Hijos Que Esperan
La Fundación americana Love Without Boundaries ha publicado un libro y CD titulado "Manual de necesidades especiales" con información de las necesidades especiales mas comunes en los orfanatos. No todas estas enfermedades o necesidades especiales son tramitadas para la adopción por pasaje verde.
MANUAL DE NECESIDADES ESPECIALES
Enfermedades de los Huesos, los Músculos y las Articulaciones
- Síndrome de la Banda de Constricción / Amelia Congénita o Falta de algún Miembro1. Las bandas o anillos de constricción son causadas por problemas del saco amniótico, el saco lleno de fluido en el que el feto se desarrolla durante el embarazo. Bandas o anillos constrictivos de tejido pueden enrollarse alrededor de alguna parte del cuerpo y causar malformaciones o amputaciones de las extremidades.
2. La falta o unión de los dedos y/o de los miembros son las anomalías más comunes causadas por defectos en el saco amniótico.
3. No se hereda de los padres ni se transmite a los futuros hijos.
4. Las áreas de constricción pueden darse en cualquier parte del cuerpo y pueden afectar a la circulación, causando que las zonas bajo las bandas se inflamen o hinchen.
5. No afecta al intelecto. Los niños con el síndrome de la banda de constricción son absolutamente normales.
Tratamiento:
1. Si un niño tiene bandas de constricción has de consultar con un médico. A menudo, los problemas circulatorios se pueden mejorar con cirugía para cortar la banda. En casos raros, la amputación del dedo/miembro puede ser la única opción.
Información
http://www.healthbasis.com/Spanish%20Health%20Illustrated%20Encyclopedia/5/001579.htm
http://www.secpre.org/documentos%20manual%2068.html
http://www.secpre.org/cirugia%20de%20la%20mano%20congenitas.html
- Artrogriposis. El movimiento es esencial para el desarrollo normal de las articulaciones en el feto. La falta de movimiento fetal causa que algunos tejidos extra se acumulen alrededor de la articulación, lo que a su vez puede causar la fijación o la contractura de la misma. Se denomina Artrogriposis o AMC después del nacimiento.
Los niños con ACM nacen con diferentes tipos de problemas en sus articulaciones y miembros. Algunos de estos niños nacen con otras deformidades congénitas en su corazón, sus pulmones, sus riñones o en su sistema nervioso.
Condiciones fetales y maternas pueden ser la causa de la limitación del movimiento fetal.. La AMC es relativamente rara, ocurriendo en uno de cada 3.000 nacimientos.
. La AMC puede ser hereditaria o esporádica.
TratamientoLos objetivos son la alineación de los miembros, la estabilidad en la marcha y la función de los miembros superiores para el autocuidado. Suaves movimientos aplicados después del nacimiento mejoran la moción activa y pasiva del miembro. Del mismo modo, una terapia física temprana es crítica para mejorar el movimiento de las articulaciones y para prevenir la atrofia muscular.
Algunos niños con AMC necesitan llevar un entablillado y otros necesitan cirugía más temprano o más tarde en la vida.
. La mayoría de estos niños tienen una función mental normal.
. Su esperanza de vida es generalmente normal, pero puede estar relacionada con la severidad de la enfermedad y las malformaciones.
. La mayoría de estos niños se arreglan bien socialmente y toman parte en actividades sociales. Un gran número de ellos pueden vivir una vida activa y feliz.Información
- Plexopatía Braquial
Esta condición es causada por una lesión en el nacimiento. Los nervios y músculos de un lado del cuello, la nuca, y de un brazo se estiran demasiado y pueden desgarrarse. Causa debilidad o parálisis del brazo afectado. En algunos casos, la lesión se reparará a los 3 ó 6 meses, si se evita que el brazo se dañe más protegiéndolo bien. En muchos casos la lesión puede ser permanente.
Solo afecta a un brazo / mano. Si hay otras partes del cuerpo afectadas, hay que considerar otros desórdenes. Los niños son capaces de aprender habilidades de la vida diaria usando solo un brazo y su inteligencia es normal.Tratamiento:
Envuelve al niño poniendo su brazo débil sobre su abdomen superior y sujétalo bien con una manta. Esto mantendrá el brazo en posición correcta y le protejerá de daños adicionales.
Procura que el niño no se recueste sobre su brazo débil.
En un niño algo mayor, la manga de su ropa se puede prender con un imperdible en la parte baja del pecho.
Mover el brazo y la mano suavemente varias veces al día prevendrá su contracción y que se lesione aún más.
El tratamiento médico y quirúrgico puede ayudar en algunos casos. Por favor, consulta con un médico que esté familiarizado con este tipo de lesión.Información
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001418.htm
http://www.upmc.com/HealthManagement/ManagingYourHealth/HealthReference/Diseases/?chunkiid=103779
- Parálisis CerebralParálisis cerebral (PC) quiere decir dificultad en el movimiento, el control muscular y/o el equilibrio.
Los músculos del niño pueden estar demasiado rígidos (tono muscular alto o hipertonia) o demasiado blandos (tono muscular bajo o hipotonia), o darse ambos a la vez (tronco blando con muslos rígidos). Pueden estar afectados los brazos y las piernas o solo las piernas, o el brazo y la pierna de un lado del cuerpo.
La PC es debida a una lesión en la parte del cerebro que controla los músculos. La lesión puede ocurrir antes de que el niño nazca, durante el nacimiento o justo después de nacer (sobretodo si el bebé nace prematuramente). No empeora con el tiempo. No es contagiosa.
La mayoría de los niños con PC tienen una inteligencia normal. Algunos niños pueden presentar dificultad en el habla o para alimentarse, porque pueden tener afectados los músculos de la boca, pero su comprensión es normal.
Estos niños tienen un poco más de riesgo de padecer crisis epilépticas, que pueden ser controladas con medicación. ¡Si el niño tiene una crisis has de llevarlo al médico!.- La parálisis cerebral afecta a la habilidad del niño para usar sus músculos.
- La mayoría de los niños tienen una inteligencia normal, aun cuando no puedan hablar con claridad.Tratamiento:
La lesión cerebral no puede ser tratada, pero puede mejorarse la habilidad del niño para su propio cuidado diario. La fisioterapia, los andadores y otros tratamientos pueden ayudar al niño a ser más independiente.
Habla al niño con normalidad y animale a ser lo más independiente posible. Estos niños suelen ser brillantes y entusiastas.
Ayuda al niño con poco equilibrio a sentarse, asegúralo usando sillas con reposabrazos, almohadas, mantas enrolladas etc.
Mover y estirar suavemente los músculos puede ayudar al niño con músculos rígidos a moverse con más facilidad. Girar con suavidad al niño "blando" en tu regazo o en una gran pelota antes de una actividad, puede ayudarle a tener más control.
- Con terapia, los niños con PC pueden llevar unas vidas felices y productivas.
- ¡Estos niños suelen ser brillantes y con muchas ganas de aprender!
Información:
- Pie Equino VaroEl pie equino-varo es una condición que causa que un pie (unilateral) o ambos (bilateral) estén torcidos hacia dentro y a menudo apuntando hacia abajo.
El pie equino es una malformación que ocurre cuando el bebé está en el útero materno. El pie afectado suele ser más pequeño y la pierna más delgada de lo normal, lo que puede no ser muy obvio cuando ambos pies están afectados.
El pie equino-varo se da con más frecuencia en los varones.
Los niños con pie equino-varo tienen una inteligencia normal y pueden llevar vidas activas y normales.
Después del tratamiento, los niños pueden tener unos pies sanos y sin dolor, y podrán calzar zapatos corrientes. Podrán andar, correr, saltar y hacer deporte al igual que otros niños.- El pie equino varo es una condición en la que el pie está "torcido".
- Con tratamiento, los pies del niño se pueden enderezarTratamiento:
Un niño que nazca con el pie equino-varo debe ser visto por un médico. Existen diversas opciones de tratamiento.
Un método de tratamiento implica una serie de manipulaciones del pie, que se colocará en la posición correcta escayolando la pierna entera. Esto no es doloroso para el niño. La escayola se deja puesta entre cuatro y siete días, para que los músculos y los ligamentos se relajen y los huesos se coloquen en su posición correcta. El médico debe estár específicamente entrenado en esta técnica.
La cirugía es otro tratamiento usado para corregir el pie equino-varo. El método que se emplee será determinado por el médico.Después de la cirugía o las escayolas, el médico puede hacer que el niño lleve un aparato ajustable que lleva añadido un zapato especial. Este aparato no suele interferir con el aprendizaje de andar.
Siguiendo el tratamiento, el niño podrá calzar zapatos normales y disfrutar de sus hermosos pies, derechos y sin dolor.
- Los pies equinos de los niños pueden enderezarse.
- Algunos niños llevan escayolas para tratar sus pies equinos.Información:
http://www.vhebron.es/ortopediatria/castellano/salud/pieequinovaro.htm
- Enanismo (Acondroplasia)El enanismo es una condición médica o genética que tiene como consecuencia adultos de 1,20 m. o más bajos. La forma más común es aquella en la que los brazos y las piernas tienen un tamaño desproporcionado en comparación con la cabeza y el tronco. Existen unas 500 condiciones que pueden producir enanismo. La mayoría de los niños con enanismo nacen de padres con altura normal. El enanismo no afecta a la inteligencia del niño.
No hay cura para el enanismo. No obstante, varios de los problemas médicos asociados se pueden tratar. Con algunas adaptaciones hechas por su diferencia de altura, los niños y los adultos con enanismo llevan vidas normales, incluso tienen hijos propios.Tratamiento:
Has de tratar al niño con enanismo del mismo modo que lo harías con cualquier otro niño de su edad - no los trates como bebés solo porque sean más pequeños de estatura. Por favor, modifica el entorno del niño para ayudarle a ser lo más independiente posible - esto es muy importante para el desarrollo de una autoestima positiva. Se recomienda encarecidamente que los niños con enanismo sean lo más activos posible. Esto les ayudará a desarrollar los músculos que sostienen su cuerpo y a controlar el peso.
Muchos niños con enanismo tienen dificultades ortopédicas desde moderadas a severas que pueden producir deformidades, y estas resultar en una pérdida de la movilidad. Una buena relación con un médico que conozca bien el enanismo es muy importante.
Existen tres condiciones muy serias relacionadas con el enanismo. Por favor, lleva al niño con enanismo al médico para que le haga pruebas que descarten estas tres condiciones. Si los síntomas aparecen has de llevar al niño inmediatamente al médico:
1.- Compresión del tallo cerebral: los síntomas son retraso en el desarrollo y apnea (paros en la respiración mientras duerme).
2.- Hidrocefalia: exceso de fluído en el cerebro (hace que la cabeza del niño sea anormalmente grande).
3.- Apnea obstructiva: los síntomas son retraso en el desarrollo, apnea del sueño, sudoración y ronquidos debidos al bloqueo parcial de las vías respiratorias, despertares nocturnos frecuentes, somnolencia excesiva durante el día y falta de atención.Información
http://www.enfermedades-raras.org/entpat/p10000001.asp
http://www.umm.edu/esp_ency/article/001176.htm
http://www.minusval2000.com/investigacion/enfermedades/acondroplasia.html
http://www.netcom.es/acondro/educativa/verdad_sobre_enanismo.htm
- Hemimelia Peronea / TibialLa hemimelia peronea/tibial es la causa más común de diferencia en la longitud de las piernas.
A los niños por lo general, les suele faltar el dedo meñique del pie y/o tienen el peroné de una pierna (uno de los huesos entre la rodilla y el tobillo) más corto o ausente.
Estos niños suelen tener el pie de la pierna afectada, más pequeño. Y a menudo les faltan uno o más dedos de la parte exterior del pie.
El tobillo y/o la articulación de la cadera pueden estar afectados. Otros huesos y otras articulaciones de la pierna, como la cadera, el hueso del muslo o el tobillo, pueden estar asimismo afectados.
Esta condición se origina por un problema durante el embarazo; no se transmite de madre a hijo.
Aparte de la diferencia en la longitud de sus piernas, estos niños son normales en las demás áreas de crecimiento y desarrollo.
Estos niños aprenden a andar, a correr, a montar en bicicleta y a hacer casi cualquier cosa, incluso con su pierna más corta.- Llevar zapatos especiales puede ayudar al niño a andar con más facilidad.
- ¡Los niños con esta condición pueden hacer cualquier cosa!Tratamiento:
Los niños con diferencia en la longitud de las piernas deben ser examinados por un médico traumatólogo que trabaje con esta condición.
La longitud de las piernas del niño debe equilibrarse para evitar que se desarrollen problemas de cadera o de espalda más tarde en la vida. Se puede poner un zapato con plataforma para igualar la longitud de las piernas.
Llevar alzas en el zapato o poner plataformas para elevar la suela del zapato, son remedios comunes no quirúrgicos.
Existen dos posibilidades para la corrección quirúrgica. A muchos niños se les puede realizar un alargamiento de la pierna. Pero a otros, amputar el pie o parte de la pierna les permite usar un pie artificial.Información:
http://db.doyma.es/cgi-bin/wdbcgi.exe/doyma/mrevista.fulltext?pident=13080423
- Torax Excavado o en Embudo / Torax en QuillaUn niño con el torax excavado tiene una depresión en el centro del pecho, que puede parecer bastante profunda.
Consulta con un médico si la depresión es tan profunda como para afectar al corazón y los pulmones.
El torax excavado puede ser causado por raquitismo o puede ser transmitido de padres a hijos. En la mayoría de los casos las causas se desconocen. Con el torax en quilla, el esternón y el pecho del niño salen hacia fuera.
El torax en quilla se da más en los niños que en las niñas. Por lo general en las niñas aparece muy pronto en la vida, y en los niños, más tarde, según crecen. El torax en quilla es menos frecuente que el torax excavado, y su causa es desconocida.
Ambos torax, excavado y en quilla, pueden darse en forma leve o severa, y pueden asociarse a escoliosis, problemas respiratorios y cardiopatías.
Ambas condiciones pueden causar dificultades para jugar o hacer ejercicio. Los niños en edad de crecimiento pueden experimentar dolor en el pecho e hinchazón y dolor de la zona del esternón.- El torax excavado es el que se "mete hacia dentro".
- El torax en quilla es el que "sale hacia fuera".Tratamiento:
Si un niño presenta cualquiera de las dos condiciones, debe ser examinado por un médico.
Estas condiciones se pueden diagnosticar con rayos X.
Los casos leves se pueden corregir por si mismos al crecer el niño.
La cirugía es recomendable si el defecto del torax es moderado o severo, o si el niño tiene dificultad al respirar o dolores en el pecho al hacer ejercicio. Acude al médico inmediatamente si esto sucede.- Estas condiciones son muy comunes.
- Los niños con estas condiciones son adoptados fácilmente.Información:
http://www.secpre.org/documentos%20manual%2047.html
- HerniaUna hernia ocurre cuando un órgano (generalmente el intestino) se sale o protude a través de una debilidad o desgarrón en la fina pared muscular que mantiene los órganos abdominales en su sitio.
Puede agrandarse cuando el niño tose, se inclina, levanta peso o hace esfuerzos. En los niños y los bebés puede que solo se vea cuando lloran.
Hernia Umbilical: su causa es el cerramiento incompleto del músculo que rodea el ombligo al nacer. Es un bulto suave que protude y que se puede agrandar al llorar o hacer fuerza.
Por lo general, se cierra por si mismo hacia los cinco años de edad. No es doloroso y no suele causar problemas. En casos raros pueden sobresalir los intestinos o vasos sanguíneos. Si se sospecha que esto ocurre, el niño debe ser visto por un médico.Hernia Inguinal: es una debilidad o desgarrón en la zona abdominal inferior y se siente como una protuberancia suave en la zona de la ingle.
Es mucho más común en los niños que en las niñas. Es más seria, y puede ocurrir que el intestino quede atrapado en la hernia, estrangulándolo. Esta pérdida de flujo sanguíneo en el intestino puede ser mortal.Tratamiento:
Llama al médico inmediatamente si:
El niño tiene una hernia y sus contenidos no se pueden reintroducir presionando suavemente. Si el niño presenta náuseas, vómitos o fiebre junto con la hernia. Si la hernia aparece enrojecida, amoratada, oscura o decolorada.
Dar golpecitos o vendar la hernia no hará que desaparezca.
La cirugía es el único tratamiento para una hernia inguinal.
Información
http://www.cirugia.net/hernias.htm
- Displasia de la Cadera
La displasia de cadera hace que la cadera de un niño se disloque fácilmente, lo que puede ocurrir en el nacimiento o después del mismo, durante el primer año de vida.
Algunos niños nacen con la cadera dislocada. Otros pueden tener suelta la articulación de la cadera. La cadera es inestable. La causa exacta se desconoce, pero se puede producir por antecedentes familiares, por las hormonas maternas o por la posición del feto en el útero.
Más niñas que niños tienen displasia de cadera. Un médico puede examinar la inestabilidad de la cadera realizando una serie de pruebas.
Los síntomas pueden incluir piernas de diferente longitud, pliegues del muslo asimétricos, y una menor movilidad y flexibilidad de uno de los lados del cuerpo.
Si se deja sin tratar, el niño podrá tener cojera, dolor, longitud desigual de sus piernas y una menor facilidad de movimiento.Tratamiento:
El tratamiento dependerá de la edad del niño y del grado de inestabilidad. Cuanto antes empiece el tratamiento, mejor será el resultado.
Un niño con esta condición deberá ser visto por un médico especialista en huesos. Un recién nacido puede tratarse usando pañales de doble o triple grosor para separar sus caderas y permitir que se desarrollen de forma apropiada. Esto solo funcionará con bebés recién nacidos.
Un niño algo mayor puede ser tratado con un arnés. Puede ser necesario escayolarle o la cirugía. No se debe envolver al niño de forma muy ajustada.Información
http://www.pediatraldia.cl/displasia-corregir.htm
http://www.tuotromedico.com/temas/displasia_cadera_ninos.htm#0
http://www.zonapediatrica.com/mod-htmlpages-display-pid-328.html
- LinfedemaEl linfedema es una condición en la que un exceso de líquido queda retenido en los tejidos causando hinchazón.
El problema puede ser originado por una carencia de nódulos linfáticos en un miembro, o por un bloqueo de los vasos linfáticos. Estos vasos son como pequeños canales, similares a los vasos sanguíneos, que contienen un líquido claro transparente llamado linfa.
Este problema suele afectar a las piernas, no obstante, los brazos también pueden verse afectados. Puede afectar sólo a un miembro o a varios.
Un aumento significativo de la hinchazón puede darse con el tiempo, dando como resultado unos miembros claramente agrandados. La infección es la complicación más común.
Algunos niños pueden tener dificultades en calzar o vestir el miembro afectado, así como usarlo en las actividades diarias.Tratamiento:
Por lo general, la hinchazón suele disminuir con la edad y la mayoría de los niños solo necesitan tratamiento de apoyo. Aproximadamente un tercio de los pacientes necesitarán una intervención quirúrgica. Elevar el miembro afectado para así ayudar a su drenaje suele ser muy útil.
Elije ropas amplias para el niño y un zapato que encaje cómodamente su pie hinchado. Un exquisito cuidado de los pies es esencial para asegurarse de que las uñas del pie no crecen hacia adentro. Las uñas de los pies han de ser cortadas recto asegurándose de que la piel entre los dedos esté siempre seca y muy limpia, para prevenir la aparición de hongos.
El ejercicio y la actividad ayudarán a que el líquido linfático disminuya. Nadar es excelente, así como montar en bicicleta, tirarse del trampolín y subir escaleras. Vestir medias de compresión y otras prendas elásticas durante el día pueden ayudar a disminuir la hinchazón.
Si se dispone de ello, usar por la noche una bomba neumática de compresión intermitente (un aparato que mueve el líquido desde el final de un miembro hacia el corazón) puede ser muy eficaz.
El cuidado de la piel es extremadamente importante, y cualquier infección ha de ser tratada inmediatamente con antibióticos y reposo en cama.
Hay que consultar con un médico si aparece fiebre, rojez o distensión en el miembro afectado. Cuando las medidas de compresión fallan, y el miembro se vuelve muy pesado de maniobrar en las actividades diarias, o la ropa y el calzado normal no se pueden vestir, la cirugía ha de ser considerada.
Los pacientes con infecciones frecuentes también pueden beneficiarse de la cirugía.Información
http://www.centroestudiosvasculares.com/?gclid=CPPXirr7iI8CFQbUlAodLk5BkQ
- Osteogénesis Imperfecta (Huesos de Cristal)Esta enfermedad es un desorden heredado que afecta a los huesos y las articulaciones. Los huesos se rompen con mucha facilidad.
Este desorden tiene formas que van desde muy leves hasta severas. Los niños con la forma leve pueden ser bajitos, los que tienen la forma severa puede parecer que tienen enanismo.
No tiene cura; no obstante, existen algunos medicamentos que reducen la frecuencia de las fracturas óseas y ayudan a aumentar el desarrollo de la motricidad gruesa.
Los niños con esta enfermedad pueden desarrollar escoliosis (curvatura de la espina dorsal) y otras deformidades óseas.
Algunos niños pueden tener una apariencia, altura y desarrollo normales; los niños con un grado severo de la enfermedad tienen sus habilidades motoras limitadas y retardadas, un alto grado de deformidad y una estatura extremadamente corta.
No afecta a su inteligencia.
Tratamiento:Es importante que estos niños tomen mucho calcio y vitamina D. Una dieta rica en productos lácteos y pasar mucho tiempo al sol son fundamentales.
Estos niños deben evitar aquellas actividades en las que se puedan lesionar, pero deben ser tan activos como sea posible ya que la fortaleza muscular reduce las fracturas de huesos.
La terapia física ayudará a tener un movimiento adecuado y al desarrollo muscular. Los huesos rotos deben ser tratados por un médico para prevenir deformidades óseas. Si un niño está malhumorado o irritable sin razón aparente, o si es obvio que le duele algo, puede que se haya roto un hueso incluso si no hay un trauma aparente. Consulta con el médico la medicación analgésica (para el dolor) que puedes dar al niño si tiene irritabilidad continua.
Algunos niños pueden necesitar ayudas ortopédicas como abrazaderas, andadores o muletas.Información
- Polio
La polio es causada por un virus. Un niño se infecta ingiriendo comida o agua contaminadas. Existen tres tipos de virus diferentes que pueden causar la polio en humanos.
Una vez que el virus está en el organismo, empieza atacando y destruyendo los nervios que controlan los músculos. El daño en estos nervios puede causar la parálisis de diferentes grupos de músculos. El virus de la polio afecta principalmente a los niños, pero los adultos con un sistema inmune débil pueden también desarrollar la enfermedad.
Puede ocasionar la muerte cuando el virus ataca a los músculos que controlan la respiración. Pueden aparecer una amplia gama de síntomas, desde leves a severos.La forma leve de la enfermedad suele presentarse con
- Fiebre
- Dolor de cabeza
- Nauseas
- Vómitos
- Dolor de gargantaLa forma moderada de la enfermedad puede incluir estos síntomas
- Rigidez de cuello
- Fuerte dolor de cabeza
- Fuerte dolor de espalda
- MeningitisLos pacientes con la forma severa de polio pueden presentar estos síntomas
-Afectación localizada o extendida de los nervios
-Pérdida de función muscular en grupos mayores de músculos
-Pérdida de masa muscular
- La recuperación del paciente puede ser total, parcial, o no haber recuperación.Tratamiento:
No existe cura para la polio.
Después de la enfermedad, puede ser necesaria la rehabilitación en las siguientes áreas:
- Terapia física
- Terapia ocupacional
- Terapia del lenguaje
- Terapia recreacional
- Intervención quirúrgica para liberar los músculos que hayan quedado en tensión permanente.Prevención:
Existen dos tipos de vacunas que previenen la infección de la polio:
IPV que se administra inyectándola en el músculo
Vacuna Oral del Virus de la Polio (OPV) que se administra oralmente.Información:
http://www.kidshealth.org/parent/en_espanol/medicos/polio_esp.html
- Mano Zamba Radial
Es una condición muy rara en la que el hueso interno del antebrazo no se forma de modo adecuado. La muñeca está desplazada hacia dentro y puede tener el movimiento limitado; el pulgar puede no funcionar correctamente o puede no existir. Este desorden puede ir acompañado algunas veces por otros problemas, así que el niño debería ser examinado por un médico.
Suele haber una disminución en el funcionamiento del brazo/mano a medida que el niño crece. Existen un número de síndromes asociados a la mano zamba radial. El niño debe ser evaluado por un médico para descartarlos. Los niños con la mano zamba radial encuentran formas diferentes de realizar las tareas cotidianas de la vida diaria, y raramente les limita su diferencia.
Tratamiento:Las terapias física y ocupacional pueden ser muy útiles para mejorar la función de la mano enseñando al niño diferentes modos de hacer tareas de motricidad fina. Anima al niño con mano zamba radial a que intente hacer todo lo que hacen los demás niños. Lo normal es que encuentren un modo de hacerlo que les vaya bien.
Se puede intentar enderezar la muñeca usando una escayola mientras son bebés. La cirugía se puede usar para alargar el antebrazo, corregir el ángulo de la muñeca y crear un pulgar moviendo otro dedo a esa posición.Información
- RaquitismoEl raquitismo es una enfermedad de los huesos causada por una deficiencia de calcio y vitamina D. Esta enfermedad se puede prevenir con el uso de leches infantiles que contengan cantidades adecuadas de calcio y vitamina D.
Los sígnos físicos son las piernas arqueadas, el torax en quilla (pecho de paloma), la dentición retrasada y fracturas anormales. Los huesos de los niños con raquitismo son débiles y están reblandecidos.
Si no se corrige mientras el niño está creciendo, las deformidades del esqueleto y la estatura corta pueden ser permanentes.
Los signos físicos del raquitismo pueden ser también signos de otras enfermedades óseas o de enfermedades renales. Los niños de los que se sospeche que pueden tener raquitismo deberían ser vistos por un médico para descartar esas otras posibles enfermedades.Tratamiento:
La alimentación de los niños con raquitismo debe contener alimentos ricos en calcio. El calcio se encuentra en la leche, las verduras verde oscuro, el tofu, el sésamo, el queso y los yogures.
Asegúrate de que todas las leches infantiles contienen vitamina D. La leche y los yogures para los niños más mayores deben estar enriquecidos con vitamina D.
La luz del sol es una fuente de vitamina D para el cuerpo; los niños han de salir al exterior todos los días y con la piel expuesta al sol para obtener vitamina D. Los baños de sol pueden ayudar.
Los niños han de comer muchas verduras verdes - que son otra fuente de vitamina D y calcio.
Si se corrige mientras el niño es pequeño y está todavía creciendo, cualquier posible deformidad ósea puede desaparecer con el tiempo.
Los casos severos de raquitismo pueden causar escoliosis y pueden requerir cirugía.Información
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000344.htm
- Escoliosis
La escoliosis es una curvatura de la columna vertebral. Un hombro puede estar más alto que el otro, o una cadera más alta que la otra, lo que afecta el caminar y el sentarse.
Puede ser causada por raquitismo, por un defecto de la columna o por causas desconocidas. Afecta más a las niñas que a los niños.
Las personas con escoliosis deben ser tratadas por un médico. La escoliosis severa puede afectar a la habilidad de respirar o de caminar con facilidad y puede causar dolor en las actividades diarias.Tratamiento:
La escoliosis se trata mejor cuando el cuerpo de una persona está todavía creciendo y puede responder a los tratamientos. Estos incluyen la terapia física para mantener los músculos flexibles y fuertes, calzado con alzas o corsés.
Los casos severos pueden requerir cirugíaInformación
http://www.espalda.org/divulgativa/dolor/causas/alteraciones/escoliosis.asp
http://www.traumazamora.org/ortoinfantil/escoliosis/escoliosis.htm
- SindactiliaLa sindactilia es una condición en la que los dedos de la mano o del pie están fusionados (pegados) o no se han formado correctamente. Los dedos de la mano y del pie pueden ser muy pequeños, o estar curvados o fusionados entre sí.
La sindactilia puede ser genética, transmitida de padres a hijos. También puede ocurrir mientras el niño está creciendo en el útero materno. Los niños con sindactilia generalmente pueden hacer cualquier cosa que haga un niño que tenga los dedos de las manos y los pies normales. Pueden necesitar ayuda para aprender a hacer actividades diarias como vestirse. Los niños con sindactilia pueden tener unas vidas muy largas y saludables.Tratamiento:
Por favor, consulta con un médico para ver si se requiere tratamiento. La cirugía puede ser o puede no ser necesaria para corregir los dedos de las manos y de los pies implicados. La terapia física puede ayudar al niño a aprender a hacer las tareas cotidianas con más facilidad. Se debe animar a estos niños a que participen con normalidad de los juegos y otras actividades. Esto les dará la oportunidad de desarrollar y mejorar sus habilidades motoras. ¡Con la práctica, los niños con sindactilia pueden hacer de todo!
Puede que los niños prefieran vestir ropas sin botones. Las camisas con cremalleras o los pantalones con cinturas elásticas hacen que vestirse sea más fácil. Las tazas y cuencos con asas les ayudará en las comidas.Información:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003289.htm
http://www.healthbasis.com/Spanish%20Health%20Illustrated%20Encyclopedia/5/002969.htm
- TeratomasUn teratoma es un tumor congénito (presente en el nacimiento) formado en las tres capas de tejido. Puede contener fragmentos de hueso, dientes o pelo.
El teratoma sacral, situado en el cóccix, es la forma más común de teratoma. Por lo general, son visibles en la parte externa del cuerpo. Aunque menos comunes, los teratomas pueden formarse en los órganos sexuales (testículos y ovarios). A pesar de que la mayoría de los teratomas son benignos, algunos son malignos y TODOS tienen el potencial de malignizarse.
Los síntomas del teratoma son:- un tumor, hinchazón o masa que puede sentirse o verse.
- extreñimiento, incontinencia o debilidad en las piernas si el tumor es sacral.Los teratomas pueden diagnosticarse de varias formas, incluyendo:
- Biopsias.
- Análisis de sangre.
- Con un escáner TAC o RMI.
- Rayos X.
- Ultrasonidos.
Tratamiento:La cirugía para eliminar el tumor es la forma más común de tratamiento. Se usa la quimioterapia para imposibilitar la habilidad de las células para crecer o reproducirse, tanto en teratomas benignos como malignos. La radioterapia se usa para matar las células cancerosas y reducir los tumores.
También se dan cuidados paliativos para prevenir y tratar cualquier efecto secundario del tratamiento o cualquier complicación, y para hacer que el niño esté cómodo durante el tratamiento. Una vez que el teratoma ha sido tratado o eliminado, el niño debe someterse a revisiones de salud regularmente.Información:
http://conganat.uninet.edu/IVCVHAP/CONFERENCIAS/Heffess/index.html
http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/extracranealinfantil/HealthProfessional/page7
- TortícolisInformación:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000749.htm
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Contactar: hijos_que_esperan@yahoo.es
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