfan-Diamond
D61.1 Anemia aplástica inducida por drogas
Use código adicional de causa externa (Cap¡tulo XX), si desea identificar la droga.
D61.2 Anemia aplástica debida a otros agentes externos
Use código adicional de causa externa (Cap¡tulo XX), si desea identificar la causa.
D61.3 Anemia aplástica idiopática
D61.8 Otras anemias aplásticas especificadas
D61.9 Anemia aplástica, sin otra especificación
Anemia hipoplásica SAI
Hipoplasia medular
Panmieloptisis
D62 Anemia posthemorrágica aguda
Excluye
Anemia congénita debida a pérdida de sangre fetal (P61.3)
D63* Anemia en enfermedades crónicas clasificadas en otra parte
D63.0* Anemia en enfermedad neoplásica (C00-D48+)
D63.8* Anemia en otras enfermedades crónicas clasificadas en otra parte
D64 Otras anemias
Excluye
Anemia refractaria (con):
. SAI (D46.4) . exceso de blastos (D46.2)
. con transformación (D46.3) . sideroblastos (D46.1)
. sin sideroblastos (D46.0)
D64.0 Anemia sideroblástica hereditaria
Anemia sideroblástica hipocrómica ligada al sexo
D64.1 Anemia sideroblástica secundaria a otra enfermedad
Use código adicional si desea identificar la enfermedad.
D64.2 Anemia sideroblástica secundaria, debida a drogas y toxinas
Use código adicional de causa externa (Cap¡tulo XX), si desea identificar la droga o la toxina.
D64.3 Otras anemias sideroblásticas
Anemia sideroblástica:
. SAI
. piridoxinosensible NCOP
D64.4 Anemia diseritropoyética congénita
Anemia dishematopoyética (congénita)
Excluye
Enfermedad de Di Guglielmo (C94.0)
S¡ndrome de Blackfan-Diamond (D61.0)
D64.8 Otras anemias especificadas
Anemia leucoeritroblástica
Seudoleucemia infantil
D64.9 Anemia de tipo no especificado
Anemia SAI
hemorrágicas (D65-D69)
D65 Coagulación intravascular diseminada [síndrome de desfibrinación]
Afibrinogenemia adquirida
Coagulación intravascular difusa o diseminada (CID)
Coagulopatía de consumo
Hemorragia fibrinol¡tica adquirida
Púrpura:
. fibrinol¡tica
. fulminante
Excluye
En (que complica el):
. aborto, embarazo molar o ectópico (O00-O07, O08.1)
. embarazo, parto y puerperio (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
. recién nacido (P60)
D66 Deficiencia hereditaria del factor VIII
Deficiencia del factor VIII (con defecto funcional)
Hemofilia:
. SAI
. A
. clásica
Excluye
Deficiencia del factor VIII con defecto vascular (D68.0)
D67 Deficiencia hereditaria del factor IX
Deficiencia del:
. componente tromboplast¡nico del plasma [CTP]
. factor IX (con defecto funcional)
Enfermedad de Christmas
Hemofilia B
D68 Otros defectos de la coagulación
Excluye
Defectos de la coagulación que complican el:
. aborto o embarazo ectópico o molar (O00-O07, O08.1)
. embarazo, parto y puerperio (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
D68.0 Enfermedad de von Willebrand
Angiohemofilia
Deficiencia del factor VIII con defecto vascular
Hemofilia vascular
Excluye
Deficiencia del factor VIII:
. SAI (D66)
. con defecto funcional (D66)
Fragilidad capilar (hereditaria) (D69.8)
D68.1 Deficiencia hereditaria del factor XI
Deficiencia del antecedente tromboplast¡nico del plasma [ATP]
Hemofilia C
D68.2 Deficiencia hereditaria de otros factores de la coagulación
Afibrinogenemia congénita
Deficiencia de la:
. globulina AC
. proacelerina
Deficiencia del factor:
. I [fribrinógeno] . II [protrombina]
. V [l bil] . VII [estable]
. X [Stuart-Prower] . XII [Hageman]
. XIII [estabilizador de la fibrina]
Disfibrinogenemia (congénita)
Enfermedad de Owren
Hipoproconvertinemia
D68.3 Trastorno hemorrágico debido a anticoagulantes circulantes
Hiperheparinemia
Incremento de:
. antitrombina . anti-VIIIa
. anti-IXa . anti-Xa
. anti-XIa
Use código adicional de causa externa (Cap¡tulo XX), si desea identificar algún anticoagulante administrado.
D68.4 Deficiencia adquirida de factores de la coagulación
Deficiencia del factor de la coagulación debida a:
. deficiencia de vitamina K
. enfermedad hepática
Excluye
Deficiencia de vitamina K del recién nacido (P53)
D68.8 Otros defectos especificados de la coagulación
Presencia de inhibidor del lupus eritematoso sistémico [LES]
D68.9 Defecto de la coagulación, no especificado
D69 Púrpura y otras afecciones hemorrágicas
Excluye
Púrpura:
. crioglobulinémica (D89.1) . fulminante (D65)
. hipergammaglobulinémica benigna (D89.0) . trombocitopénica trombótica (M31.1)
Trombocitemia (hemorrágica) esencial (D47.3)
D69.0 Púrpura alérgica
Púrpura (de):
. anafilactoide
. Henoch (-Schönlein)
. no trombocitopénica:
. hemorrágica
. idiopática
. vascular
Vasculitis alérgica
D69.1 Defectos cualitativos de las plaquetas
Enfermedad de Glanzmann
S¡ndrome de Bernard-Soulier [plaquetas gigantes]
S¡ndrome plaquetario gris
Tromboastenia (hemorrágica) (hereditaria)
Trombocitopat¡a
Excluye
Enfermedad de von Willebrand (D68.0)
D69.2 Otras púrpuras no trombocitopénicas
Púrpura:
. SAI
. senil
. simple
D69.3 Púrpura trombocitopénica idiopática
S¡ndrome de Evans
D69.4 Otras trombocitopenias primarias
Excluye
S¡ndrome de Wiskott-Aldrich (D82.0)
Trombocitopenia:
. con ausencia de radio (Q87.2)
. neonatal transitoria (P61.0)
D69.5 Tombocitopenia secundaria
Use código adicional de causa externa (Cap¡tulo XX), si desea identificar la causa.
D69.6 Trombocitopenia no especificada
D69.8 Otras afecciones hemorrágicas especificadas
Fragilidad capilar (hereditaria)
Seudohemofilia vascular
D69.9 Afección hemorrágica, no especificada
hematopoyéticos (D70-D77)
D70 Agranulocitosis
Agranulocitosis genética infantil Angina agranuloc¡tica
Enfermedad de Kostman Esplenomegalia neutropénica
Neutropenia:
. SAI . c¡clica
. congénita . esplénica (primaria)
. inducida por drogas . periódica
. tóxica
Use código adicional de causa externa (Cap¡tulo XX) si desea identificar la droga, en los casos de inducción.
Excluye
Neutropenia neonatal transitoria (P61.5)
D71 Trastornos funcionales de los polimorfonucleares neutrófilos
Defecto del complejo receptor [CR3] de la membrana celular Disfagocitosis congénita
Enfermedad granulomatosa (infantil) crónica Granulomatosis séptica progresiva
D72 Otros trastornos de los leucocitos
Excluye
Basofilia (D75.8) Neutropenia (D70)
Preleucemia (s¡ndrome) (D46.9) Trastornos de la inmunidad (D80-D89)
D72.0 Anomal¡as genéticas de los leucocitos
Anomal¡a (granulación) (granulocito) o s¡ndrome de:
. Alder
. May-Hegglin
. Pelger-Huët
Hipersegmentación leucoc¡tica )
Hiposegmentación leucoc¡tica ) hereditaria
Leucomelanopat¡a )
Excluye
S¡ndrome de Chediak (- Steinbrinck) -Higashi (E70.3)
D72.1 Eosinofilia
Eosinofilia:
. alérgica
. hereditaria
D72.8 Otros trastornos especificados de los leucocitos
Leucocitosis Linfocitosis (sintomática)
Linfopenia Monocitosis (sintomática)
Plasmacitosis
Reacción leucemoide:
. linfoc¡tica
. mieloc¡tica
. monoc¡tica
D72.9 Trastorno de los leucocitos, no especificado
D73 Enfermedades del bazo
D73.0 Hipoesplenismo
Asplenia postquirúrgica
Atrofia del bazo
Excluye
Asplenia (congénita) (Q89.0)
D73.1 Hiperesplenismo
Excluye
Esplenomegalia:
. SAI (R16.1)
. congénita (Q89.0)
D73.2 Esplenomegalia congestiva crónica
D73.3 Absceso del bazo
D73.4 Quiste del bazo
D73.5 Infarto del bazo
Ruptura esplénica, no traumática
Torsión del bazo
Excluye
Ruptura traumática del bazo (S36.0)
D73.8 Otras enfermedades del bazo
Esplenitis SAI
Fibrosis esplénica SAI
Perisplenitis
D73.9 Enfermedad del bazo, no especificada
D74 Metahemoglobinemia
D74.0 Metahemoglobinemia congénita
Deficiencia congénita de la NADH-metahemoglobinorreductasa
Enfermedad de la hemoglobina M [Hb-M]
Metahemoglobinemia hereditaria
D74.8 Otras metahemoglobinemias
Metahemoglobinemia adquirida (con sulfohemoglobinemia)
Metahemoglobinemia tóxica
Use código adicional de causa externa (Cap¡tulo XX), si desea identificar la causa.
D74.9 Metahemoglobinemia, no especificada
D75 Otras enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos
Excluye
Agrandamiento de los ganglios linfáticos (R59.-)
Hipergammaglobulinemia SAI (D89.2)
Linfadenitis:
. SAI (I88.9) . aguda (L04.-)
. crónica (I88.1) . mesentérica (aguda) (crónica) (I88.0)
D75.0 Eritrocitosis familiar
Policitemia:
. benigna
. familiar
Excluye
Ovalocitosis hereditaria (D58.1)
D75.1 Policitemia secundaria
Policitemia:
. adquirida
. debida a:
. depleción plasmática . eritropoyetina
. gran altura . tensión ps¡quica
. emocional . hipoxémica
. nefrógena . relativa
Excluye
Policitemia:
. neonatal (P61.1)
. vera (D45)
D75.2 Trombocitosis esencial
Excluye
Trombocitemia esencial (hemorrágica) (D47.3)
D75.8 Otras enfermedades especificadas de la sangre y de los órganos hematopoyéticos
Basofilia
D75.9 Enfermedad de la sangre y de los órganos hematopoyéticos, no especificada
D76 Ciertas enfermedades que afectan al tejido linforreticular y al sistema reticuloendotelial
Excluye
Enfermedad de Letterer-Siwe (C96.0)
Histiocitosis maligna (C96.1)
Reticuloendoteliosis o reticulosis:
. leucémica (C91.4) . lipomelanótica (I89.8)
. maligna (C85.7) . medular histioc¡tica (C96.1)
. no lip¡dica (C96.0)
D76.0 Histiocitosis de las células de Langerhans, no clasificada en otra parte
Enfermedad de Hand-Schüller-Christian
Granuloma eosinof¡lico
Histiocitosis X (crónica)
D76.1 Linfohistiocitosis hemofagoc¡tica
Histiocitosis de células fagocitarias mononucleares, excepto las células de Langerhans SAI
Reticulosis hemofagoc¡tica familiar
D76.2 S¡ndrome hemofagoc¡tico asociado a infección
Use código adicional si desea indicar el agente infeccioso o la enfermedad.
D76.3 Otros s¡ndromes histioc¡ticos
Histiocitosis lacunar linfática con adenopat¡a masiva
Reticulohistiocitoma (de células gigantes)
Xantogranuloma
D77* Otros trastornos de la sangre y de los órganos hematopoyéticos en enfermedades clasificadas en otra parte
Fibrosis del bazo en la esquistosomiasis [bilharziasis] (B65.-+)
Incluye
Defectos del sistema del complemento
Sarcoidosis
Trastornos de inmunodeficiencias, excepto los debidos al virus de la inmunodeficiencia humana [VIH]
Excluye
Enfermedad autoinmune (sistémica) SAI (M35.9)
Enfermedad por virus de la inmunodeficiencia humana [VIH] (B20-B24)
Trastornos funcionales de los polimorfonucleares neutrófilos (D71)
D80 Inmunodeficiencia con predominio de defectos de los anticuerpos
D80.0 Hipogammaglobulinemia hereditaria
Agammaglobulinemia:
. ligada al cromosoma X [de Bruton] (con deficiencia de la hormona del crecimiento)
. recesiva autosómica (tipo suizo)
D80.1 Hipogammaglobulinemia no familiar
Agammaglobulinemia:
. con linfocitos B portadores de inmunoglobulina
. variable común [AVC gamma]
Hipogammaglobulinemia SAI
D80.2 Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A [IgA]
D80.3 Deficiencia selectiva de subclases de la inmunoglobulina G [IgG]
D80.4 Deficiencia selectiva de inmunoglobulina M [IgM]
D80.5 Inmunodeficiencia con incremento de inmunoglobulina M [IgM]
D80.6 Deficiencia de anticuerpos con inmunoglobulinas casi normales o con hiperinmunoglobulinemia
D80.7 Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia
D80.8 Otras inmunodeficiencias con predominio de defectos de los anticuerpos
Deficiencia de la cadena liviana Kappa
D80.9 Inmunodeficiencia con predominio de defectos de los anticuerpos, no especificada
D81 Inmunodeficiencias combinadas
Excluye
Agammaglobulinemia recesiva autosómica (tipo suizo) (D80.0)
D81.0 Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con disgenesia reticular
D81.1 Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con linfocitopenia T y B
D81.2 Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con cifra baja o normal de linfocitos B
D81.3 Deficiencia de la adenosina deaminasa [ADA]
D81.4 S¡ndrome de Nezelof
D81.5 Deficiencia de la fosforilasa purinonucleósida [FPN]
D81.6 Deficiencia de la clase I del complejo de histocompatibilidad mayor
S¡ndrome del linfocito desnudo
D81.7 Deficiencia de la clase II del complejo de histocompatibilidad mayor
D81.8 Otras inmunodeficiencias combinadas
Deficiencia de la carboxilasa-biotinodependiente
D81.9 Inmunodeficiencia combinada, no especificada
Trastorno de la inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] SAI
D82 Inmunodeficiencia asociada con otros defectos mayores
Excluye
Ataxia telangiectasia [Louis-Bar] (G11.3)
D82.0 S¡ndrome de Wiskott-Aldrich
Inmunodeficiencia con trombocitopenia y eczema
D82.1 S¡ndrome de Di George
Alinfoplasia t¡mica
Aplasia o hipoplasia t¡mica con inmunodeficiencia
S¡ndrome de las bolsas far¡ngeas
D82.2 Inmunodeficiencia con enanismo micromélico [miembros cortos]
D82.3 Inmunodeficiencia consecutiva a respuesta defectuosa hereditaria contra el virus de Epstein-Barr
Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X
D82.4 S¡ndrome de hiperinmunoglobulina E [IgE]
D82.8 Inmunodeficiencia asociada con otros defectos mayores especificados
D82.9 Inmunodeficiencia asociada con defectos mayores no especificados
D83 Inmunodeficiencia variable común
D83.0 Inmunodeficiencia variable común con predominio de anormalidades en el número y la función de los linfocitos B
D83.1 Inmunodeficiencia variable común con predominio de trastornos inmunorreguladores de los linfocitos T
D83.2 Inmunodeficiencia variable común con autoanticuerpos anti-B o anti-T
D83.8 Otras inmunodeficiencias variables comunes
D83.9 Inmunodeficiencia variable común, no especificada
D84 Otras inmunodeficiencias
D84.0 Defecto de la función del ant¡geno-1 del linfocito [LFA-1]
D84.1 Defecto del sistema del complemento
Deficiencia del inhibidor de la C1 esterasa [C1-INH]
D84.8 Otras inmunodeficiencias especificadas
D84.9 Inmunodeficiencia, no especificada
D86 Sarcoidosis
D86.0 Sarcoidosis del pulmón
D86.1 Sarcoidosis de los ganglios linf ticos
D86.2 Sarcoidosis del pulmón y de los ganglios linf ticos
D86.3 Sarcoidosis de la piel
D86.8 Sarcoidosis de otros sitios especificados o de sitios combinados
Artropat¡a sarcoidea + (M14.8*) Fiebre uveoparot¡dea [Heerfordt]
Iridociclitis en la sarcoidosis + (H22.1*) Miocarditis sarcoidea + (I41.8*)
Miositis sarcoidea + (M63.3*) Par lisis múltiple de nervios craneales en la sarcoidosis + (G53.2*)
D86.9 Sarcoidosis de sitio no especificado
D89 Otros trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad, no clasificados en otra parte
Excluye
Falla y rechazo de trasplante (T86.-)
Gammopat¡a monoclonal (D47.2)
Hiperglobulinemia SAI (R77.1)
D89.0 Hipergammaglobulinemia policlonal
Gammopat¡a policlonal SAI
Púrpura hipergammaglobulinémica benigna
D89.1 Crioglobulinemia
Crioglobulinemia:
. esencial . idiopática
. mixta . primaria
. secundaria
... crioglobulinémica:
. Púrpura
. Vasculitis
D89.2 Hipergammaglobulinemia, no especificada
D89.8 Otros trastornos especificados que afectan el mecanismo de la inmunidad, no clasificados en otra parte
D89.9 Trastorno que afecta al mecanismo de la inmunidad, no especificado
Enfermedad de la inmunidad SAI
