(VET-316) FARMACOLOGÍA VETERINARIA - I
Principal > Presentación > CAPÍTULO #4: DESTINO DE LOS FÁRMACOS EN EL ORGANISMO ANIMAL 3 ←   → 5   Tareas
  1. ¿Qué es farmacocinética?
  2. ¿Cuáles son las divisiones de la farmacocinética?
  3. ¿Cuál es el enfoque de la farmacocinética respecto del movimiento de los fármacos en el organismo animal?
  4. ¿Cuáles variables influyen la dinámica del desplazamiento de los fármacos dentro del cuerpo del animal?
  5. ¿Qué explica el texto sobre los compartimentos y sobre los modelos en el organismo animal?
  6. ¿Qué diferencia la cinética de primer orden de la cinética de orden cero?
  7. Para que los fármacos atraviesen las membranas y para analizar la absorción el texto divide ésta en cuatro procesos distintos que son:
    1. _________________________________________________________________
    2. _________________________________________________________________
    3. _________________________________________________________________
    4. _________________________________________________________________
  8. Cuando los medicamentos están en solución sólo se disocian en pequeña proporción ¿Qué son, por tanto, los medicamentos?
  9. ¿Qué son medicamentos ácidos débiles?
  10. ¿Qué son medicamentos bases débiles?
  11. ¿Cuál tipo de ión liberan las sustancias ácidas en una solución acuosa?
  12. ¿Cuál tipo de ión liberan las sustancias básicas en una solución acuosa?
  13. Si consideramos un litro de agua en un envase ¿Cuánta agua estará disociada, o sea, agua ionizada de ese litro?
  14. ¿Cuántos moles de H+ encontramos en un litro de agua?
  15. ¿Cuántos moles de OH- encontramos en un litro de agua?
  16. Si se agregan hidrogeniones a una solución ¿Qué sucede con los iones hidroxilos?
  17. Si se agregan hidroxilos a una solución ¿Qué sucede con los iones hidrogeniones?
  18. Si disolvemos un medicamento en agua ¿se liberarán hidrogeniones a la solución? Explique.
  19. Si disolvemos un medicamento en agua ¿se liberarán hidroxilos a la solución medicamentosa? Explique.
  20. ¿Qué es el pKa de un medicamento?
  21. ¿Qué debe suceder en la estructura de un fármaco antes y después de la absorción?
  22. ¿En cuáles procesos se divide la absorción para su estudio?
  23. ¿Cuál relación hay entre la absorción de los fármacos y el pH?
  24. La disociación o ionización de una sustancia en una solución de acuerdo a una ecuación como la siguiente ¿se le puede considerar como disociación completa o disociación incompleta?
  25. HCl   =   H+   +   Cl-
  26. La disociación o ionización de una sustancia en una solución de acuerdo a una ecuación como la siguiente ¿se le puede considerar como disociación completa o disociación incompleta?
  27. NaOH Na+ + OH-
  28. isociación o ionización de una sustancia en una solución de acuerdo a una ecuación como la siguiente ¿se le puede considerar como disociación completa o disociación incompleta?
  29. H2CO3 H+ + HCO3- + H2CO3
  30. ¿Qué señala el texto que significa esta constante de disociación?
  31. Ka del agua =
  32. ¿Qué significan estos datos acerca de una solución molar?
  33. = 1 X 10-7
  34. = 1 X 10-7
  35. ¿Cuál fármaco atraviesa más fácilmente la membrana celular el fármaco ionizado o el fármaco no ionizado? Nota: la membrana celular es una barrera lipídica.
  36. ¿Cuál fármaco se absorbe más fácilmente el fármaco disociado o el fármaco no disociado?
  37. ¿El pH modifica o NO modifica el grado de disociación (pKa) de un fármaco?
  38. ¿Cuál explicación tiene el texto para decir que un ácido débil se disocia poco en medio ácido y se disocia más en medio alcalino?
  39. ¿Cuál explicación tiene el texto para decir que una base débil se disocia poco en medio alcalino y se disocia más en medio ácido?
  40. ¿Cuál explicación da Sumano-Ocampo para decir que sólo el fármaco no disociado es el que puede atravesar las barreras lipoides del organismo?
  41. ¿Cuáles son los dos aspectos que están relacionados con la velocidad del paso de un fármaco de un lado a otro de la membrana?
  42. ¿Cuáles son las características de la absorción por procesos activos de transporte?
  43. ¿Cuáles son las características de la absorción por difusión facilitada y en qué se diferencia de la absorción por procesos activos de transporte?
  44. ¿Cuáles son las características de la absorción por pinocitosis-exocitosis?
  45. ¿Cuáles variables influyen en el movimiento de los fármacos en el cuerpo del animal?
  46. ¿Con cuál nombre se nombra el estudio de los fármacos que se distribuyen inmediatamente en el cuerpo?
  47. ¿Cuál es el factor clave en la dinámica farmacológica?
  48. ¿Es que el animal está dividido en compartimentos o son los fármacos o son los órganos?
  49. ¿Cuáles variables influyen la dinámica del desplazamiento de los fármacos dentro del cuerpo del animal?
  50. ¿Qué se hace para simplificar las explicaciones del movimiento de los fármacos en el cuerpo?
  51. ¿Qué entiende por modelo abierto de un compartimiento?
  52. ¿Qué conoce sobre lo que es la cinética de primer orden?
  53. ¿Qué conoce sobre lo que es la cinética de orden cero?
  54. ¿En qué consisten las barreras que deben atravesar los fármacos?
  55. ¿Cuál relación tienen la naturaleza de las membranas celulares y la absorción?
  56. ¿Cuál utilidad tiene la absorción pasiva y los fármacos?