PRINCIPAIS MÉTODOS DE OBTENÇÃO DOS ÉTERES

1- Desidratação intermolecular de álcoois
2- Reação de álcoois com aldeídos ou cetonas
3- Reação de fenóis com haletos
4- Reação de haletos com alcóxidos


          1- Desidratação intermolecular de álcoois

          Os álcoois podem ser desidratados com ácido sulfúrico concentrado a quente ou com Al2O3 (alumina). O produto formado dependerá basicamente da temperatura em que a reação for realizada. A cerca de 180o C o produto principal é de eliminação - um alceno. Trata-se de uma desidratação intramolecular. Porém, se a reação, porém, for realizada a cerca de 140o C, o produto principal é de substituição - um éter. Trata-se de uma desidratação intermolecular. Veja:

desidratação intermolecular de álcoois


          2- Reação de álcoois com aldeídos ou cetonas

          Reagindo-se um álcool com aldeídos ou cetonas, em meio ácido, pode-se obter compostos chamados acetais, que são éteres duplos. Veja:

reação de aldeídos ou cetonas com álcoois


          3- Reação de fenóis com haletos

          Os fenóis podem ser reagidos com haletos, em meio básico, produzindo éteres. Geralmente utilizam-se os iodetos, por ser o iodo um grupo de fácil saída.

reação de fenóis com haletos em meio básico


          4- Reação de haletos com alcóxidos (síntese de Williamson)

          Reagindo com alcóxidos, os haletos podem produzir éteres:

reação de haletos com alcóxidos



Química 2000 - Wagner Xavier Rocha, 1999