Resumen

Se han clasificado las papas cultivadas nativas como especies bajo las normas del  Código Internacional de  Nomenclatura Botánica (ICBN) y como grupos de cultivares bajo las normas del Código Internacional de  Nomenclatura de las Plantas Cultivadas (ICNCP); ambas clasificaciones todavía se utilizan extensamente. Este estudio examina el soporte morfológico para la clasificación de las poblaciones de papas cultivadas nativas, usando plantas representativas de las siete especies y de la mayoría de las subespecies reconocidas en el tratamiento taxonómico más último. Estos taxones son S. ajanhuiri, S.  chaucha, S. curtilobum, S. juzepczukii, S. phureja subsp. phureja, S. stenotomum subsp. stenotomum, S. stenotomum subsp. goniocalyx, S. tuberosum subsp. andigenum, y  S. tuberosum subsp. tuberosum. Los resultados demuestran un cierto soporte fenético para S. ajanhuiri,  S. chaucha, S. curtilobum, S. juzepczukii, y S. tuberosum subsp. tuberosum, pero poco soporte para los otros taxones. [La mayoría de caracteres, excepto dormancia de tubérculos en S. phureja y la relativa posición de la articulación del pédicelo en S. ajanhuiri, S. curtilobum, y S. juzepczukii, se superponen extensivamente con los caracteres de otras especies].   El mayor soporte  morfológico está basado en un conjunto de caracteres, que se comparten con otros taxones (soporte politético). Estos resultados, combinados con sus probables orígenes híbridos, orígenes múltiples, dinámica evolutiva de hibridación continua, y nuestra filosofía de la clasificación, nos conducen a reconocer todas las poblaciones de papas cultivadas nativas como una sola especie,  S. tuberosum, con ocho grupos de cultivares: Grupo  Ajanhuiri, Grupo Andigenum, Grupo Chaucha, Grupo Chilotanum, Grupo Curtilobum, Grupo  Juzepczukii, Grupo Phureja, y Grupo Stenotomum. Diferimos la clasificación de cultivars modernos clasificados tradicionalmente en el Grupo  Tuberosum, a un estudio posterior.

Otros resultados

Nuestro estudio demostró que algunos de los caracteres claves usados por Hawkes (1990) y Ochoa (1990) se superponen en sus rangos con aquellos de otros taxones lo que los inutiliza o reduce grandemente su uso en la construcción de claves taxonómicas. Por ejemplo, ambos autores distinguen phureja de stenotomum porque el primero tiene hojas brillantes en estado vivo y que el segundo tiene hojas opacas en estado vivo. Nuestros resultados mostraron que phureja tiene hojas brillantes en 65% de los cultivares examinados y que stenotomum tiene en 40%. Hawkes (1990) distingió goniocalyx  porque produce tubérculos con carne amarillo brillante, y nosotros encontramos solamente 16% de los cultivares examinados con carne amarillo brillante, 34% con amarillo, y 19% con amarillo pálido. Sin embargo, phureja mostró frecuencias similares de carne amarilla en los tubérculos que  goniocalyx. Hawkes (1990) también distinguió goniocalyx de  stenotomum porque el primero mostró costillas en la base del cáliz y que el segundo, no las tenía. Nosotros encontramos esas costillas en 88% de goniocalyx, en  10% de stenotomum y en 79% de phureja. Hawkes (1990) distinguió S. tuberosum subsp. tuberosum de chaucha,  phureja y stenotomum porque el primero tenía cáliz simétrico y que los otros tres tenían arreglos irregulares (en grupos de 2 + 2 + 1 o 2 + 3). Aún cuando en nuestro estudio no florearon los cultivares de la  subsp. tuberosum, el caliz de  chaucha fue regular en 87% de las veces,  phureja en 37%, stenotomum en 29%, y goniocalyx en 41%.  Hawkes (1990) distinguió ajanhuiri, curtilobum, y juzepczukii por tener los foliolos terminales no arqueados en la punta mientras que los otros taxones los tenían arqueados. Nuestros datos mostraron que ajanhuiri y curtilobum tienen los foliolos terminales ligeramente arqueados hacia abajo en 100% de los casos; juzepczukii tuvo 77% arqueados  y 23% rectos. Todos los otros taxones tenían entre 66% y 89% arqueados y entre 11% y 34% foliolos terminales rectos. Similarmente, Hawkes (1990) consideró que ajanhuiri se distinguía por sus corolas pentagonales. Nuestras mediciones de corola (ancho del lóbulo de la corola / largo del lóbulo) dieron coeficientes desde 1.5 hasta 2.0 en ajanhuiri y  se encontraron coeficientes similares en stenotomum (60%) y en andigenum (55%). El mismo coeficiente para otras especies tuvo un rango entre 2.25 y 3.25 que incluyen corolas rotadas o muy rotadas. Hawkes (1990) distinguió  juzepczukii por sus flores pequeñas. Sin embargo, nosotros encontramos que el díametro de las corolas de juzepczukii tuvo un rango desde 3.0 hasta 4.0 cm, y  tamaños similares en andigenum 21%, phureja 56%, stenotomum 53% y goniocalyx 75%.

Hawkes, J. G. 1990.  The potato: evolution, biodiversity and genetic resources. Belhaven Press, Oxford.

Ochoa, C. M. 1990.  The potatoes of South America: Bolivia. Cambridge University Press, Cambridge.

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CLAVE TAXONOMICA

1.- Plantas con habito semirosetado a semierecto, articulación no distinguible o

      ligeramente distinguible, localizada en la porción 1/5 de la parte superior del

      pedicelo, tolerancia al  frio.

     2.- Con el foliolo lateral más distal ampliamente decurrente, plantas diploides.

          Grupo Ajanhuiri.

     2.- Con el foliolo lateral más distal no decurrente o ligeramente, plantas

          tripoides o pentaploides

          3.- Plantas de baja altura ( 62-98 cm de alto), triploides.

               Grupo Juzepczukii

          3.- Plantas de altura media (96-125 cm de alto), pentaploides.

               Grupo Curtilobum.

1.- Plantas ascendentes a erectas, con articulación del pedicelo evidente,

     localizado debajo de la 1/5 parte superior del pedicelo, generalmente con no

     tolerancia al frío.

             4.- Plantas adaptadas a florecer y tuberizar en día largo, con ángulos de

                  divergencia entre el tallo y las hojas entre 50 º y 90 º. Tetraploides.

                     5.-  Poblaciones nativas de la zona sur-central de Chile.

                           Grupo Chilotanum.

                     5.- Variedades modernas originadas por mejora genética en el

                           hemisferio norte, y cultivadas ahora en todo el mundo.

                           Procedentes de hibridaciones complejas entre papas

                           procedentes del Grupo Chilotanum, Grupo Andigena u otros

                           grupos cutivados y de más de 16 especies silvestres.

                           Grupo Tubersoum

            4.- Plantas adaptadas a florecer y tuberizar en día corto, con angulos de

                 divergencia entre el tallo y las hojas entre 40 º y 50 º. Diploides,

                 triploides o tetraploides. Nativas de los Andes desde Venezuela hasta

                 el norte de Argentina.

      6.- Plantas tetraploides. Grupo Andigena

      6.- Plantas triploides.      Grupo Chaucha.

      6.- Plantas diploides

           7.-  Plantas con tubérculos brotados en el momento de la cosecha.

                 Grupo Phureja.

           7.- Plantas con tubérculos no brotados en el momento de la

                cosecha. Grupo Stenotomun