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Nelle nazioni industrializzate le malattie reumatologiche, prima fra tutte l'artrite reumatoide (AR) di lunga durata, sia adulta che giovanile, rappresentano ai nostri giorni le cause pių frequenti di amiloidosi AA. Il rene č l'organo pių frequentemente coinvolto nell'amiloidosi AA (oltre l'80% dei casi); anche le manifestazioni cliniche pių gravi sono a carico del rene dove, solitamente, il deposito di amiloide prevale a livello glomerulare e tipicamente causa una sindrome nefrosica. Altre malattie che possono essere associate ad amiloidosi sono la spondilite anchilosante, l'artrite psoriasica, il morbo di Still, la sindrome di Reiter, nella malattia di Behcet , nell'arterite di Takayasu, nella malattia di Whipple, nella polimialgia reumatica, nella gotta e nella sindrome di Sjogren . L'amiloidosi secondaria alle malattie reumatiche sembra essere in costante declino, almeno nelle nazioni sviluppate, grazie probabilmente ai progressi nella terapia di questi disordini. I pareri su questo punto sono tuttavia discordi. Infatti, la diminuzione dell'incidenza dell'amiloidosi sarebbe, secondo alcuni, spiegabile soltanto con l'allungamento della fase subclinca dell'amiloidosi. In questo articolo sono trattati i vari aspetti legati all'epidemiologia, alla patogenesi, alla diagnosi ed alla terapia dell'amiloidosi secondaria alle malattie reumatiche.
Amiloidosi, artrite reumatoide, SAA, Serum Amyloid A, SAP, Serum Amyloid Protein, rosso Congo, TRAPS, morbo di Still, psoriasi, artrite psoriasica, sindrome di Reiter, di Behcet , arterite Takayasu , Whipple, polimialgia reumatica, gotta, sindrome di Sjogren, lupus eritematoso sistemico, LES, sindrome di Muckle-Wells,iper IgD, colchicina, criopirina, pirina, febbre mediterranea familiare, TNF, Tumor Necrosis Factor
ULTIMO AGGIORNAMENTO: venerdė 19 maggio 2006artedė, maggio 9, 2006, 10.52 PM
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