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  VI congreso
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del C.A.N.e.O.		  
   
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Paciente desexo femenino de 15+1, portadora de Síndrome de Rett. Se trata de un trastorno neurológico progresivo visto casi exclusivamente en mujeres. La prevalencia es de 1:10.000 a 1:25.000 niñas nacidas.. Asociado en un 80%

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Paciente de sexo femenino de 15+1, portadora de Síndrome de Rett. Se trata de un trastorno neurológico progresivo visto casi exclusivamente en mujeres. La prevalencia es de 1:10.000 a 1:25.000 niñas nacidas.. Asociado en un 80%

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  Paciente de sexo femenino de 15+1, portadora de Síndrome de Rett. Se trata de un trastorno neurológico progresivo visto casi exclusivamente en mujeres. La prevalencia es de 1:10.000 a 1:25.000 niñas nacidas.. Asociado en un 80% a mutaciones en el gen MECP2 en el brazo largo del cromosoma X. Caracterizado por un desarrollo  
 
  Paciente de sexo femenino de 15+1, portadora de Síndrome de Rett. Se trata de un trastorno neurológico progresivo visto casi exclusivamente en mujeres. La prevalencia es de 1:10.000 a 1:25.000 niñas nacidas.. Asociado en un 80% a mutaciones en el gen MECP2 en el brazo largo del cromosoma X. Caracterizado por un desarrollo  
 
  Paciente de sexo femenino de 15+1, portadora de Síndrome de Rett. Se trata de un trastorno neurológico progresivo visto casi exclusivamente en mujeres. La prevalencia es de 1:10.000 a 1:25.000 niñas nacidas.. Asociado en un 80% a mutaciones en el gen MECP2 en el brazo largo del cromosoma X. Caracterizado por un desarrollo