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医疗器械政策法规

  1. 中华人民共和国,医疗器械监督管理条例》 -- 1999年12月28日国务院第24次常务会议通过,自2000年4月1日起施行。
  2. 医疗器械注册管理办法 --
  3. 脑磁图产品注册 --
  4. 医疗器械经营企业许可证(格式) --
  5. 医疗器械经营企业备案表 格式
  6. 医疗器械生产企业许可证 格式
  7. 医疗器械生产企业备案表(格式)
  8. 关于实施医疗器械生产、经营企业监督管理办法有关问题的通知
  9. 医疗器械新产品审批规定
  10. 医疗器械经营企业监督管理办法
  11. 医疗器械生产企业监督管理办法
  12. 医疗器械分类规则
  13. 医疗器械分类判定表
  14. 医疗器械注册临床试验报告分项规定 一
  15. 医疗器械注册临床试验报告分项规定 二
  16. 医疗器械注册临床试验报告分项规定 三
  17. 医疗器械注册临床试验报告分项规定 四
  18. 关于强制性标准实行条文强制的若干规定的通知
  19. 医疗器械生产企业质量体系考核办法
  20. 医疗器械生产企业质量体系考核申请书
  21. 政策法规 -- 由中国传统医药网提供

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