Alle, die etwas zum Thema beizusteuern haben, sollen sich mit mir über Email in Verbindung setzen. Wie hat sich die Krankheit bei Euch bemerkbar gemacht, wie schnell wurde sie diagnostiziert, wie wird sie behandelt, welche Einschränkungen im Alltag müssen die Kinder und die Eltern in Kauf nehmen, wie zufrieden seit ihr mit den Ärzten.... es gibt massig zu schreiben und genügend Platz hier, also nutzt ihn fleißig aus!

Allesdings muss ich mich im Vorfeld bereits entschuldigen..... sowohl der Email-Account, wie auch der Zutritt zu dieser Web-Page war mir für lange Zeit verwehrt. Das Gästebuch funktioniert seit geraumer Zeit gar nicht mehr, weil der Service eingestellt wurde.
Eigentlich war ich drauf und dran dieses "Projekt" sterben zu lassen, doch der Umstand, dass ich von Email-Anfragen fast erschlagen wurde, nachdem ich meinen Email-Account wieder benutzen konnte, hat mich davon überzeugt, dass es wichtig ist, weiter zu machen. Die Seiten werden momentan von mir überarbeitet, ebenso bin ich dabei, einen neuen Platz für die Seiten zu finden genauso wie ein neues Gästebuch. Doch dazu benötige ich Zeit und Hilfe und Euer Verständnis :)

	Matthew	Matthew ist 5 Jahre alt und lebt mit seiner Familie in New York deutsch oder englisch
	Kilian	Kilian hat beidseitigen Perthes und muß einen Rollstuhl benutzen
	Nina	Nina hatte als Kind Perthes, ist heute längst erwachsen und erfreut sich bester Gesundheit
	Ulrich	Auch Ulrich hatte als Kind Perthes. Er wurde ohne Operation behandelt, was zwar ziemlich langwierig war, aber doch den gewünschten Heilungserfolg brachte
	Andreas	Andreas hatte Perthes vor fast 30 Jahren. Auch bei ihm heilte die Krankheit vollständig aus.	NEU
	Felix	...ein 4jähriger Patient im Anfangsstadium. Der Perthes wurde erst im Dezember 1999 diagnostiziert.	NEU
	?????	hier ist Platz für Eure Berichte

---

Möchtest Du Anregungen, Kritik, eigene Beiträge, Erfahrungen oder Fragen loswerden? Jede EMail ist willkommen!

 

Last updated: 014.07.02