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FDA Aprova Kit para Anticoncepção de
Emergência
Fonte: MedReporter
Em anúncio feito no dia 02 de setembro de 1998 o Food and Drug
Administration (FDA) liberou para a comercialização o PREVEN, kit para
a anticoncepção de emergência. Esta é a primeira vez que o FDA aprova
um método especificamente anticonceptivo de emergência.
O kit é composto por:
Teste de gravidez
Instruções
4 pílulas contendo (0.25 mg de levonorgestrel e 0.05 mg de ethinyl
estradiol)
Com isso, as mulheres são instruídas a primeiramente realizar o teste de
gravidez e somente se este for negativo proceder a anticoncepção que deve
ser realizada nas primeiras 72 horas após o ato sexual não protegido.
Inicialmente devem ser administradas duas pílulas e 12 horas depois as
outras duas.
O mecanismo de anticoncepção deste método baseia-se principalmente no
atraso da ovulação. Além disso, pode também ocorrer a inibição da
fertilização e da nidação.
Os principais efeitos colaterais são nauseas que ocorrem em 50% dos casos
e vômitos em 20% e duram de poucas horas até dois dias. Outros efeitos
adversos são: dor e cólica abdominal, cefaléia e irregularidade menstrual.
O tratamento quando feito corretamente tem eficácia em torno de 75% e
não tem efeito quando a mulher já está grávida
A expectativa é de que nos EUA custe em torno de U$ 20 e já esteja
disponível ainda no mês de setembro.
Material Disponínel
Introdução
Abstracts Selecionados
FDA approves Application for Preven
Emergency Contraceptive Kit
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