1982民國七十一年：於台中工業區興建符合GMP之藥廠。

1984民國七十三年：建廠完成，引進高性能製造機器及品質控管儀器。

1986民國七十五年：通過衛生署GMP評鑑，評定為已實施GMP之藥廠。

1987民國七十六年：增設生產線，增加軟膏及膜衣錠劑。

1989民國七十八年：增設生產線，增加懸浮劑及液劑。

1993民國八十二年：配合經濟部促進產業升級政策，進行”傳三計劃”，進行製劑改善及生體相等性試驗。

1995民國八十四年：與制劑中心合作發展緩試劑型。

1997民國八十六年：成立中藥廠專責草本植物的臨床研究與開發。

1998民國八十七年：正式導入ISO9002國際品質保證系統。

1999民國八十八年：獲美國BQRISO9002國際認證。

2000民國八十九年：產品開始外銷至東南亞國家。

2000民國八十九年：獲得財政部頒發統一發票績優營業人殊榮。

2000民國八十九年：西藥廠進行CGMP規劃及評鑑。

2000民國八十九年：中藥廠評定為已實施GMP之藥廠。