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J Vasc Surg
1998 Feb;27(2):267-74; discusión 274-5Ochsner de Clínica, Nueva Orleans, La. 70121, EUA.
EL PROPOSITO: Este estudio evaluó los efectos de cilostazol sobre caminar distancias en pacientes con intermitentes claudication (IC) ocasionado por periférico arterial occlusive enfermedad. LOS METODOS: El estudio era una multicenter, aleatorizado, doble - la persiana, placebo - controlado ensayo. Doscientos treinta - nueve de pacientes con IC se asignaron accidentalmente para recibir cilostazol (100 mg b.i.d.) o unas placebo por 16 semanas. Todos los pacientes experimentaron consecutivos, variable - grado, el constante - apura de noria probando. Absoluto claudication la distancia (ACD), evaluó al final de la 12 - hora intervalo de dosificación (pesebre), era el punto primario de fin. Los puntos secundarios de fin incluyeron ACD evaluó 3 a 4 horas después de la dosificación (encumbran) e iniciales claudication distancias (pesebre y pico). La condición funcional mide, incluyendo los Resultados Médicos Escama (SF-36) y Caminando el Cuestionario de Deterioro, se usaron para evaluar cambios subjetivos sobre la 16 - semana período de tratamiento. El tobillo - brachial de índice se calcularon desde Doppler - las medidas presiones sistólicas a cada visita con la noria probando. RESULTA: Los pacientes tratados con cilostazol mejoramientos importantes demostrados sobre los placebo pacientes en ACD a todos tres puntos de tiempo probados después de básicos (semanas 8, 12, y 16). La noria de pico que prueba a semanas 8 y 12 también mostró mejoramiento importante en caminar distancias para cilostazol - tratados pacientes sobre placebo - tratados pacientes. A la semana 16, los pacientes en el cilostazol grupo tuvieron un 96.4 - metro (47%) el aumento en ACD comparado con 31.4 metros (12.9%) para el placebo grupo (p \<0.001). En el SF-36, el mejoramiento importante se observó en el componente físico subscale y la partitura compuesta de componente físico. En el Cuestionario caminar de Deterioro, los mejoramientos eran importantes en informes pacientes de caminar velocidad y las medidas específicas de caminar dificultad. El tobillo - brachial de índice mejorados en el cilostazol grupo (0.64 + / - 0.02 a 0.70 + / - 0.02) comparado con el placebo grupo (0.68 + / - 0.02 a 0.69 + / - 0.02) (p \<0.0125). Los sucesos adversos más frecuentes eran dolor de cabeza, los taburetes anormales (p. ej. desatan taburetes), diarrea, y vértigo. LAS CONCLUSIONES: Cilostazol significativamente ACD aumentado a todos midió tiempo indica e inicial claudication distancias a la mayoría de los puntos de tiempo. Este agente puede representar una nueva opción de tratamiento para pacientes con intermitentes claudication.
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