Bulletin du
Service Géologique de l'Algérie, vol. 15, n° 1, pp. 3-25, 7 fig., 2 tabl., 2004.
Rapports isotopiques du soufre, de l'oxygène et du carbone dans le massif de
Boujaber, NE algérien : origine des minéralisations à Pb-Zn-Ba et source des
fluides
Sihem SALMI-LAOUAR*, Rabah LAOUAR*, Adrian J. BOYCE**, Abdelhamid ZERDAZI*et
Yahia Eddine AROUCHE***
*
Département de Géologie, Faculté des Sciences de la Terre, Université Badji
Mohtar Annaba, B.P. 12, 23000 Annaba, Algérie.
**
Isotope Geosciences Unit, S.U.E.R.C., East Kilbride, Glasgow G75 0QU, Scotland.
***O.R.G.M., Division Ouest, Sidi Bel Abbès, Algérie.
Résumé
L'étude des isotopes du soufre a été réalisée sur le gypse triasique ainsi que
sur les minéralisations à Pb-Zn-Ba du massif de Boujaber afin de reconstituer le
mode de mise en place des formations triasiques et d'évaluer la contribution de
leurs sulfates à la genèse de ces minéralisations. L'analyse isotopique de
l'oxygène et du carbone, réalisée sur la calcite de gangue, a pour but de
déterminer la source du carbone ainsi que l'origine des fluides minéralisateurs.
Les valeurs de δ34S
(δ34/32Scdt)
du gypse des formations triasiques sont comprises entre +
14,6 et +15,4
%o: x = +
15,1 +
0,3%o (1σ,
n=3). Elles sont semblables à
celles des sulfates des eaux de mer triasique et n'indiquent, ainsi, aucun
fractionnement isotopique depuis le Trias. L'origine diapirique de ces
formations est, donc, confirmée.
Les valeurs de δ34S
des minéralisations sulfurées plombo-zincifères sont comprises entre +5,7
et +9,6%o:
x = +7.7 ±
1.3 %o (1σ,
n=5). Elles
indiquent une origine commune du soufre dérivé vraisemblablement des sulfates
triasiques par remaniement hydrothermal: le SO4-,
lessivé des masses triasiques, a été partiellement réduit en H2S
par processus thermochimique. Le SO4-
restant en a été enrichi en
34S déterminant
ainsi une augmentation de δ34S.
C'est le cas de la barytine avec une valeur de δ34S
qui s'élève à +22,6%o tandis
que la galène associée montre une valeur de +3,2%o.
D'autre part, les valeurs de δ34S
de la pyrite, comprises entre +15,2
et +
16,2%o: x = +
15,9 ±
0,5%o (1σ,
n=3), indiquent une origine
syngénétique du minéral. Le soufre dériverait de la réduction bactérienne des
sulfates marins dans un milieu fermé vis-à-vis du SO4-.
Le calcul de la température isotopique à partir de la paire minérale
sphalérite-galène a donné une mesure de
93 ±
13°C.
Les valeurs de δ13CPDB
de la calcite de gangue, variant entre +3,08%o
et +3,85%o,
indiquent que la source du carbone est inorganique provenant
vraisemblablement des roches carbonatées locales. Les valeurs de δ18OSMOW
comprises entre +21,26 et +27,42%o
indiquent que la source des fluides n'est pas météorique; elle serait les eaux
de formation.
Mots
clés : Calcaire - Sulfates triasiques - Sulfures - Isotopes du soufre -
Boujaber - Algérie.
Mots Clés : Griottes - Nodularisation -
Bioturbation - Environnements - Physiographie -Contraintes hercyniennes -
Dévonien supérieur - Famennien - Ougarta - Saoura -Algérie.
.
Sulphur, oxygen and carbon isotopes in the Boujaber massif, NE Algeria: origin
of the Pb-Zn-Ba mineralization and source of the fluids
Abstract
A Sulphur isotope study was carried out on
the Triassic gypsum as well as the Pb-Zn-Ba mineralization of the Boujaber
massif to assess the value of such data in understanding the emplacement style
of the Triassic evaporitic formation and the potential contribution of its
sulphate to the formation of the associated galena, sphalerite, pyrite, and
barite mineralization. C- and-O-isotopes are used to define the origin of
carbon and oxygen, and consequently the source of the mineralising fluids.
Gypsum of the Triassic formation shows a
narrow range of δ34S
values, between +
14.6
and +15.4%o:
x = +
15,1 +
0,3%o (1σ,
n=3).These
data are comparable to those of the Triassic seawater sulphates and, therefore,
indicate little or no isotopic modification since the Triassic. The classic
diapiric nature of this formation is, therefore, confirmed.
Pb-Zn
mineralization yielded also a narrow range of δ34S
values, between +5.7
and +9.6%o:
x = +7.7 ±
1.3 %o (1σ,
n=5),
indicating a common source of sulphur derived most likely from the Triassic
sulphates through hydrothermal processes. We suggest that SO4-
leached from the Triassic masses was partly thermochemically reduced to H2S
and that the remaining SO4-
was enriched in
34S,
resulting in relatively high δ34S
values. This is reflected in the barite δ34S
value of +22.6%o
and the associated galena which gave a δ34S
value of +3.2%o.
Pyrite is closely associated with fossil replacement within the sedimentary
strata. δ34S
of pyrite are relatively high, ranging between +15.2
et +16.2%o
: x = +15.9+
0.5%o
(1σ,
n=3) and
indicating a sedimentary origin of sulphur produced by bacterial reduction of
seawater sulphates in a closed system, typical of this style of diagenetic
fossil replacement.
Isotopic temperature of the mineral pair
sphalerite-galena is calculated at
93
+
130
C.
δ13C
values of calcite minerals, varying between +3.08
and +3.85%o,
indicate an inorganic origin of carbon - most likely the host carbonate rocks.
δ18O
values comprised between +21.26
and +27.42%o
indicate that the source of the mineralising fluids is not of meteoric origin,
formation water, however, is the most probable source of the fluids.
Keywords:
Limestone - Triassic sulphates - Sulphides - Sulphur isotopes
- Boujaber - Algeria.